邱光
- 作品数：8 被引量：35H指数：3
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- P0-164脑出血病理机制的新发现-'管涌现象'的病理及影像学研究
- 吕田明陆兵勋尹恝何国林邱光肖端
- 卵巢切除和衰老对基底前脑的胆碱能神经元的影响(英文)被引量：3
- 2003年
- 目的:本实验通过观察卵巢切除和衰老对基底前脑的内侧隔核和斜角带水平肢的乙酰胆碱转移酶胆碱能神经元变化,来探讨卵巢切除和衰老对基底前脑的胆碱能神经元胞体和突起的影响。方法:通过利用乙酰胆碱转移酶免疫组织化学的方法观察正常成年雌性组、切除卵巢组和老年组的动物胆碱能神经元形态和突起的变化。结果:切除卵巢组的动物的胆碱能神经元的细胞数(237±8),细胞大小(100.86±37.01)μm2,突起长度(100.86±37.01)与正常成年雌性组之间有明显的差异性(t=4.82～33.08,P<0.05)。正常雌性组和老年组的乙酰胆碱转移酶的细胞数(320±11,185±12;220±14,164±11),细胞大小(172±63,200±69;125±38,129±44),突出数目(1.17±0.45,1.64±0.23;0.76±0.45,1.17±0.42)有明显的差异性(t=9.11～31.02,P<0.05)。结论:切除卵巢和衰老能够引起基底前脑的胆碱能神经元胞体大小、数目及其突起数目的明显减少,这有可能解释衰老或神经退行性疾病导致的认知功能障碍。
- 邱光罗学港陈二云蔡维君
- 关键词：卵巢切除衰老基底前脑胆碱能神经元
- 何首乌对Aβ诱导的AD模型大鼠海马神经元BDNF表达的影响
- 目的:探讨A β 1-40对海马CA1区神经元BDNF表达的影响,以及何首乌对其的干预作用.方法:右侧海马微量注射A β 1-40建立Alzheimer disease(AD)动物模型;并使用何首乌浸膏,对AD模型大鼠进...
- 邱光
- 关键词：海马BDNF何首乌
- 文献传递
- 氟西汀治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎的作用
- 2011年
- 目的初步探讨盐酸氟西汀对实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）大鼠的干预作用和发病过程中不同时间点血清脑源性神经营养因子（BDNF）的表达。方法将Wistar大鼠随机分为3组：溶媒对照组（n=6）、模型对照组（n=10）和氟西汀组（10mg／kg，n=10）；采用自制豚鼠脊髓匀浆足垫注射免疫动物制作EAE模型，每天观察各组大鼠神经功能缺损评分；采用双抗夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）分别检测大鼠免疫前、免疫后第16天及免疫后第25天血清BDNF的表达。结果1、模型对照组及氟西汀组大鼠在免疫后第4天开始出现毛发无光泽及脱毛，在免疫后第8天开始出现鼠尾下垂，并逐渐发展至不同程度的肢体无力，在免疫后第16天动物发病达到高峰；溶媒对照组大鼠无发病。2、氟西汀显著促进了大鼠神经功能恢复，在免疫后第18天开始氟西汀组[（3．27±0．33）分]与模型对照组[（4．66±0．55）分]的临床神经功能缺损评分开始出现显著性差异（P〈0．05），并持续至实验结束。3、氟西汀组与模型对照组大鼠相比血清中BDNF的表达差异无显著性[氟西汀组（62．27±0．43）ng／L；模型对照组（61．67±0．85）ng／L，P〉0．05]。结论氟西汀显著促进了EAE大鼠的神经功能恢复，提示其具有治疗EAE动物的作用；氟西汀并不能通过促进EAE大鼠血清中BDNF的表达参与保护作用。
- 袁锡球邱光刘晓加
- 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎氟西汀脑源性神经营养因子
- 华法林在房颤患者中的使用现状及合理应用被引量：24
- 2009年
- 房颤在我国的发病率非常高,而脑栓塞是房颤最主要及最严重的并发症,脑栓塞致死及致残率非常高,而临床上房颤的患者服用抗凝药的比例却非常低,使脑栓塞发病率居高不下。因此,分析其中原因,了解华法林的正确使用,提高华法林的使用率,对降低脑栓塞发病率有着非常大的意义。
- 熊建忠邱光王心宇刘晓加陆兵勋
- 关键词：华法林房颤脑栓塞
- 何首乌对Aβ1-40诱导的大鼠海马神经元内BDNF表达的影响被引量：6
- 2006年
- 目的:探讨Aβ1-4 0对海马CA 1区神经元脑源性神经营养因子(brain-derived neurotroph icfactor,BDNF)表达的影响,以及何首乌对其的干预作用。方法:右侧海马微量注射Aβ1-4 0,观察海马BDNF的表达变化;并使用何首乌浸膏对大鼠模型进行干预治疗。动物存活3 0 d后,用“Y”迷宫检测各组动物学习和记忆能力;采用免疫组织化学方法和W estern-b lot检测海马CA 1区神经元BDNF的表达;应用尼氏染色法观察海马CA 1区神经元数目和形态。结果:Aβ1-4 0能够导致大鼠学会躲避电刺激所需的“尝试次数”明显增加;BDNF蛋白的表达明显下降,并可以在海马观察到Aβ1-4 0的沉积;CA 1区的神经元出现胞体肿胀、排列散乱等形态改变,且使用何首乌对动物模型干预治疗3 0 d后,大鼠的躲避电刺激所需的“尝试次数”明显下降;海马CA 1区神经元BDNF表达明显上调。结论:使用Aβ1-4 0在体内能够下调海马CA 1区神经元BDNF表达。何首乌干预治疗3 0 d,能够改善动物的学习和记忆能力,并能减少Aβ1-4 0对海马CA 1区神经元BDNF表达的抑制作用。
- 邱光伍校琼罗学港
- 关键词：海马脑源性神经营养因子何首乌
- NO/NOS在神经系统中作用的哲学思考被引量：2
- 2003年
- 邱光唐俊明罗学港
- 关键词：NONOS神经系统神经元凋亡
- 氟西汀对实验性自身免疫性脑脊髓炎治疗的机制研究
- 目的多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特征的自身免疫性疾病;实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)是研究MS的经典动物模型。免疫机制在EAE/MS发病过程中发挥重要的...
- 袁锡球刘晓加邱光
- 文献传递
