聂新永
- 作品数：16 被引量：37H指数：4
- 供职机构：河北科技大学化学与制药工程学院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪高等教育教学改革工程”项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 盐酸乌拉地尔及其注射液中有关物质的HPLC测定研究被引量：10
- 2005年
- 目的:建立盐酸乌拉地尔及其注射液中有关物质测定的 HPLC 方法。方法:ODS Hypersil 色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢胺-乙腈-三乙胺(80:20:0.2)用磷酸调 pH 至6.0为流动相,检测波长270 nm。结果:样品中各成分的分离度及检出灵敏度完全满足有关物质限度的测定要求。结论:本法简单、专属,能有效控制产品质量。
- 刘玉真聂新永米中茂赵立平
- 关键词：盐酸乌拉地尔盐酸乌拉地尔注射液有关物质测定HPLC测定注射液HPLC方法
- 绿色环保溶剂在5-乙硫基-1H-四氮唑制备上的应用被引量：2
- 2007年
- 以水为溶剂,少量乙醇作增溶剂合成5-乙硫基-1H-四氮唑。对影响反应收率的溶剂配比、反应温度、反应时间及物料配比各因素进行了研究,确定了反应的最佳条件,总收率达83.5%,反应物料的用量大大降低。
- 李永伟聂新永田金如刘玉真
- 关键词：无水乙醇
- 桂利嗪原料药及有关物质的HPLC分析被引量：2
- 2006年
- 建立了桂利嗪原料药及有关物质的高效液相色谱测定法,采用C18柱和二极管阵列检测器,检测波长为254 nm,样品中各成分的分离度及检出灵敏度完全满足有关物质限度的测定要求,最低检出限为0.02%(质量分数),方法简单、专属,能有效控制产品质量。
- 郭平刘玉真戎欣玉聂新永
- 关键词：桂利嗪降解产物高效液相色谱分析
- 头孢妥仑酯侧链4-甲基-5-噻唑甲醛的合成被引量：5
- 2007年
- 研究了头孢妥仑酯侧链4-甲基-5-噻唑甲醛的合成工艺,以丙酮和硫脲为原料,在碘催化下合成2-氨基-4-甲基噻唑,应用Vilsmeiar反应合成2-氨基-4-甲基-5-噻唑甲醛,再经重氮化脱除氨基,得到头孢妥仑酯的侧链,总收率达30%。
- 李永伟聂新永田金如刘玉真张慧丽
- 关键词：硫脲重氮化
- PEG-600在有机合成中的应用及前景被引量：4
- 2006年
- 综述了PEG-600的结构及作用机理,介绍了其作为相转移催化剂在固-液,三相,配合超声波、微波等在有机反应中的应用,并对PEG-600在该领域的前景进行了展望。
- 田金如聂新永李永伟刘玉真尚振华李春静
- 关键词：相转移催化剂
- RP-HPLC二极管阵列检测器对阿替洛尔注射液质量的研究被引量：4
- 2006年
- 目的:建立阿替洛尔注射液含量及有关物质的 RP-HPLC 测定法。方法:采用 Shimadzu ODS 色谱柱,以甲醇-磷酸二氢钾-庚烷磺酸钠(400:600:1.3)为流动相,检测波长275 nm。结果:阿替洛尔峰与各成分的分离度及检出灵敏度满足测定要求。阿替洛尔峰最小检出量为2ng(S/N=3)。二极管阵列检测器检测阿替洛尔峰纯度>99.99%。结论:本法简便,专属,准确。
- 刘玉真聂新永谢英花戎欣玉
- 关键词：RP-HPLC二极管阵列检测器
- 高效液相色谱法测定CHP与有关物质含量被引量：1
- 2006年
- 采用Shim-pack CLC-SIL(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,建立了高效液相色谱法以乙腈-Ⅰ为流动相进行分离(其中Ⅰ为配制的稀硫酸溶液),二极管阵列检测器在230 nm波长处检测,测定CHP含量与有关物质。进样体积为10μL,流速为1 mL.min-1。
- 郭平刘玉真聂新永张劲影
- 关键词：高效液相色谱法CHP
- 盐酸阿夫唑嗪及其制剂的HPLC测定被引量：1
- 2005年
- 目的:建立盐酸阿夫唑嗪及其制剂含量测定的 HPLC 方法,为原料和制剂的质量控制提供有效的分析手段。方法:色谱柱:Phenomenex LUNA;流动相:甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(585:360:60:4.8);检测波长244 nm。结果:制剂中辅料和有关物质对主药无干扰,盐酸阿夫唑嗪在浓度10～200μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999(n=5);片剂的平均回收率(n=6)为99.68%(RSD=0.45%)。结论:本法专属性好,准确,简便。
- 刘玉真聂新永刘玉亭袁丽华
- 关键词：盐酸阿夫唑嗪片剂HPLC测定制剂HPLC方法检测波长
- 西替利嗪及中间体醇基物的有关物质及含量测定被引量：1
- 2006年
- 目的:建立西替利嗪及中间体醇基物(CHP)有关物质分离及含量测定的方法,为原料药质量控制提供有效的分析手段。方法:色谱柱:Shimadzu SIL 柱;流动相:乙腈-I(93:7)其中,I 为稀硫酸-水(0.4:6.6);流速1.0mL·min^(-1);检测波长230nm。结果:西替利嗪及中间体 CHP 与各有关物质完全分离,测定了西替利嗪、中间体 CHP 及有关物质最小检测限。西替利嗪在浓度0.048mg·mL^(-1)～0.384mg·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5);中间体 CHP 在浓度0.053mg·mL^(-1)～0.530mg·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.9998(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确,可用于生产质量控制。
- 刘玉真聂新永康怀平
- 关键词：西替利嗪高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱二极管阵列检测器对戊四硝酯粉质量的研究被引量：1
- 2006年
- 建立了戊四硝酯粉含量及有关物质的RP-HPLC测定法。采用ODS色谱柱,甲醇/水(70∶30)为流动相,使戊四硝酯与有关物质基线分离,二极管阵列检测器检测波长206nm。本方法操作简便,重现性好。
- 刘玉真聂新永
- 关键词：反相高效液相色谱二极管阵列检测器
