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体外诱导人脐带间充质干细胞分化为汗腺细胞及胞外信号调节激酶信号通路的作用: 杨建民郝文杰梁玉儒王更银李俊峡

人脐带间充质干细胞向脂肪细胞诱导分化的实验研究: 目的:探讨人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)的分离、纯化、培养条件及其生物学特性;观察不同诱导条件下hUCMSCs向脂肪细胞定向分化的差别,探索脐带间充质干细胞向脂肪细胞分化的最佳条件,为其在组织工程脂肪中应用的可行性...; 杨建民梁玉儒郝文杰王根银李俊侠; 关键词：脐带间充质干细胞脂肪细胞定向分化体外诱导; 文献传递

干细胞实现汗腺再生的研究现状: 本文介绍了汗腺对人体的重要作用，干细胞的具体定义，重点探讨了胚胎干细胞、成体干细胞与汗腺再生的相关性。利用干细胞实现汗腺的再生为大面积烧（创）伤患者带来福音。; 杨建民赵志娇刘超郝文杰梁玉儒王更银李俊峡; 关键词：烧伤患者干细胞; 文献传递

体外诱导人脐带间充质干细胞向汗腺细胞分化及其信号通路的研究: 汗腺是皮肤的重要附属器官,在体温调节方面具有重要的作用.深度超过深Ⅱ度的烧伤创面皮肤附属器官被破坏,无论自体皮移植或组织工程皮肤封闭创面均无法重建汗腺,导致创面愈合后散热功能丧失,能否应用干细胞技术实现大面积深度烧伤创面...; 杨建民郝文杰梁玉儒王更银李俊峡; 关键词：脐带间充质干细胞汗腺细胞分化能力体外诱导 ERK信号通路; 文献传递

体外诱导人脐带间充质干细胞向汗腺细胞分化及其信号通路的研究: 目的观察人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)向汗腺细胞(h-SGCs)分化的能力以及胞外信号调节激酶(ERK)信号通路的作用.方法体外分离培养并鉴定UC-MSCs和汗腺细胞.采用随机数字表法依不同处理因素分为4组：①...; 杨建民郝文杰梁玉儒王更银李俊峡; 关键词：脐带间充质干细胞表皮细胞生长因子汗腺细胞 ERK信号通路

表皮细胞生长因子对人脐带间充质干细胞向汗腺细胞转化的影响: 目的:研究体外汗腺细胞损伤的微环境诱导人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)向汗腺细胞转化及其影响因素. 方法:无菌条件下获得足月妊娠分娩胎儿的脐带,去除残留血液,剔除血管.组织块培养法得到UC-MSCs,流式细...; 杨建民郝文杰梁玉儒王更银李俊峡; 关键词：脐带间充质干细胞表皮细胞生长因子 ERK信号通路; 文献传递

人脐带间充质干细胞向汗腺细胞诱导分化及向裸鼠移植的研究: 目的：人脐带间充值干细胞(UC-MSCs)具有向多种成熟细胞分化的潜能，如成软骨细胞、成骨细胞、神经细胞及成脂肪细胞等，其分离、培养较为容易，纯度高，且米源丰富，可在体外多次扩增，异体移植免疫排斥风险小。由于UC-MSC...; 杨建民赵志娇刘超郝文杰梁玉儒王更银李俊峡

体外诱导人脐带间充质干细胞向汗腺细胞分化及其信号通路研究被引量：3: 2011年; 目的观察人脐带问充质干细胞（UCMSC）向汗腺细胞（SGC）分化的能力以及细胞外信号调节激酶（ERK）信号通路在分化过程中的作用。方法（1）体外分离培养UCMSC和SGC，通过检测CD14、CD29、CD34、CD44、CD45、CD105、细胞角蛋白7（CK7）、CK19、癌胚抗原（CEA）表达情况鉴定UCMSC，检测CK19、CEA表达情况鉴定SGC。（2）制作热损伤SGC模型，按随机数字表法将铺于Transwell培养板下层的UCMSC分为4组，均用汗腺培养液培养：对照组，培养液中不添加刺激因素；热损伤组，将热损伤SGC（每孔1×10^4个）接种于Transwell培养板小室与UCMSC间接共培养；热损伤＋EGF组．在热损伤组处理条件基础上，培养液中添加50ng／mLEGF；热损伤＋PD98059组，在热损伤组处理条件基础上，培养液中添加10nmol／mL ERK信号通路特异性抑制剂PD98059。1周后，流式细胞仪检测各组UCMSC中CK7、CK19表达率，免疫组织化学法检测CK19、CEA表达情况并计算CEA表达牢，蛋白质印迹法检测磷酸化ERK（pERK）表达水平。对数据行多组间单因素方差分析。结果（1）UCMSC高表达CD29、CD44、CD105，少揎表达或不表达CD14、CD34、CD45、CK7、CK19、CEA；SGC中CEA和CK19均呈阳性表达，证实获得的2种细胞均为纯化细胞。（2）诱导培养1周后，热损伤组与热损伤＋EGF组UCMSC巾CK7、CK19、CEA阳性表达率及pERK表达水平分别为（6．4±0．7）％、（5．7±0．3）％、（7．4±1．0）70、0．790±0．049与（14．3±1．0）％、（12．6±1．1）％、（17．6±2．3）％、1．200±0．032，均显著高于对照组的（2．2±1．5）％、（2．2±0．7）％、（3．3±0．7）％、0．640±0．026，F值分别为78．49、139．36、87．13、191．74，P值均小于0．01；热损伤＋EGF组UCMSC各指标水平照著高于热损伤组（F值为50．14～145．47，P值均小于0．01）；热损伤＋PD98059组与对照组UCMSC各指标水平相; 杨建民郝文杰梁玉儒王更银李俊峡; 关键词：间质干细胞细胞分化汗腺细胞

表皮细胞生长因子对人脐带间充质干细胞向汗腺细胞转化的影响: 目的研究体外汗腺细胞损伤的微环境诱导人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)向汗腺细胞转化及其影响因素.方法无菌条件下获得足月妊娠分娩胎儿的脐带,去除残留血液,剔除血管.组织块培养法得到UC-MSCs,流式细胞术检测其表...; 杨建民郝文杰梁玉儒王更银李俊峡; 关键词：表皮细胞生长因子脐带间充质干细胞汗腺细胞 ERK信号通路

超顺磁性氧化铁纳米粒子标记人脐血间充质干细胞的可行性被引量：1: 2010年; 目的探讨超顺磁性氧化铁纳米粒子（superparamagnetic iron oxide,SPIO）标记人脐血间充质干细胞（UCB-MSCs）的安全性和有效性。方法采用密度梯度离心法结合直接贴壁法分离培养UCB-MSCs,并应用不同浓度的SPIO标记UCB-MSCs,分别通过普鲁士蓝染色测定标记率,台盼蓝染色检测标记后细胞活性,四甲基偶氮唑盐（MTT）比色试验评价SPIO对细胞生长能力的影响。结果普鲁士蓝染色证实SPIO标记UCB-MSCs浓度为14、28、56、84μg/ml时细胞标记率达100%的时间分别为72h、48h、36h、12h,细胞内铁颗粒的浓度随孵育时间、标记浓度的增加而增加,当SPIO浓度〉140μg/ml时对UCB-MSCs活性有一定程度的影响。台盼蓝排斥试验发现各低浓度组的活细胞率均在90%以上,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;高浓度组的活细胞率下降,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,与低浓度各组及未标记对照组比较差异亦有统计学意义（P〈0.05）。MTT比色试验结果显示,低浓度组间吸光度值（OD值）比较差异无统计学意义（P〉0.05）,而高浓度组OD值有下降趋势,与低浓度各组及未标记对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论适宜浓度的SPIO标记UCB-MSCs安全、有效。; 赵春生王更银刘素蕊郝文杰郝永蕾赵芳李俊峡; 关键词：间质干细胞胎血氧化铁

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