谢云
- 作品数：18 被引量：80H指数：4
- 供职机构：湖北中医药大学更多>>
- 发文基金：武汉市农业科学技术研究院科技创新项目湖北省教育厅科学技术研究项目国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RP-HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中两组分的含量被引量：1
- 2010年
- 目的建立测定曲安奈德益康唑乳膏中两组分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Sepax Technologies C8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以己烷磺酸钠0.94g,加乙腈-异丙醇-水(140∶140∶720)磷酸调节pH为3.0作为流动相A,以取己烷磺酸钠0.94g,加甲醇-水(900∶100)磷酸调节pH为3.0作为流动相B递度洗脱;流速为1.0mL/m in;检测波长为227nm;柱温为40℃。结果醋酸曲安奈的的线性范围为0.01-0.08mg/mL(r=0.9999),最低检测浓度为0.3μg/mL,平均回收率为99.94%;硝酸益康唑的线性范围为0.1-0.8mg/mL(r=0.9999),最低检测浓度为0.001μg/mL,平均回收率为99.78%。结论本方法专属性好,回收率高,方法简便,结果准确可靠,可用于测定醋酸曲安奈德和硝酸益康唑德含量测定。
- 何应龙罗娟谢云
- 关键词：反相高效液相色谱法醋酸曲安奈德硝酸益康唑
- 液-质联用法测定人体血浆中塞来昔布浓度被引量：4
- 2013年
- 目的:建立HPLC-MS/MS法测定人体血浆中塞来昔布的药物浓度。方法:以美国Welch公司AQ-C18(100×2.1mm,5μm,Welch Material Inc)为色谱柱;流动相为乙腈-20 mmol·L-1醋酸铵溶液(55∶45);流速0.35 mL·min-1;柱温30℃;进样器温度4℃;进样量10μL;内标物为盐酸吡格列酮。结果:塞来昔布的血浆浓度在1～2 000 ng·mL-1范围内线性良好,标准曲线方程为Y=6.41×10-3 C-1.21×10-3(n=6),r=0.997 3,定量下限为1 ng·mL-1,日内精密度<5%,日间精密度<9%,方法学回收率为97.05%～102.38%。结论:该法操作简单,灵敏准确,重现性好,适用于塞来昔布人体药动学及生物等效性研究。
- 张星晨谢云
- 关键词：塞来昔布血药浓度
- HPLC-MS-MS法测定丙戊酸钠的血药浓度被引量：2
- 2013年
- 目的：用HPLC-MS-MS建立一个有效的方法来测定人体内丙戊酸钠的血药浓度.方法：Agilent ZORBAX 300SB-C18 （5μtm,2.1mm×150mm）为色谱柱,乙腈：20mM乙酸铵水溶液=55∶45 （V∶ V）为流动相,流速：0.25ml·min-1,柱温：20℃,进样量10μl,内标为替米沙坦.结果：丙戊酸钠在0.5～100ng·ml-1范围内线性良好,定量下限为0.5ng·ml-1,方法学回收率为100.5％～105.4％,日内精密度≤4.6％,日间精密度≤4.5％.结论：HPLC-MS-MS法测定人体血浆中丙戊酸钠的浓度方法简单灵敏,重现性好.
- 向德尚谢云
- 关键词：HPLC-MS-MS丙戊酸钠替米沙坦血药浓度
- 头孢克肟胶囊、颗粒的生物等效性研究
- 2013年
- 头孢克肟（cefixime，头孢烯噻羧肟）是口服用于一线治疗的第三代菌素抗生素，对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均有抗菌效果，其抗菌谱广，组织分布广泛，组织穿透性较好，不良反应较小。国内外现在大都用HPLC法来测定其血药浓度，现用液质联用法来测定其血药浓度，更准确、灵敏。1材料1．
- 张星晨谢云范玥
- 关键词：头孢克肟生物等效性研究
- 清开灵注射液中黄芩苷的药代动力学研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立清开灵注射液中黄芩苷血药浓度分析方法并研究其在家兔体内药物动力学过程,获得相关药动学参数。方法采用Venusil ASB C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(23∶77∶0.18);流速:1 mL/min;检测波长:276 nm;柱温:30℃。结果清开灵注射后其黄芩苷成分在家兔体内呈二室模型分布,经DAS2.1.1程序处理,得到主要药动学参数:血药浓度时间曲线下面积(AUC0-t)为427.792(mg/L)×min,AUC0-∞为497.026(mg/L)×min,最大血药浓度(Cmax)为22.3mg/L,清除率(CLz)为0.091(L/min)/kg,半衰期(t1/2z)为83.345min,表观分布容积(VZ)为10.889L/kg,达峰时间(Tmax)为5min。结论本法简便、准确、可靠,可用于测定血清中黄芩苷的含量。
- 杨萍谢云
- 关键词：清开灵注射液黄芩苷药物动力学高效液相色谱法
- 高效液相色谱法检测枸杞子中吡虫啉残留量被引量：4
- 2011年
- 目的建立测定枸杞子中吡虫啉残留量的高效液相色谱法。方法采用AT.ChromC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为269nm,柱温为25℃。在样品前处理中采用固相萃取法。结果在0.01-5.0μg/mL间,吡虫啉峰面积与浓度的线性方程为y=30697x+598(r=0.9990),线性关系良好,检测限为0.008μg/mL,且枸杞子中吡虫啉能得到良好分离,重现性好,回收率高。结论本方法简单,快速,结果准确,灵敏度高,且无污染。
- 罗娟谢云
- 关键词：高效液相色谱法枸杞子吡虫啉
- HPLC法测定姜黄浸膏散中姜黄素含量被引量：1
- 2013年
- 目的:对姜黄浸膏散中的姜黄素进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法,TIANHE C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-4%冰醋酸溶液(48∶52)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为430nm,柱温为30℃。结果:HPLC法测定姜黄浸膏散中姜黄素的含量在4.383～21.92μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为98.67%,RSD=0.96%。结论:该法简单,准确,重现性好,可用于姜黄浸膏散的质量控制。
- 陶璐陈科力刘义梅喻运珍谢云
- 关键词：HPLC姜黄素药物含量测定
- HPLC-MS/MS测定硫酸氢伊伐布雷定不同制剂人体血浆中药物浓度等效性的研究被引量：1
- 2013年
- 目前，治疗心绞痛的传统药物主要有硝酸酯类及亚硝酸酯类、β-受体阻滞药以及钙离子阻滞药。伊伐布雷定（ivabra-dine，商品名：Procoralan）为法国Servier公司研制开发的抗心绞痛新药，2005年经欧洲药审局批准在欧洲27个国家上市，用于治疗对B一受体阻滞药禁忌或不能耐受的慢性稳定型心绞痛。该药是首个选择特异性心脏起搏电流（If）抑制剂，具有特殊的降低心率作用。
- 范玥谢云
- 关键词：伊伐布雷定
- 环丙沙星凝胶剂的制备和含量测定被引量：23
- 1997年
- 本文研制了环丙沙星凝胶剂，该制剂辅料少，工艺简单，同时对其用一阶导数光谱法测定含量，消除了辅料的干扰，方法可靠，结果准确，平均回收率为１０１．３％。
- 薛大权谢云林杰梅红武屠俊文
- 关键词：环丙沙星凝胶剂一阶导数
- 基于MLPA结合熔解曲线法鉴别山药及其常见混伪品
- 2024年
- 目的:利用MLPA技术结合熔解曲线法建立一种能鉴别山药及其常见混伪品的新方法。方法:以山药、参薯、木薯、番薯为研究对象,针对四个物种的matK序列分别设计MLPA特异性探针,通过DNA变性、杂交、连接、扩增及熔解反应等步骤,建立MLPA-熔解曲线鉴别体系,利用各样品熔解曲线中特异性峰(Tm值)的差异实现不同物种的鉴定。结果:27份样品中,山药Tm值为78.3℃,参薯Tm值为79.9℃,木薯Tm值为81.2℃,番薯Tm值为82.9℃,且相互之间没有交叉干扰。该法对山药、参薯、木薯、番薯各自单独的最低检测限为0.1 ng/μL;对相互混淆掺伪的最低有效检出率为5%。27份样品的检测结果均与测序结果一致。结论:MLPA技术结合熔解曲线法具有特异性强、灵敏度高、操作简单等优点,具有进一步推广应用的潜力。
- 李小芳王文斌莫静程华春谢云汪波
- 关键词：山药多重连接探针扩增技术熔解曲线MATK
