贾胜琴
- 作品数：8 被引量：36H指数：4
- 供职机构：天津市公安医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 张勉之教授治疗肾病综合征临症经验体会被引量：6
- 2015年
- 文章通过介绍张勉之教授治疗肾病综合征临症经验体会。探析肾虚血瘀是导致肾病综合征发生的根本病理机制,肾虚为本,瘀血为标,常伴有水湿、湿热、浊毒等重要的临床表现,故在补肾活血的基础上还应结合不同的病症,加用利湿清热、降逆排毒等方法。此外临证时还应结合个体的生理、病理特点进行辨病辨证,调和阴阳,使阴阳平衡;升降结合,调畅气机。
- 贾胜琴艾辰张勉之
- 关键词：肾病综合征中西医治疗
- 张勉之教授治疗糖尿病肾脏病临证经验
- 2023年
- 糖尿病肾脏病的病机复杂,涉及到多脏器,基本为本虚标实、虚实夹杂。张勉之教授采用中西医结合将糖尿病肾脏病分早期、临床期和肾功能衰竭期3期,针对不同时期临床症状的特点,以补肾活血为基本大法,配合养阴清热、益气健脾、补肾健脾、温阳利水、降逆排毒等治法治疗糖尿病肾脏病损伤,取得了良好疗效。
- 贾胜琴张凯
- 关键词：消渴糖尿病肾脏病名医经验
- 急性肾盂肾炎病因及发病机制的研究进展被引量：11
- 2019年
- 急性肾盂肾炎是指肾实质及肾盂黏膜的急性感染性泌尿系统病变,可发于各年龄阶段,以孕龄期女性较为多见. 急性肾盂肾炎起病急骤,临床表现为发作性的寒战、发热,腰背酸痛或钝痛,通常还有尿频、尿痛、夜尿增多等泌尿系统表现,以及恶心、呕吐、食欲不振等胃肠道症状,个别患者还有腹部绞痛,严重影响患者生活. 细菌感染是导致急性肾盂肾炎的主要原因,细菌侵袭肾脏后,介导相关核转录因子调控炎性因子转录,进而引发肾脏炎性损伤,而细菌脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)是引发肾盂肾炎的炎症反应发生的主要因素.
- 刘敏张艳秋贾胜琴
- 关键词：急性肾盂肾炎腰背酸痛夜尿增多腹部绞痛肾实质
- 补肾活血方对阿霉素肾病小鼠肾小球足细胞nephrin表达的影响被引量：6
- 2013年
- 目的观察补肾活血方治疗对阿霉素(ADR)诱导的阿霉素肾病小鼠肾小球足细胞裂孔膜蛋白nephrin表达的影响,并探讨其作用机制。方法用ADR诱导产生局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)肾病模型,1周后用补肾活血方治疗(治疗组),持续6周。并设空白对照组、模型组。收集各组血、尿及肾组织,检测其体质量、右肾质量、血清白蛋白(ALB)、尿白蛋白/尿肌酐比值(UACR)。光镜观察肾组织形态改变;免疫荧光测定小鼠肾小球足细胞nephrin的表达;RT-PCR检测各组肾组织nephrin mRNA的表达。结果模型组UACR显著高于对照组与治疗组,体质量和ALB显著低于对照组和治疗组(均P<0.01);对照组肾小球足细胞nephrin免疫荧光呈连续性表达,治疗组呈轻微缺失,模型组呈少量点状或片状表达,较对照组和治疗组表达强度明显减少。模型组nephrin mRNA表达水平均显著低于对照组和治疗组(P<0.01)。结论补肾活血方能减少阿霉素肾病小鼠的蛋白尿,可能与改善肾小球足细胞nephrin的表达减少有关。
- 贾胜琴谭小月阎丽娜左春霞张勉之
- 关键词：肾小球硬化症局灶节段性近交BALBNEPHRIN
- 强化降压护理干预对血液透析患者高血压和生活质量的疗效观察被引量：9
- 2015年
- 目的探讨强化降压护理干预对血液透析患者高血压和生活质量的影响。方法选择2012年10月~2014年10月在我院血液净化中心采取维持性血液透析并患有高血压的40例患者。随机分为干预组20例,对照组20例,对照组给予常规治疗与一般护理,干预组患者在常规治疗与一般护理的基础上增加针对高血压病的强化护理。强化2年后对2组患者的血压控制情况及生活质量进行分析。结果 2年后比较2组患者的血压控制和生活质量情况,干预组患者的血压控制情况及生活质量要优于对照组患者（P〈0.05）。结论强化降压护理干预对维持性血液透析患者高血压及生活质量具有良好的临床效果,表明强化护理干预对维持性血液透析患者是一项重要有效的措施。
- 王辉贾胜琴张勉之
- 关键词：高血压血液透析生活质量
- 补肾活血法组方对阿霉素肾病小鼠足细胞的影响
- 目的:观察补肾活血法组方治疗对阿霉素(ADR)诱导的阿霉素肾病小鼠足细胞裂孔膜蛋白nephrin以及骨架蛋白desmin表达的影响，并探讨其保护作用机制。
方法:用阿霉素诱导产生局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)肾...
- 贾胜琴
- 关键词：阿霉素肾病足细胞免疫组化动物模型
- 补肾活血法对阿霉素肾病小鼠肾组织wt1表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察补肾活血法中药对阿霉素诱导的阿霉素肾病小鼠肾组织wt1表达水平的影响。方法雄性BALB/c小鼠24只随机分为对照组、阿霉素肾病模型组和补肾活血中药治疗组,采用尾静脉注射阿霉素法建立肾病模型,收集各组血、尿及肾组织,检测血浆白蛋白(ALB)、体质量、右肾质量及尿蛋白排泄率(UAE);光学显微镜下观察肾组织形态改变;间接免疫荧光法检测各组肾组织wt1的表达;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组肾组织wt1mRNA水平。结果肾病模型组ALB([20.160±0.626)g/L]明显低于对照组([26.728±0.518)g/L]与治疗组([26.167±0.594)g/L],肾病模型组UAE([70.453±0.603)mg/24h]明显高于对照组([11.499±0.146)mg/24h]和治疗组([30.784±0.526)mg/24h],差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组肾小球wt1呈阳性表达,模型组表达明显减弱,治疗组较模型组阳性表达增强。对照组和治疗组wt1mRNA表达水平均高于模型组,差异有统计学意义(P<0.01),对照组和治疗组的wt1mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肾活血法药物可以通过上调wt1的表达维持足细胞的正常功能,从而减轻小鼠的肾脏损伤。
- 阎丽娜张勉之谭小月左春霞贾胜琴
- 关键词：补肾活血方阿霉素肾病基因表达
- 补肾活血方保护FSGS小鼠足细胞的实验研究被引量：3
- 2018年
- [目的]观察补肾活血方对局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)小鼠足细胞骨架蛋白desmin,足细胞裂孔膜蛋白nephrin及肾母细胞瘤wt1的影响,探讨此组方保护足细胞的作用机制。[方法]以阿霉素诱导方式完成FSGS肾病模型制备,在1周之后以补肾活血方开展治疗(设为治疗组),时间持续6周。然后再设空白对照组与模型组。针对3组的尿、血及肾组织等进行收集,并检测体质量、血清白蛋白(ALB)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)以及尿白蛋白/尿肌酐比值(UACR)等。通过光镜针对肾组织形态变化情况进行观察分析,以免疫荧光完成小鼠的肾组织nephrin荧光强度测定工作;采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测3组肾组织当中的desmin、wt1表达水平。[结果]模型组UAER、UACR显著高于空白对照组与治疗组(P<0.01),模型组体质量和ALB显著低于空白对照组和治疗组(P<0.01)。空白对照组nephrin免疫荧光表达具有连续性特征,而模型组则是具有少量点状或者片状特征,较空白对照组和治疗组表达明显减少。模型组当中的wt1 mRNA表达水平明显低于治疗组、空白对照组(P<0.01),而desmin mRNA表达水平明显超过空白对照组、治疗组(P<0.01)。[结论]采用补肾活血组方可以降低FSGS小鼠蛋白尿,同时有可能和wt1、nephrin表达水平上调,以及desmin表达水平下调存在关系。
- 左春霞张勉之贾胜琴
- 关键词：补肾活血方肾小球硬化症足细胞WT1DESMIN
