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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性胃癌
  • 1篇生化
  • 1篇生化检验
  • 1篇溯源性
  • 1篇听力残疾
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌病人
  • 1篇临床生化
  • 1篇临床生化检验
  • 1篇基因筛查
  • 1篇甲基化
  • 1篇甲基化状态
  • 1篇耳聋
  • 1篇耳聋基因
  • 1篇癌病
  • 1篇P16
  • 1篇P16基因
  • 1篇SLC26A...

机构

  • 3篇中生北控生物...

作者

  • 3篇郑晓婉
  • 2篇张志栋
  • 1篇易翔
  • 1篇何振坤
  • 1篇吴乐斌
  • 1篇黄茜
  • 1篇张镜心
  • 1篇王蕴峰
  • 1篇蒋琳
  • 1篇杨君

传媒

  • 2篇临床检验杂志...

年份

  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
溯源性的临床生化检验系统的开发与产业化
吴乐斌王琳王惠萱王蕴峰何振坤朱礼华蒋琳郑晓婉
在ISO15189《医学实验室质量和能力的专用要求》中技术要素条款中最重要的概念就是“检测系统”。检测系统是业内专家认为完成检验的仪器、试剂、参考品和检测程序组合而成,定量检测的检测系统应该具有溯源性。检测系统是目前国内...
关键词:
关键词:临床生化检验
应用Methylight法检测胃癌病人p16基因的甲基化状态被引量:1
2012年
目的探讨用Methylight法检测p16基因启动子区甲基化的可行性以及在肿瘤分子诊断中的应用价值。方法从45例原发性胃癌患者的石蜡包埋肿瘤组织中提取基因组DNA,通过焦亚硫酸钠修饰将未甲基化的胞嘧啶转化为尿嘧啶。通过115bp的Methylight法和经典的MSP法检测p16基因的甲基化状态。结果以甲基化特异性PCR(Methylation-specific PCR,MSP)MSP法做为金标准,我们发现Methylight法检测p16基因甲基化的灵敏度、特异性和符合率分别为88.2%、92.9%和91.1%。结论 Methylight法是一种可靠、实用的检测p16甲基化的方法,可用于肿瘤的分子学诊断。
易翔黄茜郑晓婉张志栋
关键词:P16甲基化原发性胃癌MSP
中国人最常见的耳聋基因GJB2,12SrRNA,SLC26A4和对新生儿耳聋基因筛查的需求被引量:4
2012年
目前世界范围内约有2.78亿人患有中度以上听力损失。2006年中国第二次残疾人抽样调查表明:全国残疾人总数高达8000多万,听力语言残疾者达2780万人,其中单纯听力残疾2004万,占残疾人总数的24.16%,多重残疾中有听力残疾者776万,言语残疾者127万。听力言语残疾者中7岁以下的聋儿达80万人并以每年新增3万聋儿的速度在增长,其中一半以上患者的病因与遗传因素有关。而在发达国家,遗传因素导致的听力损失在儿童听力损失患者中高达50%~60%以上。因此近10年来,遗传性耳聋的发病机制及其分子流行病学的研究成为了耳聋病研究最重要的内容之一。
杨君张镜心郑晓婉张志栋
关键词:耳聋基因基因筛查听力残疾残疾者
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