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高效液相色谱法测定人参炔醇在大鼠体内血药浓度及药动学研究被引量：2: 2017年; 目的:绘制大鼠静脉注射人参炔醇(panaxynol)后血药浓度-时间曲线,揭示人参炔醇在大鼠体内动态变化过程,阐明其吸收、分布、代谢的药动学特征,提供重要的药动学参数。方法:大鼠静脉注射6,8,10 mg·kg^(-1)3组剂量的人参炔醇,给药后分时间段于眼静脉丛取血,高效液相色谱(HPLC)法测人参炔醇含量,绘制血药浓度-时间曲线,利用DAS 1.0软件对数据进行拟合,求算药动学参数及房室模型分析。结果:人参炔醇血-药经时过程符合二室模型;3个剂量组之间的药动学参数无显著性差异,浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-t))分别为:(3.628±0.750),(5.492±0.959),(15.468±3.088)mg·h·L^(-1);总清除率(CL)分别为:(1.649±0.365),(1.459±0.267),(0.637±0.147)L·kg·h-1;表观分布容积(V)分别为:(13.104±1.217),(5.738±2.480),(3.355±0.810)L·kg-1;分布半衰期t_(1/2)(α)分别为:(0.198±0.028),(0.193±0.015),(0.296±0.029)h;消除半衰期t_(1/2(β))分别为:(3.972±1.224),(3.168±1.235),(3.713±0.410)h。结论:panaxynol在大鼠体内呈线性动力学过程,分布消除极其迅速,给药剂量与药时曲线下面积呈正相关;二室模型拟合数据值与测定值之间差异较小,能较好地反应给药后药物浓度在体内的变化规律。; 耿魁魁史天陆刘圣沈爱宗段贤春夏伦祝; 关键词：人参炔醇高效液相色谱法药时曲线房室模型

护理人员在静脉用药调配中心的作用被引量：6: 2013年; 为规范完成输液药品的制备,让护士参与静脉用药调配中心(PIVAS)工作,其优势为专业的无菌、消毒技术,娴熟的输液药品调配技能,专业环境卫生学监测技术,与临床医生、护士良好沟通等,不足之处为药学知识相对缺乏。通过实际工作,护士、药学人员互相学习、合作,可较好地完成PIVAS工作,满足临床需要。; 吴凤芝耿魁魁何娟; 关键词：护士静脉用药调配中心

注射用丹参多酚酸盐成品输液的稳定性被引量：11: 2018年; 目的考察注射用丹参多酚酸盐成品输液稳定性。方法分别考察室温(25℃)和冷藏(4℃)条件下,注射用丹参多酚酸盐的3种临床常用成品输液在0~8 h间的有效成分的含量、输液外观、pH值及不溶性微粒的数量的变化。结果注射用丹参多酚酸盐与胰岛素在5%葡萄糖注射液中混合调配后,无论在室温或冷藏条件下,2 h内成品输液丹酚酸B含量下降均超过10%,溶液pH值超过6,≥10μm不溶性微粒的数量超过25个/毫升,≥25μm不溶性微粒的数量超过3个/毫升。使用5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液稀释的成品输液,室温保存8 h稳定。然而,在冷藏条件下,0.9%氯化钠注射液稀释后的成品输液6 h内不溶性微粒数超出规定范围,而5%葡萄糖注射液稀释后的成品输液2 h内不溶性微粒的数量超出规定范围。结论注射用丹参多酚酸盐不宜与胰岛素配伍使用。在冷藏条件下,建议采用0.9%氯化钠注射液稀释后的成品输液保存不得超过6 h,采用5%葡萄糖注射液稀释后的成品输液保存不得超过2 h。; 吴妍耿魁魁史天陆刘圣; 关键词：药物稳定性药物配伍禁忌

正交实验法优选注射用丹参多酚酸盐调配技术被引量：4: 2015年; 目的优选注射用丹参多酚酸盐调配工艺。方法采用正交实验法考察调配过程中溶媒体积、震荡时间、震荡强度、溶媒类型对成品输液不同粒径微粒数目的影响。结果影响成品输液微粒数主次因素为溶媒类型>震荡强度>震荡时间>溶媒体积。注射用丹参多酚酸盐最佳调配工艺为使用3 m L 0.9%氯化钠注射液作为溶解溶媒注入药品西林瓶中,震荡4 min,震荡强度1 000 r/min,溶解液再稀释于0.9%氯化钠注射液溶媒中,溶解效果最好。结论在最佳调配工艺下配制的成品输液微粒数符合临床使用要求。; 耿魁魁刘圣吴妍; 关键词：注射用丹参多酚酸盐正交实验

基于HIS药品不良反应主动监测系统的构建与应用: 目的：在本院开展药品不良反应(ADR)主动监测工作,为医疗机构有效开展ADR监测提供新的思路和借鉴. 方法：基于医院信息系统(HIS),利用先进计算机技术开发设计ADR主动监测系统,系统包括关键词检索功能和触发...; 耿魁魁汝婷婷侯环刘圣沈爱宗姜玲; 关键词：药品不良反应医院信息系统; 文献传递

门急诊处方点评结果及模式分析被引量：8: 2013年; 目的:提高医院处方质量,探索处方点评工作的新模式,促进临床合理用药。方法:抽取2011年7月—2012年6月安徽医科大学附属省立医院每月100例门、急诊处方,根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》以及《抗菌药物临床应用指导原则》等进行点评、统计和分析,前6个月为手工完成,后6个月为应用处方点评软件进行点评,对比2种点评模式。结果:我院门、急诊处方平均用药2.3种;系统模板修改后药品通用名使用率为100%;抗菌药物平均使用率为21.9%;注射剂平均使用率为23.7%;基本药物平均使用率为27.3%;处方平均金额为264.4元;所有抽取的处方中不合理处方327例,其中不规范处方101例,占不合理处方的30.9%,不适宜处方223例,占不合理处方的66.2%,超常处方3例,占不合理处方的0.9%;对比手工与应用软件进行处方点评,可以看出2种模式各有利弊,但是处方点评软件的应用更符合信息化发展的需求。结论:处方点评工作的开展,使我院处方规范性、合理性有较大提高;处方点评软件的应用提高了处方点评工作效率,同时适应了医院信息化的发展。; 侯环刘圣沈爱宗耿魁魁; 关键词：处方点评合理用药

基于医院信息系统开展药物警戒的探索被引量：15: 2012年; 目的基于HIS系统建立药物警戒体系,探索医疗机构开展药物警戒工作模式。方法基于DTHealth系统和东华电子病历系统,采用Brower/Server架构,web-service、Net.Framework1.1技术以及后关系型数据库cache、SQLserv-er2000数据库,将药物警戒平台嵌入医院HIS系统,实现包括数据采集、输入、打印、导出、管理等一体化功能,监测药物购入到患者使用及用药后ADR上报的全过程。结果药物警戒系统的应用显著提高了不良反应监测效果,有效减少了由药品质量问题和不合理用药带来的危害。结论基于HIS系统可有效开展医疗机构药物警戒工作,在保证患者安全用药方面起到重要作用。; 耿魁魁刘圣沈爱宗; 关键词：药物警戒 HIS

药品不良反应/不良事件报告质量评估指标体系的研究被引量：7: 2013年; 目的:建立我国食品药品监督管理局编制的药品不良反应(ADR)/不良事件(ADE)报告表的质量评估指标体系,为了解和评价ADR/ADE报告质量提供技术支持。方法:自制咨询表,运用Delphi法,就报告的质量指标进行网上咨询相关专家。结果:受邀专家平均年龄为(45.0±6.8)岁,大部分具有副高以上职称,平均工作年限大于15年的占87.50%;三轮咨询专家的积极系数分别为96.42%,92.59%和96.00%,专家的权威系数为0.83,0.82和0.79;初步构建了ADR/ADE报告质量指标评估体系。结论:受邀专家代表性强,积极性高,权威程度和协调性好;建立的ADR/ADE报告质量评估指标体系能够满足实际工作要求。; 沈爱宗汝婷婷姜玲刘圣耿魁魁; 关键词：ADR DELPHI法

改进HPLC法测定注射用丹参多酚酸盐中丹酚酸B的含量被引量：5: 2016年; 目的：改进注射用丹参多酚酸盐中丹酚酸B含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS C18,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30∶10∶1∶59,V/V/V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为286 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果：丹酚酸B检测质量浓度线性范围为0.13.2 mg/ml（r=0.999 6）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率为98.15%100.23%（RSD=0.58%,n=9）。结论：改进的方法灵敏度更高、重复性更好,适用于测定注射用丹参多酚酸盐中丹酚酸B的含量。; 吴妍耿魁魁邓晓媚马旖旎陈辰刘圣; 关键词：高效液相色谱法注射用丹参多酚酸盐丹酚酸B

某院住院药房不合理用药医嘱分析及干预措施被引量：12: 2017年; 目的分析该院临床不合理用药医嘱情况,为临床安全、有效、合理用药提供参考。方法对2015年7月—2016年7月住院药房不合理用药医嘱进行统计分析。结果不合理医嘱共9 408条,占总医嘱的1.94%,类型包括药物配伍不合理、溶剂选择不合理、给药剂量不合理、药物浓度不合理、给药频次不合理、给药途径不合理与录入错误。结论通过对静脉医嘱进行审核和干预,能及时发现并纠正临床不合理用药现象,促进临床合理用药。; 韩静文耿魁魁刘圣; 关键词：不合理医嘱合理用药干预

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耿魁魁

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