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通过形成类胚体诱导人羊水多能干细胞向心肌细胞分化被引量：11: 2008年; 由人羊水中分离羊水多能性干细胞，通过形成类胚体诱导其向心肌细胞分化。取人羊水标本进行体外培养，分离得到人羊水干细胞，已连续传代培养至42代，采用免疫细胞化学、RT-PCR和流式细胞仪技术对羊水干细胞的生物学特性进行检测。取10-15代羊水干细胞，悬浮培养使其形成类胚体，进而向心肌细胞诱导分化。培养的羊水干细胞呈成纤维样，表达部分胚胎干细胞特异标志基因，悬浮培养可形成类胚体。类胚体碱性磷酸酶（AP）检测呈阳性，表达三胚层特异标志基因fgf5、ζ-globin和α-fetoprotein。羊水干细胞形成类胚体后进行诱导，得到α-actin阳性细胞，表达心肌细胞特异标志基因Tbx5、Nkx2．5、GATA4和α—MHC。试验结果表明，从人羊水标本中可分离得到具有胚胎干细胞特性的细胞，经初步检测确定为羊水干细胞，并能通过形成类胚体诱导其向心肌细胞分化。; 王晗陈帅程祥窦忠英王华岩; 关键词：心肌细胞诱导分化

定量分析诱导山羊体细胞重编程过程中端粒酶的表达变化被引量：4: 2010年; 动物体细胞重编程为诱导多能干细胞(iPS)是目前干细胞生物学研究的热点。文中重点对山羊体细胞重编程过程中端粒酶(TERT)基因的相对表达量进行了检测,探讨了山羊重编程细胞的形成与端粒酶基因表达的关系。从关中奶山羊胎儿皮肤分离得到的胎儿成纤维细胞(GEF),其增殖能力较强,核型正常(60条XY),通过转录因子在体外诱导得到山羊重编程细胞。利用Real-timeRT-PCR方法首先对关中奶山羊胎儿各种组织的TERT表达进行了检测,结果表明睾丸组织中TERT的表达显著高于上皮组织(P<0.01),在山羊胎儿的其他组织中TERT也有不同程度的表达。对原代重编程细胞和4株不完全重编程细胞株的TERT表达检测结果发现,碱性磷酸酶(AP)阳性的重编程细胞端粒酶表达量要显著高于AP阴性的重编程细胞(P<0.01)。这一结果揭示,激活端粒酶活性并使其保持较高的表达水平对体细胞的重编程至关重要。; 张淑金孟书燕雷蕾程祥王华岩; 关键词：端粒酶细胞重编程关中奶山羊

一种整合牛NRAMP1巨噬细胞特异性表达载体/牛成纤维细胞及其方法: 一种整合牛NRAMP1巨噬细胞特异性表达载体/牛成纤维细胞及其方法，构建了一种包含NRAMP1巨噬细胞特异性表达载体pSP-NRAMP1-HA，以及一种基于该载体的包含NRAMP1基因的秦川牛成纤维细胞系，利用该细胞系作...; 王华岩程祥邓捷马晓玲孟书燕来威锋; 文献传递

哺乳动物细胞中转基因表达抗菌肽CAMA-syn及其抗菌能力的研究: 本文介绍抗菌肽CAMA-syn能够在牛成纤维细胞BEF和鼠巨噬细胞RAW 264.7中表达，MSP启动子能够保证CAMA-syn的靶向性表达。哺乳动物细胞表达的抗菌肽CAMA-syn具有一定的抑菌生物活性，尤其是巨噬细胞...; 张军林魏育蕾程祥王华岩; 关键词：巨噬细胞抑菌实验

一种牛白细胞介素32γ亚型的分子克隆/稳转细胞系的建立及其方法: 一种牛白细胞介素32γ亚型的分子克隆/稳转细胞系的建立及方法，将该基因在牛基因组中定位，并初步验证功能；用人的IL32基因序列在在NCBI及牛基因组数据库中进行序列比对，找出牛IL-32γ的构型，并在牛脾脏组织中进行分子...; 王华岩魏育蕾张军林程祥; 文献传递

一种牛白细胞介素32γ亚型的分子克隆/稳转细胞系的建立及其方法: 一种牛白细胞介素32γ亚型的分子克隆/稳转细胞系的建立及方法，将该基因在牛基因组中定位，并初步验证功能；用人的IL32基因序列在在NCBI及牛基因组数据库中进行序列比对，找出牛IL-32γ的构型，并在牛脾脏组织中进行分子...; 王华岩魏育蕾张军林程祥

牛Nramp1基因的分子克隆及其功能验证: 巨噬细胞天然抗性蛋白1（natural resistance-associated macrophage protein I，Nramp1）是含有12个跨膜域的膜蛋白，定位于溶酶体膜表面，能够抑制布鲁氏菌、结核杆菌、沙门...; 程祥; 关键词：溶酶体亚细胞定位布鲁氏菌转基因牛; 文献传递

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程祥