褚晗
- 作品数：14 被引量：46H指数：3
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：安徽省科技攻关计划安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 精索静脉曲张对精子非整倍体的影响及手术治疗的变化评估被引量：2
- 2013年
- 目的探讨不同程度的精索静脉曲张(VC)对精液质量和精子非整倍体率的影响及手术后的改善情况。方法34例患者经彩色多普勒超声(CDFI)诊断为VC并按不同曲张程度分为亚临床型(SVC)(n=8)、VCⅠ级(n=13)、VCⅡ级(n=7)和VCⅢ级(n=6),分析精液指标,应用X、Y、18号染色体探针对其进行多色荧光原位杂交实验,检测精子染色体非整倍体数目。VCⅡ级和VCⅢ级患者行腹腔镜精索静脉高位结扎术,术后3个月复查精液指标及非整倍体数目并与术前比较。结果 VCⅡ组与VCⅢ组非整倍体率显著高于对照组(P<0.01);VCⅡ组及VCⅢ组患者行手术治疗后,精子密度、活率、活力均较术前改善(P<0.01),非整倍体较术前显著下降(P<0.01);Pearson相关分析显示曲张程度与非整倍体数呈正相关。结论 VC导致精子染色体非整倍体增多,手术对VCⅡ级和VCⅢ级患者精液质量有较明显改善作用,同时在一定程度上降低了非整倍体率。
- 王琦于德新徐秀民褚晗王大明谢栋栋王毅张涛闵捷张志强
- 关键词：精索静脉曲张多普勒超声
- EGFR在肾癌中的研究进展被引量：2
- 2012年
- 随着分子生物学技术的提高,针对细胞受体和调控分子为靶点的靶向治疗已成为国内外肿瘤治疗的热点。表皮生长因子受体(EGFR)与多种实体肿瘤的发生、发展及肿瘤的侵袭、转移有密不可分的关系,如在卵巢癌、肺癌、头颈部癌等肿瘤中,都检测到EGFR的高表达。表皮生长因子及其阻滞剂的研究在临床肿瘤的治疗中显示出了巨大的潜力。EGFR在肾癌细胞中高表达,本文就针对近年EGFR在肾癌中的研究进展作一综述。
- 褚晗于德新
- 关键词：肾细胞癌表皮生长因子受体
- 驱动蛋白Eg5小分子干扰RNA对膀胱癌T24细胞生物学行为的影响被引量：2
- 2014年
- 我们运用小干扰RNA（siRNA）沉默Eg5在膀胱癌T24细胞株中表达，观察其对膀胱癌的生物学行为影响。
- 陈杰勋于德新张志强王铮褚晗
- 关键词：小分子干扰RNA细胞生物学行为T24细胞株膀胱癌驱动蛋白
- siRNA沉默EGFR基因对ACHN肾癌细胞恶性生物学行为及放疗敏感性的影响
- 【背景与目的】肾细胞癌(renalcellcarcinoma,RCC)是泌尿系常见肿瘤,其发病率呈上升趋势,2010年其发病率约占成人恶性肿瘤的3.8％,占肾脏肿瘤的90%-95%。随着影像学技术水平的提高,提高了部分早...
- 褚晗
- 关键词：EGFR基因恶性生物学行为放疗敏感性
- 文献传递
- 肾细胞癌卵巢及肾上腺转移一例报告被引量：1
- 2012年
- 患者，75岁。突发性阵发性下腹疼痛伴恶心、呕吐3d于2010年12月23日入院。20年前曾因子宫肌瘤行子宫切除术。查体：右肾区轻度叩击痛，未扪及包块，双侧输尿管行径区无压痛、叩击痛；下腹部隆起，压痛、反跳痛（＋），
- 张志强于德新江山施浩强阮厚鑫褚晗
- 关键词：肾上腺转移肾细胞癌卵巢双侧输尿管下腹疼痛叩击痛
- VC患者精子DNA损伤及精索静脉高位结扎术对精子DNA损伤影响的研究被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨精索静脉曲张(Varicocele,VC)患者精子DNA损伤程度以及精索静脉高位结扎术对精子DNA损伤的影响,并探讨精子DNA损伤的检测对评估VC患者生育能力及手术效果的可行性。方法:以WHO精液分析标准为指导对58例VC患者进行精液分析,并用精子染色质扩散实验(SCD)检测精子DNA损伤程度。其中24例VC患者行精索静脉高位结扎术,在术前和术后3个月行精液分析和精子DNA损伤的检测。以30例正常生育男性作为对照组。结果:VC伴有精液分析异常的患者精子DNA损伤程度为(33.64±7.11)%,明显高于对照组(10.78±5.01)%(P<0.001);VC精液分析正常的患者精子DNA损伤程度为(23.94±6.04)%,也明显高于对照组(P<0.001)。行精索静脉高位结扎术后3个月,精子DNA损伤程度较术前明显减少(P<0.001)。结论:VC可引起不同程度的精子DNA损伤;精索静脉高位结扎术能有效降低VC患者的精子DNA损伤程度;精子DNA损伤的检测是评估VC患者生育能力及手术效果可行性较好的指标。
- 王大明于德新张志强褚晗范宗荣谢栋栋王毅丁德茂
- 关键词：精索静脉曲张精子DNA损伤
- Eg5基因对膀胱癌T24细胞增殖和迁移的影响被引量：1
- 2014年
- 目的通过RNA干扰阻断T24细胞中Eg5基因的表达,研究Eg5基因对T24细胞增殖和迁移的影响。方法 T24细胞株分为3组:干扰组、空白对照组、阴性对照组。化学合成针对Eg5的小干扰RNA,通过脂质体转染至T24细胞中,应用Western blot法检测转染后T24细胞中Eg5蛋白表达,采用台盼蓝拒染实验检测细胞死亡率,用噻唑蓝(MTT)比色分析法和平板克隆形成实验检测细胞增殖抑制率,通过细胞划痕实验检测细胞的迁移能力。结果干扰组Eg5蛋白表达显著低于空白对照组和阴性对照组;干扰组细胞死亡率显著升高,与空白对照组及阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);干扰组的克隆形成率下降,与空白对照组和阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);MTT结果提示,干扰Eg5基因表达后,T24细胞的增殖率明显下降(P<0.05);划痕实验结果显示干扰组细胞迁移能力受到明显抑制(P<0.05)。结论 Eg5基因在膀胱移行细胞癌起重要作用,干扰Eg5基因能有效抑制T24细胞的增殖与迁移,促进细胞死亡,以Eg5为靶点有望成为膀胱癌基因治疗的新基因靶点。
- 陈杰勋于德新张志强王铮谢栋栋王毅张涛陈磊丁德茂邹慈闵捷褚晗
- 关键词：RNA干扰膀胱癌
- 小干扰RNA沉默表皮生长因子受体对肾癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察小干扰RNA（siRNA）沉默表皮生长因子受体（EGFR）对人肾癌细胞株（ACHN）细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法化学合成针对EGFR的siRNA，实验分3组，通过脂质体转染法转染进ACHN肾癌细胞中，利用Westernblot技术检测细胞中EGFR蛋白的敲除效率，通过锥虫蓝拒染法测定细胞生长曲线，用噻唑蓝（MTY）比色分析法、细胞划痕实验、Transwell分别检测细胞的增殖、迁移及侵袭能力。结果特异性siRNA可明显抑制EGFR的表达；生长曲线提示，RNA干扰（RNAi）组细胞在24、48、72、96h增殖抑制率分别为15．6％、38．4％、64．1％、68．0％，较空白对照组及阴性对照组生长明显减慢（P〈0．05）；24h后RNAi组划痕宽度为（109．97±7．50）μm，空白对照组及阴性对照组的划痕基本愈合（P〈0．05）；RNAi组穿膜细胞数[（153±13）个]，分别与空白对照组[（320±20）个]、阴性对照组[（300±16）个]比较，穿膜细胞明显减少（P〈0．05）。结论siRNA抑制EGFR表达后，肾癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力显著降低。
- 褚晗于德新张志强黄韵谢栋栋王毅张涛
- 关键词：肾癌小干扰RNA表皮生长因子受体增殖
- 托特罗定联合坦索罗辛治疗双J管置入后相关症状的临床观察被引量：12
- 2012年
- 目的观察托特罗定联合坦索罗辛治疗双J管置入后相关症状的效果。方法输尿管镜碎石术后留置双J管患者96例，随机分为2组，坦索罗辛组：48例，接受坦索罗辛（0．2mg 1次／d）治疗；联合用药组：48例，接受托特罗定（2mg2次／d）和坦索罗辛（0．2mg1次／d）联合治疗。96例患者随访4周，术前1d及术后4周拔管时完成输尿管相关症状问卷（USSQ）、IPSS及膀胱过度活动症症状评分（OABSS）。结果96例患者均完成研究。两组术后4周USSQ中尿路症状评分分别为（25．4±4．0）与（15．3±2．9）分，躯体疼痛症状评分分别为（15．0±2．6）与（10．3±2．1）分，总体健康评分分别为（15．4±2．2）与（11．0±1．5）分，工作能力评分分别为（13．0±2．2）与（9．7±1．9）分，性生活质量评分分别为（3．6±1．1）与（2．2±0．9）分；IPSS评分分别为（12．8±2．0）与（9．2±1．7）分，OABSS评分分别为（6．7±1．4）与（4．2±1．4）分，组间比较差异均有统计学意义（P〈0．0001）。结论留置双J输尿管支架管严重影响患者生活质量，托特罗定联合坦索罗辛能明显改善输尿管支架管相关症状，提高患者生活质量。
- 张志强于德新谢栋栋苏晓丽施浩强王毅张涛丁德茂闵捷褚晗
- 关键词：托特罗定坦索罗辛膀胱过度活动症输尿管支架管
- 年龄对精子DNA损伤及男性生育能力的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨年龄对精子DNA和精液常规参数的影响及可能机制。方法102例年龄在20岁到46岁的健康男性，分为5个组：1组为20～24岁、2组为25—29岁、3组为30～34岁、4组为35～39岁、5组为40～46岁。根据WHO标准进行精液分析，用精子染色质扩散实验（SCD）法检测精子DNA损伤率，并用相关回归分析研究年龄、精子DNA损伤、精液常规参数之间的相关性。结果35岁以上男性精子DNA损伤率明显高于35岁以下（P〈0．001），精子DNA损伤率与年龄显著正相关（r=0．439，P〈0．001）。各年龄组精液量、密度、活动率、活力无差异，但发现精子活力与年龄负相关（r=0．258，P=0．009）。精液各项常规参数与精子DNA损伤率无相关性。结论精子DNA损伤率随年龄的增加而增加，健康男性35岁以上精子DNA损伤水平将明显增高，精子活力随着年龄的增长将下降。
- 王大明于德新张志强褚晗张涛陈磊闵捷邹慈
- 关键词：精子DNA损伤年龄因素生育力
