贾雄飞
- 作品数：65 被引量：127H指数：7
- 供职机构：成都军区昆明总医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划云南省应用基础研究计划面上项目云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>
- 普萘洛尔对映异构体诱导HUVEC细胞的蛋白质表达谱差异被引量：7
- 2008年
- 手性药物只能通过严格的手性识别才能选择性地与特定生物大分子相互作用,在药动学、药效学等方面上表现出手性特征.以非选择性β肾上腺素能受体阻滞剂普萘洛尔(PRO)的对映异构体R(+)/S(-)-PRO为模型药物,分别作用于人脐静脉内皮细胞(HUVEC),提取全细胞蛋白质,经双向电泳、MALDI-TOF-MS、SWISSPROT数据库分析鉴定差异表达蛋白质;共筛选出22个差异表达蛋白质点,鉴定了HSP86、HSP84、GRP75、KLC18、KBTB2、TGM2、GBLP、GCNT2、RAB36、KLH34等10种蛋白质.研究表明,PRO对映异构体可引起广泛的基因表达改变,涉及信号分子、代谢酶、骨架蛋白、伴侣蛋白等,且具有显著的手性特征,这可能与PRO显著的手性生物学特征有紧密联系,但仍需开展进一步深入研究,以明确产生PRO手性生物学特征的多种途径和机制.蛋白质组学技术为深入了解药物的手性生物学特征及其作用机制提供了新的思路和策略,对手性药物开发和临床合理用药有着重要的意义.
- 毛小琴邱峰邱宗荫陈世知贾雄飞
- 关键词：普萘洛尔对映异构体蛋白质组学人脐静脉内皮细胞
- 不同试剂检测TP结果的可比性及偏倚评估研究
- 王惠萱贾雄飞滕毅余文婕陈忠明朱光旭夏正武李雪梅
- 激光共聚焦技术检测ITGB4BP与P311间的相互作用
- 目的利用激光共聚焦显微镜共定位来检测整合素4结合蛋白（ITGB4BP）和 P311 间的相互作用。方法分别构建能在哺乳动物细胞中表达整合素4结合蛋白的绿色荧光融合蛋白 EGFP-ITGB4BP 和表达 P311的红色荧光...
- 袁顺宗马兵谭江琳彭旭贺伟峰黄正根程文广贾雄飞王晓娟甘成军胡婕陈希炜胡晓红张小容罗高兴吴军
- 文献传递
- 荧光共振能量转移技术检测ITGB4BP与P311间的相互作用
- 目的利用激光共聚焦显微镜中的荧光共振能量转移（FRET）技术来验证整合素4 结合蛋白（ITGB4BP）和 P311间的相互作用。方法分别构建能在哺乳动物细胞中表达 ITGB4BP 的绿色荧光融合蛋白 ITGB4BP-EG...
- 袁顺宗谭江琳彭旭马兵贺伟峰黄正根程文广贾雄飞王晓娟甘成军胡婕陈希炜易绍萱胡晓红张小容罗高兴吴军
- 文献传递
- 自主研发血清尿素生化诊断试剂的临床研究
- 2011年
- 目的 进行自主研发的血清尿素（Urea）生化诊断试剂自身的性能评价及研发试剂与进口优质Urae生化诊断试剂对血清Urae实验检测的可比性及偏倚评估,确认研发试剂是否符合临床要求,能否应用于临床.方法 自主研发血清Urea酶偶联速率法生化诊断试剂自身的性能评价：做空白吸光度、重复性和线性检测.两种试剂的比对和偏倚评估依据美国（CLSI）EP9-A文件标准,科学设计试验方案,以进口德国OLYMPUS（OLYMPUS）诊断试剂为对照组（X）,国内中生北控生物科技公司（中生）诊断试剂为试验组（Y）,在日本奥林巴斯（OLYMPUS） AU5421自动生化分析仪上测定血清Urea含量.标本选择高、中、低值血清Urea含量的临床患者血清共计100份,每天10份,每份标本正序、倒序各测定1次,记录测定结果,做统计学分析.结果 自主研发血清Urea生化诊断试剂空白吸光度、重复性和线性检测符合要求,X组试剂和Y组试剂对临床标本Urea的检测结果经统计学处理显示：方法内重复性检查,DX′i≤4DX′^-,DY′i≤4DY′^-、离群点检查Eij≤4E^-,Eij′≤4E^-′、线性回归r=0.999 0、系统误差的估计值及其置信区间 ｜（B）clow,（B）chigh｜＜允许误差,系统误差符合国际标准要求.结论 自主研发的Urea生化诊断试剂与公认的优质进口OLYMPUS生化诊断试剂两者间具有良好的相关性;自主研发Urea生化诊断试剂自身性能良好,安全性和有效性符合临床应用要求.
- 王惠萱滕毅余文婕贾雄飞唐建国陈忠明
- 关键词：血清尿素诊断试剂
- 2种生化试剂测定ALP的方法对比及偏差评估被引量：3
- 2010年
- 贾雄飞王慧萱陈忠明滕毅夏正武李忠涛
- 关键词：ALP
- 自主研发血清葡萄糖生化诊断试剂的临床研究
- 2011年
- 目的 进行自主研发的血清葡萄糖（Glu）生化诊断试剂自身的性能评价及研发试剂与进口优质Glu生化诊断试剂对血清Glu试验检测的可比性及偏倚评估,确认研发试剂是否符合临床要求,能否应用于临床.方法 自主研发血清Glu己糖激酶法生化诊断试剂自身的性能评价：做空白吸光度、重复性和线性检测.两种试剂的比对和偏倚评估,依据美国（CLSI）EP9-A文件标准,科学设计试验方案,以进口德国OLYMPUS（OLYMPUS）诊断试剂为对照组（X）,国内中生北控生物科技公司（中生）诊断试剂为试验组（Y）,在日本奥林巴斯（OLYMPUS） AU5421自动生化分析仪上测定血清Glu含量.标本选择高、中、低值Glu含量的临床患者血清共计100份,每天10份,每份标本正序、倒序各测定1次,记录测定结果,做统计学分析.结果 自主研发血清Glu生化诊断试剂空白吸光度、重复性和线性检测符合要求,X组试剂和Y组试剂对临床标本Glu的检测结果经统计学处理显示：方法内重复性检查,DX′i≤4DX′^-,DY′i≤4DY′^-、离群点检查Eij≤4E,Eij′≤4E^-′、线性回归r=0.999 8,系统误差的估计值及其置信区间 ｜（B）clow,（B）chigh｜＜允许误差,系统误差符合国际标准要求.结论 自主研发的Glu生化诊断试剂与公认的优质进口OLYMPUS生化诊断试剂两者间具有良好的相关性;自主研发Glu生化诊断试剂自身性能良好,安全性和有效性符合临床应用要求.
- 李雪梅王惠萱王蕴峰刘玲王珂贾雄飞滕毅
- 关键词：血清葡萄糖己糖激酶法诊断试剂
- 人重组蛋白P311的原核表达纯化与鉴定
- 目的原核表达人增生性瘢痕新候选相关蛋白 P311,并对该重组蛋白进行纯化、鉴定。方法通过 PCR 方法扩增人 P311基因,利用 BamHI 和 XhoI 酶切位点将其克隆至谷胱甘肽-S -转移酶（glutathione...
- 谭江琳袁顺宗彭旭马兵黄正根程文广王小娟甘成军贾雄飞王庆红贺伟峰胡婕张小容胡晓红罗高兴吴军
- 文献传递
- 免疫共沉淀技术验证HT036与P311间的相互作用
- 目的:未知蛋白HT036(Hypothetical protein HT036)是本研究小组前期利用酵母双杂交技术筛选出的P311的相互作用蛋白,本实验拟利用免疫共沉淀技术来验证HT036和P311间的相互作用。方法:构...
- 彭旭谭江琳袁顺宗马兵贺伟峰黄正根程文广贾雄飞王晓娟胡婕甘成军陈希炜胡晓红张小容罗高兴吴军
- 文献传递
- R/S-普萘洛尔的手性吸收动力学研究
- 2013年
- 目的:采用蛋白质组学研究策略,研究R/S-普萘洛尔(Propranolol,PRO)的手性吸收动力学特征,建立其差异蛋白质图谱。方法:体外培养Caco-2细胞并使之在培养瓶底部融合达80%以上;将含160μmol/L的R-PRO和S-PRO的细胞培养液分别加入到培养瓶中,在培养箱中静置培养4 h;吸弃药液,用刮除法收集培养瓶中的Caco-2细胞,细胞全蛋白提取液裂解并收集Caco-2细胞全蛋白,Bradford法蛋白定量;取100μg全蛋白进行双向电泳,建立R-PRO和S-PRO的差异蛋白质图谱;对差异蛋白进行质谱鉴定和生物信息学检索,根据蛋白功能探讨R/S-普萘洛尔的手性吸收动力学特征。结果:R-PRO和S-PRO的蛋白质图谱差异不明显,对其中的明显差异蛋白质点进行质谱检测,成功鉴定到8个蛋白,分别为:GRP78、GRP75、HSP7C、HSP71、Cytokeratin 8、PIP5K、Ran、Prohibition,经生物物信息学检索,这些蛋白的功能主要涉及细胞的应急反应、能量代谢、生长繁殖等,与药物的主动吸收无直接相关。结论:成功建立了R-PRO和S-PRO的差异蛋白质图谱;R-PRO和S-PRO在蛋白质组学方面虽然存在差异,但这些蛋白与药物的主动吸收无直接相关,推测两药在体外的吸收转运无手性差异,与其它方法的研究结果一致。此外,研究中发现的差异蛋白提示,R-PRO和S-PRO在对细胞的新陈代谢方面有差异,可能与两者在体内的系统清除率的差异相关,这有待进一步研究证实。
- 毛小琴贾雄飞邱峰张渊周光
- 关键词：普萘洛尔手性吸收动力学蛋白质组学
