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矫筱蔓

作品数:22 被引量:126H指数:6
供职机构:辽宁省食品药品检验所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 12篇化学工程
  • 10篇医药卫生
  • 8篇理学

主题

  • 17篇色谱
  • 15篇色谱法
  • 15篇相色谱
  • 11篇液相色谱
  • 10篇液相色谱法
  • 10篇化妆品
  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 10篇高效液相色谱...
  • 7篇色谱法测定
  • 6篇液相色谱法测...
  • 6篇高效液相色谱...
  • 4篇液相
  • 4篇气相
  • 4篇气相色谱
  • 4篇康唑
  • 3篇液质联用
  • 3篇制剂
  • 3篇中成药
  • 3篇气相色谱法

机构

  • 22篇辽宁省食品药...
  • 1篇制药有限责任...

作者

  • 22篇矫筱蔓
  • 12篇庞燕军
  • 9篇郭春梅
  • 7篇赵晓冬
  • 7篇董宇
  • 5篇齐晓飞
  • 5篇王晓黎
  • 4篇王全一
  • 4篇程红新
  • 4篇陆军
  • 3篇陆军
  • 2篇张伏
  • 2篇战祥友
  • 2篇高广慧
  • 2篇佟晓波
  • 2篇李莹
  • 1篇赵晓东
  • 1篇王超

传媒

  • 6篇香料香精化妆...
  • 5篇第九届中国化...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中国药师
  • 2篇中国药品标准
  • 1篇中国药事
  • 1篇日用化学工业
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇实用药物与临...

年份

  • 2篇2013
  • 11篇2012
  • 7篇2011
  • 2篇2010
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
液相色谱质谱法检测化妆品中的丙烯酰胺被引量:5
2011年
建立化妆品中丙烯酰胺残留量的液相色谱-串联质谱的检测方法。化妆品样品用0.1%甲酸溶液振摇提取,用石油醚除去基质,取下层清液高速离心后过滤,用液相色谱分离,采用质谱检测器对化妆品中丙烯酰胺进行检测,以标准曲线法定量分析。方法检出限为0.031ug/g,定量限为0.1ug/g,在10-500ng/mL范围内呈良好的线性关系,3个添加水平范围的平均回收率为92.6%~109.1%,精密度RSD=1.24%,重复性RSD=1.7%。该方法能够满足化妆品中丙烯酰胺残留的检测要求。
矫筱蔓郭春梅庞燕军齐晓飞
关键词:丙烯酰胺化妆品液相色谱-串联质谱法
液质联用法检测镇静安神类中药制剂及保健品中非法掺入的化学品被引量:11
2012年
目的:建立检测镇静安神类中药制剂和保健品中非法掺入化学品的液质联用方法,并对10批市售样品进行检测。方法:采用液相色谱-离子阱质谱法,选用C18柱,分别以甲醇-乙腈-0.5%甲酸(15∶25∶60)和甲醇-水(60∶40)为流动相,对样品的提取液进行分析。结果:在10批受试制剂中,1批被检测出非法掺有地西泮。结论:该法选择性强,灵敏度高,可以用于分析检测中药制剂及保健品中是否掺入相应化学品。
董宇矫筱蔓王晓黎高广慧
关键词:镇静安神中药制剂保健品
高效液相色谱法检测中成药中4种雌激素的方法研究被引量:6
2011年
目的:建立中成药中雌二醇、炔雌醇、雌酮和己烯雌酚4种激素的高效液相检测方法。方法:采用岛津ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(50:50)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长为220 nm,柱温为30℃。结果:4种雌激素均在0~50μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);雌二醇、炔雌醇、雌酮和己烯雌酚的平均回收率(n=4)分别为100.0%(RSD=2.4%),99.8%(RSD=1.9%),100.0%(RSD=2.6%),100.0%(RSD=1.2%)。结论::建立的HPLC方法具有专属性强、灵敏度高、操作简便、准确性好等特点,可以作为中成药中非法添加激素类化学药品检查的有效方法。
王全一矫筱蔓董宇庞燕军
关键词:雌二醇炔雌醇己烯雌酚高效液相色谱法中成药
高效液相色谱法测定化妆品中VD2及VD3
目的:采用高效液相色谱法对VD2及VD3进行测定。方法:以甲醇+乙腈=90+10为流动相,流速为1.0ml/min,DAD检测器,C18柱,检测波长260nm。结果:在0.50mg/L~50.0mg/L浓度范围内有较好的...
齐晓飞矫筱蔓郭春梅程红新
关键词:化妆品维生素D2维生素D3高效液相色谱法
文献传递
化妆品中氮芥测定方法的探讨被引量:6
2011年
采用三氯甲烷作溶剂经气相色谱测定化妆品中氮芥。对化妆品中氮芥用萃取法进行富集,用具有氢火焰离子化检测器的气相色谱测定。结果发现该方法RSD均小于10%,加标回收率为88.8%~102.2%,最低检出限为0.3μg/g。该方法具有操作简单、快速准确的特点。
陆军庞燕军赵晓东郭春梅程红新矫筱蔓
关键词:化妆品氮芥气相色谱
气相色谱法测定化妆品中α-氯甲苯
建立了化妆品中α-氯甲苯的气相色谱分析方法。样品用饱和氯化钠溶液溶解,经三氯甲烷萃取,以DB-1701P色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)为分离柱,氢火焰离子化检测器检测,外标法定量,阳性结果采用气相色谱-...
赵晓冬庞燕军矫筱蔓陆军王超程红新郭春梅
关键词:化妆品气相色谱法
文献传递
液质联用法检测中药制剂中添加的肾上腺皮质激素被引量:5
2013年
目的建立检测中药制剂中掺入的肾上腺皮质激素的液质联用法,并对11批市售药品及医院制剂进行检测。方法采用C8色谱柱,以乙腈-水(35∶65)为流动相,流速0.5mL.min-1,柱温45℃。电喷雾离子化源,正离子检测,扫描方式:一级全扫描及二级全扫描方式。根据所检测到化合物的色谱保留时间及二级质谱信息,并与对照品比较,对中药制剂中掺入的化学药进行定性鉴别。结果11批样品中,3批被检测出掺有醋酸泼尼松,1批掺有醋酸地塞米松。结论该法操作简便、选择性强、灵敏度高、结果准确可靠,可以有效检测出中药制剂中添加的肾上腺皮质激素。
董宇高广慧矫筱蔓王晓黎
关键词:中药制剂肾上腺皮质激素液质联用法
降纤酶肽图分析被引量:3
2012年
目的采用反相高效液相色谱法测定尖吻蝮蛇降纤酶和白眉蝮蛇降纤酶肽图。方法将降纤酶样品用胰蛋白酶水解,酶解所得的肽段通过反相高效液相色谱法进行分析,采用C18色谱柱,以0.1%三氟乙酸为A相,乙腈-水-三氟乙酸(90∶10∶0.1)为B相进行梯度洗脱得到降纤酶肽图。结果降纤酶各个肽段都能得到很好的分离,白眉蝮蛇降纤酶和尖吻蝮蛇降纤酶肽图存在显著差异。结论本法简便、快速,可应用于不同蛇种来源降纤酶的鉴别,以减少临床不良反应的发生。
董宇矫筱蔓王晓黎孙东
关键词:降纤酶反相高效液相色谱法
高效液相色谱法测定化妆品中VD2及VD3
2012年
采用高效液相色谱法对VD2及VD3进行测定,以甲醇/乙腈(90∶10)为流动相,流速为1.0 mL/min,DAD检测器,C18柱,检测波长260 nm,得到在0.50~50.0 mg/L浓度范围内有较好的线性关系,相关系数分别为rVD2=0.999 4和rVD3=0.999 5,回收率为96.9%~100.6%,方法检出限VD2为0.13 mg/L,VD3为0.06 mg/L。该方法快速方便,可用于化妆品VD2及VD3的检测。
齐晓飞矫筱蔓郭春梅程红新
关键词:化妆品维生素D2维生素D3高效液相色谱法
液质联用分析鉴定罗格列酮的检测方法研究
2010年
目的:建立降糖类中成药中非法添加化学药品罗格列酮的检测方法。方法:用十八烷基键合硅胶为填充剂色谱柱(柱头加装相同规格填料的预柱);以20mmol.L-1醋酸铵0.1%冰醋酸溶液-乙腈(40∶60)为流动相;质谱仪装配电喷雾电离源(ESI),源电压5KV,毛细管温度275℃,毛细管电压15V,鞘气流速1.05L·min-1,辅助气流速0.15L·min-1,正离子检测,采取一级全扫描及二级全扫描方式,质量范围100~1000。结果与结论:该方法选择性强,灵敏度高,可以作为分析检测中成药中非法添加罗格列酮的检测方法。
矫筱蔓董宇王晓黎战祥友
关键词:液质联用罗格列酮中药降糖制剂
共3页<123>
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