赵欣
- 作品数：19 被引量：37H指数：4
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学更多>>
- IL-6634C／G基因多态性与子宫内膜异位症易感性的相关研究被引量：7
- 2011年
- 目的探讨中国南方汉族妇女白细胞介素-6（interleukin-6，IL6）基因启动子区634C／G（rs1800796）位点单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与子宫内膜异位症（endometriosis，Ems）遗传易感性的相关性。方法收集经手术证实的432例Eros患者和499名对照人群外周血，采用荧光定量PCR为基础的高分辨率熔解曲线分析（high resolution melting，HRM）技术检测IL-6634C／G基因SNP。结果儿-6634C／G位点等位基因、携带等位基因G及其基因型的分布在Eros组和对照组间差异均有统计学意义（P=0．032、0．014和0．045），其中等位基因C使Ems发病风险提高1．057倍，而等位基因G使其降低0．835倍；携带等位基因G使Eros发病风险降低0．822倍，而不携带使其提高1.143倍；CG与CC基因型相比患Ems的危险度低0．704倍（95％CI：0．533～0．931）。但IL-6634C／G位点携带等位基因C的分布在两组间差异无统计学意义（P=0．729）。结论中国南方汉族妇女IL-6634C／G位点SNP与Ems遗传易感性存在相关性。
- 毛婷宗利丽王玉凤赵欣付永贵曾俊饶兴蔷
- 关键词：子宫内膜异位症白细胞介素-6高分辨率熔解曲线分析
- CYP17及ERα基因多态性与南方妇女子宫内膜异位症的相关性被引量：5
- 2011年
- 目的探讨细胞色素氧化酶17基因（cytochrome P450c17 gene, CYP17）和雌激素受体α基因（estrogen receptor αgene, ERα）多态性与中国南方妇女子宫内膜异位症（endometriosis，EM）的相关性。方法应用高分辨率溶解曲线（high resolution melting curve, HRM）技术对432例EM患者和499例无EM的妇女CYP17基因5’端非翻译区rs743572位点多态性（34T／C）和ERα基因rs932233位点多态性（-397T／C）进行分析。结果两组均存在CYP17T／C和ERαT／C多态性，但两组中基因型频率比较差异均无统计学意义（P〉0．05），且在患病组和对照组中也未发现两个基因的相互作用与疾病相关。结论CYP17基因启动子区rs743572位点多态性（34T／C）和ERα基因rs932233位点多态性（-397T／C）与中国南方妇女EM发病无明显相关。
- 赵欣宗利丽王玉凤毛婷付永贵曾俊饶兴蔷
- 关键词：子宫内膜异位症雌激素受体Α基因单核苷酸多态性
- 中国南方妇女AhR和ARNT基因多态性与子宫内膜异位症的相关性被引量：2
- 2011年
- 目的 探讨中国南方汉族妇女芳香烃受体（arylhydrocarbon receptor,AhR）基因和芳香烃受体核转位子（arylhydroarbon nuclear translocator,ARNT）基因多态性与子宫内膜异位症的相关性.方法 收集经手术证实的431例子宫内膜异位症患者和499名对照人群外周血,采用高分辨率熔解曲线技术检测AhR及ARNT基因多态性.结果 病例组和对照组妇女AhR 1661G/A位点AA、AG、GG基因型频率分别为9.7%、44.6%、45.7%和12.0%、41.9%、46.1%,两组的基因频率差异无统计学意义（χ2=0.234,P=0.629）;A和G等位基因频率为32.0%、68.0%和33.0%、67.0%,两组差异无统计学意义（χ2=0.189,P=0.664）.病例组和对照组妇女ARNT 567G/C位点GG、GC、CC基因频率分别为13.5%、47.8%、38.7%和15.6%、51.7%、32.7%,两组差异无统计学意义（χ2=0.194,P=0.659）;C、G等位基因频率为62.6%、37.4%和58.5%、41.5%,两组差异无统计学意义（χ2=3.30,P=0.07）.2组间AhR1661G/A和ARNT 567G/C联合基因型频率分布差异亦无统计学意义（χ2=11.20,P=0.191）.结论 中国南方妇女外周血AhR 1661G/A及ARNT 567G/C基因多态与子宫内膜异位症的发病无明显相关.
- 王玉凤宗利丽赵欣毛婷付永贵曾俊饶兴蔷
- 关键词：子宫内膜异位症单核苷酸多态性
- 加强临床检验专业学生临床思维培养的探讨
- 文章目的在于结合目前临床检验专业学生培养现状来探讨临床检验专业学生如何加强临床思维的培养。临床思维对检验人员至关重要，但是从目前临床检验专业学生培养现状来看，存在着不重视临床思维培养的现象，希望通过提出的几点建议能有效改...
- 赵欣龙军
- 关键词：临床思维
- 人原代肝细胞分离培养方法
- 本发明提供了一种人原代肝细胞分离培养方法，包括以下步骤：用D-Hank’s液清洗肝组织表面血块，并将结缔组织剪除；用针头注射器多点穿刺灌注预温38℃的前灌流液，使肝组织块由暗红色变为灰白色且流出的前灌流液变清亮；继以预温...
- 李治国高毅刘广波汪艳杜江赵欣张志
- 文献传递
- 宫腔镜治疗子宫纵膈的临床分析被引量：4
- 2012年
- 目的探讨宫腔镜下子宫纵膈电切术后患者的妊娠结局。方法回顾性分析我院2006年12月至2010年6月36例子宫纵膈患者行腹腔镜监视下宫腔镜下子宫纵隔电切术后复查宫腔镜了解宫腔恢复情况并随访其妊娠情况。结果 36例子宫纵隔患者全部一次完成手术,无一例发生并发症,术后3个月B超复查,宫腔形态正常。36例随访9～42个月,受孕29例,受孕率80.6%(29/36),妊娠距手术时间5～12个月;3例流产,流产率10.3%(3/29);足月分娩20例,臀位5例,8例发生胎膜早破,发生率为40%(8/20)。所有成功分娩的患者无胎儿畸形、低出生体重儿的发生。结论宫腔镜下子宫纵膈电切术是治疗子宫纵隔的理想方法,能有效地改善妊娠结局。
- 罗萍香赵欣
- 关键词：子宫纵隔宫腔镜
- Bcl-2基因多态性与子宫内膜异位症的关系被引量：2
- 2014年
- 目的探讨B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)基因多态性与子宫内膜异位症的相关性。方法采用等位基因特异性PCR联合DNA测序对337例无子宫内膜异位症妇女(对照组)和302例子宫内膜异位症患者(病例组)Bcl-2基因rs1088477A/G和rs2279115A/C单核苷多态性进行基因分型。结果对照组妇女和病例组妇女rs1800477A/G位点AA、AG、GG基因型频率分别为1.3%、7.3%、91.4%和0.6%、8.6%、90.8%,两组间基因型分布的差异无统计学意义(P>0.05);对照组妇女和病例组妇女rs2275115A/C位点AA、AC、CC基因型频率分别为22.0%、45.1%、32.9%和25.8%、42.1%、32.1%,两组间基因型分布的差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 Bcl-2基因rs1800477A/G和rs2279115A/C单核苷酸多态性可能与子宫内膜异位症的易感性无关。
- 郝双宗利丽林蒋海刘泽寰付永贵毛婷王玉凤赵欣
- 关键词：子宫内膜异位症BCL-2基因单核苷酸多态性
- 实时荧光核酸恒温扩增检测技术(SAT)在快速检测无菌体液耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中的研究与应用
- 目的 探讨实时荧光核酸恒温扩增检测技术即SAT新型检测技术在快速检测无菌体液耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中的研究与应用。方法 收集临床无菌体液标本168例,通过微生物分离培养鉴定可知,其中金黄色葡萄球菌22例,通过头孢西丁纸...
- 赵欣王瑞靖方艳平林丽娟龙军
- 关键词：无菌体液耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
- TNF-α-1031T／C与IL-6-634C／G位点联合基因型多态性与内异症遗传易感性的关系被引量：5
- 2012年
- 目的探讨肿瘤坏死因子α（TNF-α）基因启动子区-1031T／C（TNF—α-1031T／C）位点与白细胞介素6（IL-6）基因启动子区-634C／G（IL-6—634C／G）位点联合基因型单核苷酸多态性与内异症遗传易感性的关系。方法2008年10月至2010年4月，收集在南方医科大学南方医院、珠江医院及佛山市第一人民医院妇产科行腹、盆腔手术并经病理检查证实的内异症患者432例（内异症组）和同期因输卯管结扎、输卵管复通、腹腔镜下输卵管通液、卵巢单纯性囊肿、畸胎瘤等在珠江医院妇产科行腹、盆腔手术且术中及术后病理检查均未发现内异症病灶的499例（对照组）患者的外周血，采用荧光定量PCR技术为基础的高分辨率熔解（HRM）曲线分析技术检测TNF—α-1031T／C和IL-6—634C／G位点单核苷酸多态性。结果（1）TNF—α-1031T／C位点：内异症组TNF—α-1031T／C位点等位基因T和C频率分别为79．2％（684／864）、20．8％（180／864），对照组分别为81．8％（816／998）、18．2％（182／998）；基因型TT、TC、CC频率内异症组为63．7％（275／432）、31．0％（134／432）、5．3％（23／432），对照组为66．5％（332／499）、30．5％（152／499）、3．0％（15／499），两组等位基因及基因型频率分别比较，差异均无统计学意义（P=0．158，P=0．186）。（2）TNF-α-1031T／C与IL-6—634C／G位点联合基因型：联合基因型TT＋CC、TC＋CC、CC＋CC、TT＋CG、TC＋CG、CC＋CG、TT＋GG、TC＋GG、CC＋GG频率内异症组分别为39．4%（170／432）、19．4%（84／432）、4．6%（20／432）、20．6％（89／432）、8．8％（38／432）、0．9％（4／432）、3．5％（15／432）、2．3％（10／432）、0．5%（2／432），对照组分别为36．7%（183／499）、17．4%（87／499）、1．4%（7／499）、26．1%（130／499）、10．4％（52／499）、1．2%（6／499）、3．8％（19／499）、2�
- 毛婷宗利丽王玉凤曾俊付永贵赵欣饶兴蔷黄郁馨徐正美朱晓南
- 关键词：肿瘤坏死因子Α白细胞介素6疾病遗传易感性高分辨率熔解曲线
- PR基因H770H位点多态性与子宫内膜异位症易感性的关联研究被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨中国汉族妇女PR基因第5外显子区H770H位点单核苷酸多态性（SNP）与子宫内膜异位症（内异症）遗传易感性的相关性。方法收集2008年10月—2010年4月经手术病理检查确诊的431例内异症患者（内异症组）和499例无内异症的妇女（对照组）的外周血，采用荧光定量PCR为基础的高分辨率熔解曲线分析（HRM）技术检测PR基因H770H位点的SNP，通过病例对照研究评估SNP与内异症的相关性。结果内异症组和对照组PR H770H位点等位基因C、T的频率分别为97.9%（844/862）、2.1%（18/862）和99.4%（992/998）、0.6%（6/998），CC、CT、TT基因型频率分别为95.8%（413/431）、4.2%（18/431）、0和98.8%（493/499）、1.2%（6/499）、0，两组分别比较，差异均有统计学意义（χ2=7.386，P=0.007；χ2=8.135，P=0.004）。携带等位基因C使内异症发病风险降低（OR=0.986，95%CI为0.976~0.996），而携带T等位基因使其增高3.319倍（OR=3.319，95%CI为1.323~8.325）；携带基因型CC使内异症发病风险降低（OR=0.970，95%CI为0.949~0.991），而携带CT基因型使其增高3.473倍（OR=3.473，95%CI为1.391~8.671）。结论中国汉族妇女PR基因H770H位点多态性与内异症遗传易感性相关。
- 毛婷罗喜平谭晓嫦江雪芳王玉凤黄郁馨赵欣付永贵饶兴蔷宗利丽
- 关键词：子宫内膜异位症疾病遗传易感性高分辨率熔解曲线
