贾洪林
- 作品数：35 被引量：72H指数：5
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项哈尔滨市科技创新人才研究专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生电子电信更多>>
- 基于SemlikiForest病毒RNA复制子的猪瘟RNA疫苗的初步研究被引量：16
- 2005年
- 将猪瘟病毒E2基因克隆于我们此前构建的衍生于Semliki Forest病毒(semliki forest virus,SFV)RNA复制子的新型真核表达载体pSFV1CS中,获得重组质粒pSFV1CS-E2。用纯化的pSFV1CS-E2分别转染BHK-21细胞和293T细胞,经间接免疫荧光试验检测显示,CSFV E2基因在转染细胞中得到表达。小鼠接种试验结果表明,10μg或100μg pSFV1CS-E2可诱导小鼠产生猪瘟特异性抗体。
- 李娜仇华吉李国新朱庆虎罗玉子贾洪林童光志
- 关键词：猪瘟猪瘟病毒真核表达载体
- 弓形虫SAG1和GRA4基因的原核表达及其重组猫疱疹病毒Ⅰ型转移载体的构建被引量：5
- 2013年
- 为构建表达弓形虫抗原的重组猫疱疹病毒Ⅰ型(FHV-1)转移载体,本研究以pBluesciptⅡ-SK(-)为骨架载体,分别插入FHV-1 TK基因的5'(2 000 bp)和3'(1 700 bp)同源臂、pCAGGs载体中含有启动子和终止信号的表达盒以及弓形虫RH株SAG1或GRA4基因,构建重组FHV-1的转移载体pBS-TK-SAG1和pBS-TK-GRA4。将其分别转染于293T细胞,通过原核细胞表达的截短SAG1和GRA4重组蛋白制备的鼠多克隆抗体进行western blot鉴定。结果显示,制备的弓形虫SAG1和GRA4多克隆抗体能够特异性识别重组表达和虫体表达的天然的SAG1和GRA4两种弓形虫蛋白,分子量一致,分别为35 ku和45 ku。本研究为表达弓形虫RH株SAG1和GRA4基因的猫重组疱疹病毒Ⅰ型载体疫苗的研制奠定了基础。
- 高洋程子英王铭郑君贾洪林鲁承
- 关键词：弓形虫SAG1
- 猪瘟研究近况(上)被引量：8
- 2004年
- 仇华吉李赞贾洪林朱庆虎
- 关键词：猪瘟病毒CSFVOIE黄病毒科烈性传染病甲类传染病
- 犬新孢子虫AMA1基因重组猫疱疹病毒1型转移载体的构建及真核表达
- 2014年
- 为构建犬新孢子虫AMA1基因重组猫疱疹病毒1型(FHV1)转移质粒pBS-TK-NcAMA1,并在真核细胞中表达,以重组质粒pVAX1-NcAMA1为模板,扩增犬新孢子虫AMA1基因,并将其亚克隆至重组质粒pBS-TK。通过转染试剂PEI将pBS-TK-NcAMA1转移载体转染至293T细胞,以制备的小鼠抗犬新孢子虫AMA1蛋白的特异性抗体为一抗,应用间接免疫荧光试验和Western-blot对基因的表达情况进行鉴定。结果显示,构建的病毒转移载体pBS-TK-NcAMA1可以在293T细胞内获得表达,表达蛋白的分子质量为68ku。这一研究成果为犬新孢子虫AMA1基因的重组猫疱疹病毒1型载体疫苗的研制奠定了基础。
- 郭焕平张守发高洋贾洪林贾立军
- 关键词：犬新孢子虫
- 兔脑炎微孢子虫孢壁蛋白SWP1在制备诊断或检测兔脑炎微孢子虫感染试剂中的应用
- 本发明公开了兔脑炎微孢子虫孢壁蛋白SWP1在制备诊断或检测兔脑炎微孢子虫感染试剂中的应用。本发明根据NCBI数据库发表的兔脑炎微孢子虫SWP1基因序列设计特异性引物，在感染微孢子的狐狸肾脏样品中，扩增得到的核苷酸序列为S...
- 贾洪林张彦龙
- 文献传递
- 新型猪瘟疫苗研究现状被引量：5
- 2005年
- 贾洪林仇华吉李娜张守发童光志
- 关键词：猪瘟疫苗动物传染病非典型猪瘟产品贸易CSFV新型疫苗
- 布氏锥虫C型凝集素类似蛋白的鉴定
- 2013年
- C型凝集素在机体免疫系统中具有重要的作用。为了解布氏锥虫(T.brucei)基因组编码的C型凝集素类似蛋白(CLLPs),本研究在GeneDB数据库中通过软件鉴定了13种T.brucei基因组编码的CLLPs家族基因序列,并分析它们之间的遗传进化关系。同时,采用RT-PCR方法检测了其中3种CLLPs基因在血液阶段(BSF)T.brucei虫体内的转录。利用PCR扩增并在大肠杆菌中对所选3种基因进行表达,以表达的重组蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体。实验结果表明,本研究选择的3种CLLPs基因在BSF T.brucei虫体内均能够进行转录;而通过间接免疫荧光检测表明所选的3种CLLPs基因中,只有一种CLLP(Tb5290)在T.brucei的BSF阶段和昆虫阶段(PCF)表达。本研究首次在T.brucei中鉴定了C型凝集素家族的新成员,为进一步了解CLLPs在T.brucei中的生物学功能的研究奠定了基础。
- 张晶石星明齐仲强刘益民贾洪林杉本千寻
- 关键词：布氏锥虫重组蛋白间接荧光抗体试验
- 猪瘟研究近况(下)被引量：1
- 2005年
- (上接2004年12期55页)
2猪瘟疫苗
2.1常规疫苗
猪瘟灭活苗是40～50年代曾经使用过的传统疫苗,当时该苗就表现出质量不稳定,主要是免疫期短和保护力低等.时至今日,组织培养猪瘟病毒的产量和灭活所造成的病毒有效抗原的损失仍是制造灭活疫苗的两大障碍.猪瘟弱毒疫苗的成功问世,改变了猪瘟防制的窘迫局面,三大品系猪瘟疫苗(中国的C-株、日本的CPE(株和法国的Thiverval株)的广泛应用(通常能提供终身免疫)对于控制猪瘟的流行起到了关键作用.
- 仇华吉李赞贾洪林朱庆虎
- 关键词：猪瘟疫苗免疫期终身免疫猪瘟弱毒疫苗猪瘟病毒和法
- 基于重组E^(rns)蛋白的猪瘟E^(rns)-ELISA的建立和优化被引量：7
- 2005年
- 将大肠杆菌表达的猪瘟病毒重组Erns蛋白经纯化后作为包被抗原,建立了检测猪瘟抗体的Erns-ELISA方法。经优化试验,确定了最适抗原包被量为0.15μg;血清最适稀释度为1∶100。经阻断试验、交叉反应试验和重复性试验证明,建立的Erns-ELISA简便、特异、稳定,与基于重组E2蛋白的E2-ELISA的符合率高达96.7%,与基于全病毒抗原的Dot-ELISA符合率为77.5%。可以用于猪瘟抗体的血清学监测以及用作基于E2蛋白的标记疫苗配套的鉴别诊断。
- 贾洪林仇华吉朱庆虎李国新李娜罗玉子刘永刚李艳童光志
- 关键词：猪瘟
- 犬吉氏巴贝斯虫BgTRAP的原核表达及抗原表位分析
- 2015年
- 为表达犬吉氏巴贝斯虫Bg TRAP蛋白及鉴定其抗原表位,本研究将犬吉氏巴贝斯虫Bg TRAP编码基因的密码子进行优化和高效表达,并利用生物学软件分析预测,结果显示,Bg TRAP中存在10个潜在的线性抗原表位,通过原核表达系统对其预测表位的多肽进行表达,以筛选的阳性血清样品为检测抗体进行ELISA检测,结果表明其中3个多肽能够与抗体特异性结合,其多肽序列分别为126DYVIAVEDTTHFGE139、672AYILAGFA GLLLIT685和497SDELGDEMGLTTNE510。本研究对Bg TRAP蛋白抗原表位的鉴定,为进一步开发基于Bg TRAP的犬吉氏巴贝斯虫诊断抗原及Bg TRAP的免疫学特性研究奠定了基础。
- 陈亚萍孟祥春王曼宇刘景梅高洋贾洪林鲁承
- 关键词：密码子优化间接免疫荧光抗原表位
