邹佳
- 作品数：10 被引量：22H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 可断裂PEG脂质衍生物在制剂中的应用
- 本发明属于医药技术领域，提供可断裂聚乙二醇脂质衍生物在制备减轻或避免加速血液清除PEG化制剂中的应用。本发明是利用可断裂聚乙二醇脂质衍生物如PEG-胆固醇半琥珀酸酯、PEG-胆固醇碳酸甲酯或PEG-α生育酚半琥珀酸酯等修...
- 邓意辉王龙徐缓邹佳宋阳张玲洪维维
- 文献传递
- 跨膜梯度法制备羟苯磺酸铵-盐酸阿霉素脂质体被引量：1
- 2009年
- 目的:以2,5-二羟基苯磺酸铵形成脂质体内外水相跨膜梯度,主动装载盐酸阿霉素。方法:以2,5-二羟基苯磺酸铵溶液为水化介质制备空白脂质体。通过透析法建立空白脂质体跨膜梯度。超滤法结合离子对-高效液相色谱法(IP-HPLC)测定空白脂质体外水相2,5-二羟基苯磺酸铵浓度。将已建立梯度的空白脂质体与盐酸阿霉素溶液50℃孵育20min制备盐酸阿霉素脂质体。结果:脂质体平均粒径约为106.4nm,包封率为28.54%。结论:可以通过建立2,5-二羟基苯磺酸铵跨膜梯度来制备盐酸阿霉素脂质体。
- 宋阳张小飞周欣羽邹佳张玲邓意辉
- 关键词：药剂学盐酸阿霉素
- 不同粒径辅酶Q_(10)乳剂和脂质体小鼠药物动力学和组织分布被引量：1
- 2013年
- 目的研究不同粒径辅酶Q10乳剂和脂质体小鼠药物动力学和组织分布。方法以市售辅酶Q10注射液(S)为对照,考察其60 nm乳剂(E60)、120 nm乳剂(E120)、60 nm脂质体(L60)和120nm脂质体(L120)小鼠尾静脉给药后的药物动力学及组织分布特征;采用DAS2.1.1药物动力学软件,进行房室模型和统计矩两种模式拟合;以组织相对摄取率(re)为指标,评价载体的粒径和种类对组织靶向性的影响。结果不同粒径辅酶Q10乳剂和脂质体体内分布均符合双隔室模型;E60、E120、L60和L120的统计矩AUC分别是S组的1.17、1.50、5.99和8.65倍;re结果显示,E60组在心、脾和脑的含量分别是S组的2.64、2.74和1.95倍,E120组在心、脾和脑的含量分别是S组的4.89、3.77和2.38倍;L60组在脑中的含量是S组的1.56倍,L120组在脑和肺的含量分布是S组的2.28和1.85倍。结论载体粒径和种类对辅酶Q10体内分布的影响十分明显,市售注射液组、乳剂组和脂质体组的AUC依次增大,且同一载体中,120 nm组较60 nm组的AUC高;相对市售注射液,乳剂组对心、脾和脑有一定的靶向性,而脂质体组主要靶向于脑和肺,同一载体内,120 nm组在多数组织的富集量多于60 nm组。
- 程晓波邹佳王春玲王宇杨强邓意辉
- 关键词：辅酶Q10乳剂脂质体药物动力学
- 一种给药系统及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种以蛋白质-磷脂为基础的给药系统。包括1∶100～100∶1重量比的蛋白质-磷脂分散体，其中所述蛋白质-磷脂粒径在5nm～1000nm之间，磷脂表面或磷脂表面与内部包被/包覆蛋白质层。其制...
- 邓意辉董晓辉石莉卢懿王瑞琪吴悫邹佳张玲洪维为宋阳徐缓王龙
- 文献传递
- 重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率测定方法比较被引量：16
- 2010年
- 目的制备重酒石酸长春瑞滨脂质体,比较葡聚糖凝胶微柱离心法和阳离子交换树脂离心法测定重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率的差异。方法pH梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体,分别以葡聚糖凝胶Sephadex G-50和阳离子交换树脂装柱,离心分离脂质体和游离药物,采用HPLC法测定药物含量,计算包封率,并用SPSS软件进行t检验。结果两种方法测定不同载药量的脂质体包封率结果均无显著性差异(P>0.05)。结论葡聚糖凝胶微柱离心法和阳离子交换树脂离心法均可用来测定重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率,优选阳离子交换树脂离心法。
- 张玲黄微崴王健宋阳邹佳邓意辉
- 关键词：PH梯度法包封率
- 一种给药系统及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种以蛋白质－磷脂为基础的给药系统。包括1∶100～100∶1重量比的蛋白质－磷脂分散体，其中所述蛋白质－磷脂粒径在5nm～1000nm之间，磷脂表面或磷脂表面与内部包被/包覆蛋白质层。其制...
- 邓意辉董晓辉石莉卢懿王瑞琪吴悫邹佳张玲洪维为宋阳徐缓王龙
- 文献传递
- 反相离子对色谱法测定2,5-二羟基苯磺酸盐及有关物质被引量：1
- 2010年
- 目的:建立一种反相离子对高效液相色谱法测定2,5-二羟基苯磺酸盐(包括钙盐、铵盐)的含量及其有关物质。方法:选用Kromasil 100-5C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.2%磷酸二氢钾溶液(含0.2%四丁基溴化铵,用磷酸调pH为3.10±0.05)(10∶25∶65)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长260 nm,柱温30℃。结果:IP-HPLC测定2,5-二羟基苯磺酸钙、2,5-二羟基苯磺酸铵的线性范围均为20.0～500μg.mL-1,相关系数分别为0.9999和0.9998;最低检测限(S/N≥3)分别为1.44和1.64 ng;精密度RSD(n=6)分别为0.21%和0.23%。结论:本法准确、可靠,应用范围广泛。
- 宋阳于彬邹佳张玲邓意辉
- 关键词：反相离子对色谱法对苯二酚
- 可断裂PEG脂质衍生物在制剂中的应用
- 本发明属于医药技术领域，提供可断裂聚乙二醇脂质衍生物在制备减轻或避免加速血液清除PEG化制剂中的应用。本发明是利用可断裂聚乙二醇脂质衍生物如PEG-胆固醇半琥珀酸酯、PEG-胆固醇碳酸甲酯或PEG-α生育酚半琥珀酸酯等修...
- 邓意辉王龙徐缓邹佳宋阳张玲洪维维
- 粒径和质量浓度对辅酶Q_(10)脂质体光解动力学的影响被引量：3
- 2010年
- 目的为辅酶Q10脂质体的进一步研究提供参考。方法制备不同粒径和不同质量浓度的辅酶Q10脂质体,进行光照加速试验,考察脂质体中辅酶Q10的光解规律。结果辅酶Q10脂质体的光解符合一级降解动力学。平均粒径为309.4、125.9、64.8 nm的1.0 g.L-1辅酶Q10脂质体的光解半衰期分别为55.4、45.3、34.3 h;药物质量浓度为1.0、0.5、0.1 g.L-1辅酶Q10脂质体(309.4 nm)的光解半衰期分别为55.4、31.1、19.3 h。结论辅酶Q10脂质体的光解具有一定的粒径和质量浓度依赖性,粒径越大,起始质量浓度越高,光解半衰期越长,光保护效果越明显。
- 邹佳于彬宋阳张玲王范邓意辉
- 关键词：光解动力学粒径
- 一种水溶性斑蝥素和/或去甲斑蝥素壳聚糖衍生物及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种水溶性斑蝥素和/或去甲斑蝥素壳聚糖衍生物及其制备方法，它由壳聚糖和斑蝥素或者去甲斑蝥素(去甲斑蝥酸及其盐)反应得到。所得到壳聚糖衍生物如下所示，其中R，R’分别独立的选自于斑蝥素和/或去...
- 邓意辉洪维为张玲邹佳宋阳周欣羽
- 文献传递
