董莹 作品数:21 被引量:34 H指数:3 供职机构: 云南农业大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 云南省烟草专卖局(公司)科技项目 云南省烟草公司项目 更多>> 相关领域: 农业科学 环境科学与工程 更多>>
危害马铃薯块茎的根结线虫种类鉴定 发现马铃薯植株矮小,色泽失常,且叶片变小变黄,地下部分块茎表面出现不同程度的瘤状突起,部分根系着生根结,并伴有腐烂现象,初步诊断为马铃薯根结线虫病.经过形态学、分子生物学与同工酶电泳等方法鉴定,确定受害样品为爪哇根结线虫... 王晓强 崔华栋 谢勇 董莹 魏环宇 王扬关键词:马铃薯 根结线虫 生物防治 一种由根结线虫诱导的根结特异性启动子T106-P及应用 本发明公开了一种由根结线虫诱导的根结特异性启动子T106‑P及应用。所述的由根结线虫诱导的根结特异性启动子T106‑P由SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列构成。所述的引物对包括第一引物和第二引物,所述第一引物的序列如... 张靖 董莹 薛美静 高泽文 吴文涛 王扬文献传递 云南冬早番茄根结线虫病防治指标的研究 云南省元谋地区是中国重要的冬早番茄生产地,近年来番茄根结线虫病在该地区的发生日趋严重,由于缺乏有效的应对措施,造成了巨大的经济损失.为此,本研究以云南元谋冬早番茄根结线虫病为研究对象,通过温室盆栽试验和大田试验研究不同土... 刘永涛 崔华栋 董莹 王扬 喻盛甫 胡先奇关键词:番茄 根结线虫病 杀线剂 文献传递 锚定引物扩增多态性DNA分子标记鉴别番茄抗根结线虫病品种的研究 2013年 以抗病材料Ryau96172I和感病材料Rutagus以及所需鉴定的番茄品种为试验材料,根据Mi-1.2和Mi-1.1设计引物,利用改良SDS法提取番茄基因组DNA,用锚定引物扩增多态性DNA分子标记法标记不同番茄品种。同时利用爪哇根结线虫虫卵以5 000粒/株,接种苗龄为25 d,室内人工接种不同番茄品种。接种结果得到抗病材料2份、中抗材料2份、高感材料5份。本试验对APAPD分子标记反应体系的退火温度进行了优化,适宜退火温度为38℃。应用该体系筛选得到特异性引物1条,命名为SF30,特异片段长度为408 bp。综合以上两者结果表明,APAPD分子标记的结果与接种爪哇根结线虫鉴别番茄品种抗性结果相吻合。 王成乐 朱海山 董莹 左志梅关键词:番茄 根结线虫病 分子鉴别 根结线虫侵染诱导的根结特异表达启动子克隆 近年来,象耳豆根结线虫(Meloidogyne enterolobii)的发生已成逐渐上升的趋势,其具有广泛的寄主、能克服目前已知的所有抗性基因,国际上已将它作为重要的检疫对象。在象耳豆根结线虫的防治中,由于自然界中缺乏... 董莹 吴文涛 薛美静 张靖 王扬关键词:根结线虫 基因启动子 转基因番茄 一种根系分泌物的收集装置 本实用新型公开了一种根系分泌物的收集装置,包括中空的雾化水汽室,雾化水汽室的侧面设置有与大气相通的雾化水汽进口,雾化水汽室的顶面设置有开口,雾化水汽室内且在开口的正下方设置有漏斗,漏斗的漏斗管从雾化水汽室的底面伸出雾化水... 董莹 王扬 王晓强 谢勇 喻盛甫 谢桂花 李晓飞文献传递 一种测定线虫对化学物质趋向性的方法及其装置 本发明涉及一种测定线虫对化学物质趋向性的方法及其装置,属植物线虫科学研究领域。装置由透明无盖圆柱体容器(1)和黑色圆形管(2)组成。方法是在透明无盖圆柱体容器(1)的壁上等距离打孔,黑色圆形管(2)插在透明无盖的圆柱体容... 王扬 谢勇 董莹 崔华栋 姬广海文献传递 象耳豆根结线虫诱导的番茄转录组分析 根结线虫(Meloidogyne spp.)是植物病原线虫中种类最多、分布最广、为害最严重的一类线虫,本研究以象耳豆根结线虫(M.enterolobii)与番茄(Lycopersicon esculentum)的互作为研... 董莹 邓人可 谢桂花 姬广海 喻盛甫 王扬关键词:象耳豆根结线虫 番茄 转录组测序 基因差异表达 福美双农药降解菌的分离与筛选 被引量:4 2016年 本研究的目的是筛选出具有降解福美双功能的菌株,并对福美双的降解效果进行评价。通过选择性培养基的富集技术和梯度稀释法从不同烟叶样品和植烟土壤样品中分离筛选出311株农药降解菌株;通过摇瓶培养和高效液相色谱法从311个菌株降解菌中复筛得到5株降解菌。继续从降解福美双能力对5株菌株进行筛选,结果显示:5种菌株中FM84和FM197对福美双的降解率均达到了90%以上。采用16S r DNA序列分析结合细菌常规鉴定方法对菌株进行了初步鉴定,FM84为克雷伯菌属和FM197为肠杆菌属。研究表明,菌株FM84和FM197对福美双有较高并且稳定的降解能力。 李晓飞 夏振远 雷丽萍 王扬 谢桂花 邓人可 董莹 张丽芳关键词:福美双 降解菌 高效液相 降解率 易感线虫番茄品种Rutgers遗传转化体系的建立 被引量:2 2020年 【目的】旨在建立Rutgers番茹品种的遗传转化体系。【方法】以易感线虫番茹品种Rutgers为实验材料,采用农杆菌介导法,对无菌苗的苗龄、筛选培养基中Hyg的浓度大小、不定芽诱导培养基的激素配比和生根培养基4个方面进行优化,从而建立Rutgem品种的遗传转化体系。【结果】选择9~11 d的无菌苗的叶片分化愈伤组织的效果最好,筛选培养基中Hyg的浓度为10 mg/L时可以有效的筛选转基因的抗性芽,愈伤组织诱导不定芽培养基中最佳激素配比为6-BA2mg/L+IAA0.1 mg/Lo以1/2MS添加不同浹度IBA(0.05、0.1、0.15、0.20 mg/L)进行生根比较,再生芽在1/2 MS+IBA 0.1 mg/L生根培养基上生根最好。【结论】首次建立了Rutgers番茹品种的遗传转化体系,为番茄的抗根结线虫转基因育种打下基础。 吴文涛 董莹 邓人可 薛美静 张靖 王扬关键词:农杆菌介导法