邹韬博
- 作品数：9 被引量：51H指数：4
- 供职机构：黑龙江中医药大学佳木斯学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目协和青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- GC-MS-AMDIS结合保留指数分析藿香挥发油被引量：21
- 2013年
- 以吉林省产藿香为研究对象,采用水蒸气蒸馏法提取藿香中挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS),结合程序升温保留指数(PTRI)对提取的挥发油成分进行分析,采用峰面积归一化法确定各组分的相对含量,结果共分离出168种化学成分,鉴定出其中46种,占挥发性物质总峰面积的91.72%,主要成分有脱氢香薷酮(47.65%)、胡椒酚甲醚(15.01%)、香薷酮(6.16%)、蛇麻烯(5.74%)、n-十六酸(2.47%)、亚麻酸(1.84%)等。
- 任恒鑫张舒婷吴宏斌任钰迪邹韬博孙长海
- 关键词：气相色谱-质谱联用挥发性成分
- 温肾降浊散的HPLC指纹图谱被引量：2
- 2013年
- 目的:应用HPLC建立温肾降浊散的指纹图谱。方法:ANGLA Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min-1;检测波长224 nm,进样量10μL。结果:温肾降浊散中多数峰可以达到基线分离。用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对10批样品的指纹图谱进行峰匹配,确定14个共有峰,10批温肾降浊散中共有峰的相对保留时间RSD<1%,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本2004 A)计算指纹图谱的相似度均>0.93。结论:该法建立的指纹图谱分离度好、信息量大、基线平稳,可以作为温肾降浊散的质量控制手段并为其有效成分的研究提供依据。
- 邹韬博陈曦李建民方衡王发善张宁刘海洋
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱
- HPLC测定温肾降浊散中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量被引量：4
- 2015年
- 目的：建立温肾降浊散中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量测定方法.方法：采用高效色谱法,ANGLA PromosilC18色谱柱（4.6 mm× 250 mm,5μm）,柱温30℃,流动相乙腈-0.1％磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL· min^-1,检测波长224 nm,进样量10μL.结果：在上述色谱条件下,大黄酸、大黄素及大黄酚之间有良好的分离度,大黄酸线性范围0.7572 ～3.786 0μg（r =0.999 4）,大黄素线性范围0.3476 ～1.7380 μg（r=0.999 3）,大黄酚线性范围1.731 ～8.656 μg（r =0.999 2）,平均回收率分别为101.7％,102.6％,101.1％,RSD分别为2.9％,2.3％,1.9％.结论：该方法简便、准确,重复性好,可为温肾降浊散的质量控制提供可借鉴的分析方法.
- 方衡邹韬博刘海洋刘斌王发善张宁
- 关键词：大黄酸大黄素大黄酚
- 五加生化胶囊的高效液相色谱指纹图谱研究被引量：4
- 2012年
- 应用高效液相色谱(HPLC)法建立五加生化胶囊的指纹图谱。采用ANGLAVenusil XBP-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为327nm,五加生化胶囊多数峰达到基线分离。采用2004A中药色谱指纹图谱相似度评价系统对11批样品的指纹图谱进行峰匹配,确定12个共有峰,11批五加生化胶囊指纹图谱的相似度均在0.90以上。结果表明:五加生化胶囊的HPLC指纹图谱特征性和专属性强,可较系统地用于五加生化胶囊的质量控制。
- 耿放朱魁元王发善邹韬博李铁男张宁
- 关键词：五加生化胶囊高效液相色谱指纹图谱
- 五加生化胶囊的GC-MS指纹图谱研究被引量：4
- 2012年
- 目的:建立五加生化胶囊的气相色谱-质谱联用(GC-MS)法测定指纹图谱。方法:采用GC-MS联用技术对11批五加生化胶囊的进行分析,5HP-MS色谱柱,载气He,流速1.0 mL.min-1,进样量1μL,分流比1∶20。质谱条件:电子轰击(EI)离子源,辅助线温度280℃,离子源温度230℃,四级杆温度150℃,质量扫描范围m/z 30～600。采用Chemstation和Nist05a谱库。结果:分析了11个批次的五加生化胶囊,建立了五加生化胶囊GC-MS的指纹图谱,确定了7个共有色谱峰,鉴定其中6个色谱峰。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004 A版)进行指纹图谱分析,11批五加生化胶囊样品相似度均在0.90以上。结论:五加生化胶囊的GC-MS指纹图谱特征性及专属性强,该指纹图谱可作为五加生化胶囊挥发性成分质量控制的稳定方法。
- 耿放王发善朱魁元邹韬博李铁男张宁
- 关键词：五加生化胶囊气相色谱-质谱联用仪指纹图谱
- HPLC同时测定五加生化胶囊中3种有效成分的含量被引量：5
- 2012年
- 目的:建立同时测定五加生化胶囊中3种有效成分阿魏酸、绿原酸和异秦皮啶的含量分析方法。方法:采用高效液相色谱法,ANGLA Venusil XBP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,检测波长323,327,343 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,进样量20μL。结果:在上述色谱条件下,绿原酸、阿魏酸、异秦皮啶之间有良好的分离度,绿原酸(λ=327 nm)线性范围18.14～108.84 mg·L-1(r=0.999 8);异秦皮啶(λ=343 nm)线性范围5.10～30.60mg·L-1(r=0.999 5);阿魏酸(λ=323 nm)线性范围7.34～44.04 mg·L-1(r=0.999 4),平均回收率分别为(97.92±1.751)%,(98.82±1.494)%,(104.0±1.355)%。结论:该方法简便、准确,重复性好,为五加生化胶囊的质量控制提供可借鉴的分析方法。
- 耿放朱魁元王发善邹韬博李铁男张宁
- 关键词：高效液相色谱法五加生化胶囊阿魏酸绿原酸异秦皮啶
- 五加生化胶囊UPLC-MS指纹图谱研究被引量：7
- 2012年
- 目的:建立五加生化胶囊UPLC-MS的指纹图谱,为科学客观地评价其质量提供可靠的方法。方法:色谱柱:ACQUITYUPLC BEH(2.1mm×50 mm,1.7μm);流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸和10 mmol.L-1醋酸铵(B)梯度洗脱[5.0%A(0 min),5.0%A→50%A(0～10 min),50%A～80%A(10～16 min)];柱温:40℃;流速:0.4 mL.min-1;进样量:8μL;电喷雾接口,正离子模式,毛细管电压3.50 kV,锥孔电压35.00 V,离子源温度120℃,脱溶剂温度380℃,脱溶剂气N2:500 L.h-1,锥孔气N2:50 L.h-1。结果:11批五加生化胶囊UPLC-MS指纹图谱中共标定了37个共有色谱峰,通过与对照品的保留时间及质谱信息的比对,确定4号、8号、9号、10号和30号峰分别为紫丁香苷、阿魏酸、甘草苷、异嗪皮啶和藁本内酯。结论:所建立的五加生化胶囊UPLC-MS指纹图谱满足于方法学的要求,所得的指纹图谱特征性及专属性强,可用于五加生化胶囊质量的控制。
- 耿放王发善邹韬博朱魁元李铁男张宁
- 关键词：五加生化胶囊紫丁香苷异嗪皮啶藁本内酯质谱鉴定
- 肾茶对大鼠C-BSA慢性肾炎模型治疗作用的实验研究被引量：10
- 2014年
- 目的:研究肾茶对大鼠C-BSA慢性肾炎的治疗作用。方法:用天然牛血清蛋白(C-BSA)制备大鼠肾炎模型,以雷公藤多苷片作对照药物,观察肾茶(水提取和50%乙醇提取物)对大鼠肾炎模型24h尿蛋白及血清肌酐、尿素氮的影响,并制作肾脏病理切片,经HE染色后在光镜下观察其病理形态。结果:肾茶能明显降低C-BSA肾炎模型大鼠的尿蛋白、血清肌酐、尿素氮水平(P<0.05或P<0.01),光镜下观察发现给药组肾脏病变形态明显减轻。结论:肾茶对大鼠C-BSA肾炎模型具有良好的治疗作用,有望成为治疗慢性肾炎的候选植物药。
- 刘旭航李光邹韬博赵旭刘斌张宁
- 关键词：肾茶慢性肾小球肾炎阳离子化牛血清白蛋白
- 逍遥散UPLC-MS指纹图谱研究被引量：3
- 2013年
- 目的:建立逍遥散超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)的指纹图谱,为科学客观地评价其质量提供可靠的方法。方法:采用UPLC-MS法。色谱柱:Shim-pack XR-ODSⅡ(2.0 mm×75 mm);流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸+10 mmol獉L-1甲酸铵(B);梯度洗脱5.0%(0 min),5.0%→50%(0～10 min),50%→80%(10～15 min),80%→95%(15～17 min);柱温:30℃;流量:0.3 mL.min-1;进样量:8μL。电喷雾接口,正离子模式;毛细管电压:3 kV;锥孔电压:35.00 V;离子源温度:110℃;脱溶剂温度:350℃;脱溶剂气:N2:600 L.h-1,锥孔气He:600 L.h-1。结果:10批逍遥散UPLC-MS指纹图谱中共标定了16个共有色谱峰,通过与对照品的保留时间及质谱信息的比对,认定指纹图谱中的4号、6号和12号峰成分分别为阿魏酸、白术内酯Ⅲ和藁本内酯。结论:所建立的逍遥散UPLC-MS指纹图谱满足于方法学的要求,所得的指纹图谱特征性及专属性强,可用于逍遥散质量的控制。
- 耿放邹韬博王业秋李建民张宁任燕冬刘海洋
- 关键词：逍遥散指纹图谱阿魏酸藁本内酯质谱鉴定
