肖晟
- 作品数:9 被引量:27H指数:4
- 供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
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- 46例原发性消化道肿瘤的细胞遗传学研究
- 1995年
- 采用两次连续低渗及大幅度缩短细胞固定时间,解决了实体瘤染色体分散不良及显带困难的问题。用此改良法进行了14例食道鳞状上皮癌,24例胃腺癌及8例结肠腺癌的细胞遗传学研究。食道癌染包体改变复杂,以1号,3号,7号和12号染色体最常累及。胃癌和结肠癌患者可分二类:一类具简单染色体变化,只涉及一至几条染色体,以三体为主。另一类患者涉及广泛的染色体数目及结构异常,其中,胃癌中7q ̄-最常见,结肠癌中1p ̄-最常见。
- 夏建川肖晟郑丽红刘权章李璞
- 关键词:食管肿瘤遗传学结肠肿瘤胃肿瘤
- 16例原发性胃癌的细胞遗传学研究被引量:5
- 1994年
- 用改良的直接法分析了16例原发性胃癌的细胞遗传学改变,其染色体变化可分为简单型和复杂型两种。简单型只涉及1~3条染色体改变,以染色体三体为主,其中8号和9号染色体三体可能构成胃癌的一个细胞遗传学亚型。复杂型涉及较多的染色体数目和结构异常,经常出现的结构异常为7q-、3p-和1p-,其中7q-为本研究中最一致的结构异常,可能是原发性胃癌的特征性染色体改变之一。
- 夏建川肖晟耿敬姝赵玉桢刘权章张贵寅李璞
- 关键词:胃肿瘤染色体畸变
- 28例原发性胃癌的直接染色体分析和荧光原位杂交检测被引量:9
- 1999年
- 目的 检测原发性胃癌的染色体畸变,分析这些变化在胃癌发生和发展中的作用。方法 用改良的实体瘤染色体直接制备法,对28 例原发性胃癌染色体进行G显带分析,在此基础上建立了一种G显带后脱色,再进行荧光原位杂交(FISH) 的方法,从分子水平上证实染色体DNA的变化。结果 病例1 ,2 具有简单染色体数目改变,核型分别为49,XY,+ 2,+ 8,+ 9 和47,XX,+ 8,+ 20 。其余26 例原发性胃癌的染色体改变复杂,常见的染色体结构异常包括7q(2126) 、3p(1426) 、1p(1126) 和17p(1026)。结论 原发性胃癌的染色体改变可分为两种类型:简单型只涉及1 ~3 条染色体数目改变,8 号和9 号染色体三体可能构成胃癌的一个细胞遗传学亚型;复杂型涉及较多染色体数目和结构畸变,7q- 为最一致的结构异常,可认为是原发性胃癌特征性染色体结构改变之一,7q32 -
- 夏建川肖晟张建华刘权章张贵寅李璞
- 关键词:胃肿瘤遗传学染色体原位杂交
- 孕早期产前诊断中绒毛与胎儿染色体构成不一致的发生及对策被引量:1
- 1989年
- 本文阐述了绒毛的发育过程及 CVS 时绒毛的三种细胞来源。综合绒毛与胎儿染色体构成不一致的典型病例,进行分类。统计了2,632例 CVS 中所发生的不一致在各类中所占的比重。从胚胎发生的角度,分类解释其不一致的发生过程。提出了不一致的处理对策。
- 肖晟刘权章
- 关键词:产前诊断孕早期绒毛胎儿染色体
- 实体瘤的细胞遗传学研究
- 2001年
- 肿瘤的染色体改变对其行为有重要影响,这不仅表现在恶性肿瘤的分型、预后上,对阐明肿瘤的发生机理也有重要作用.直至90年代,占全部肿瘤5%的血液和淋巴系统肿瘤的染色体研究资料已占全部肿瘤的90%,相反,占全部肿瘤80%的实体瘤,其染色体研究资料,仅占全部肿瘤的10%,而这些资料又大部分来源于对实体瘤细胞系的研究,原发性实体瘤的资料仅占全部肿瘤染色体研究资料的1%.
- 李璞傅松滨肖晟刘权章赵育桢宋岩黄承滨
- 关键词:实体瘤细胞遗传学G显带分析
- 50例原发性消化道肿瘤的直接染色体分析被引量:5
- 1998年
- 50例原发性消化道肿瘤的直接染色体分析夏建川肖晟吕嵩郑丽红刘权章张贵寅李璞肿瘤起源的染色体学说已经得到广泛证实。染色体变化可以改变某些关键基因的功能,导致细胞过量增殖,最终形成肿瘤。在慢性粒细胞性白血病中,t(9;22)形成一种嵌合DNA,即22号染...
- 夏建川肖晟吕嵩郑丽红刘权章张贵寅李璞
- 关键词:消化道肿瘤原发性染色体分析细胞遗传学
- 绒毛染色体核仁形成区的观察
- 1992年
- 应用DNA-RNA分子杂交技术,证明人类的18-28S核糖体基因(rDNA)位于核仁形成区(NOR)。应用银染技术可使NOR呈特异性着色(黑邑)。此后,进一步证明银染物质不是rDNA,也不是 rRNA,而可能是核仁形成区特异的蛋白质。
- 王汝斌冯杏林肖晟刘权章李璞
- 关键词:绒毛细胞染色体核仁形成区
- CVS早、晚期绒毛染色体畸变率对比绒毛染色体高分辨技术
- 肖晟
- 2018例患者的细胞遗传学分析──附8例世界首报异常核型被引量:7
- 1997年
- 作者对2o18例遗传咨询门诊患者进行外周血染色体检查,发现染色体异常核型196例,异常核型检出率9.17%,常染色体数目异常81例占41.3%,常染色体结构异常34例占17.3%,性杂色体数目异常41例,占2o.9%,性染色体结构异常3例占1.5%,性杂色体嵌合作19例占9.7%.性别表型异常8例占4.1%,其中8例为世界首报异常核型。准确的细胞遗传学分析是对染色体病的诊断和对携带者进行产前诊断的重要依据。
- 孙艳阳宋岩孙玉珍史艳华王贵宏肖晟刘权章
- 关键词:染色体病染色体异常核型遗传学分析