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田莉莉: 作品数：26 被引量：56H指数：5; 供职机构：辽宁医学院畜牧兽医学院更多>>; 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省教育厅科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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亚洲象鼻神经损伤一例: 2007年; 2004年8月25日,我园亚洲象“亚昆”由于鼻部猛烈撞击硬物致使下部鼻管神经及软组织损伤并肌肉萎缩。由于该象生性凶烈,不易靠近,故采用口服药物的方法,用药约1个月后,情况有所好转,受伤部鼻管有所增粗,且有力量。经过长时间合理用药,现已治愈。; 田莉莉仉伟胡玉萱董宜新; 关键词：亚洲象软组织损伤口服药物

猕猴肱骨骨折的诊治: 2007年; 2006年1月5日,济南动物园一猕猴从高楼跌下,患肢完全不能负重,站立时右侧肩关节下沉,呈无力悬垂状。根据发病情况、症状及X线检查,诊断为肱骨骨折,骨折端严重移位。采用肱骨骨板内固定术与外固定术结合的复位方法,结果收到良好效果。; 仉伟田莉莉; 关键词：猕猴肱骨骨折诊治复位方法

禽法氏囊活性肽在畜牧业中的应用: 2011年; 法氏囊（BF）是禽类特有的体液免疫的中枢淋巴器官,位于泄殖腔背侧,其盲端呈囊状,朝向躯体前端,颈部以短柄朝向躯体后下方,开口于泄殖腔。三肽囊素（BS）是存在于禽BF中的一种生物活性物质，具有独特组成结构，; 田莉莉李林; 关键词：法氏囊活性肽畜牧业生物活性物质淋巴器官体液免疫三肽囊素

新城疫病毒HN基因的截短表达及间接ELISA抗体检测方法的建立与应用被引量：4: 2012年; 为建立一种快速的新城疫病毒(NDV)抗体检测方法,参照已发表的NDV基因组序列,设计合成1对特异性引物,PCR扩增了长约1044bp的HN基因片段。将目的片段定向克隆到pGEX-6p-1原核表达载体,酶切及测序鉴定均正确后,转化BL21表达菌,经IPTG诱导得到了以包涵体形式表达的重组蛋白。重组蛋白纯化后,经免疫印迹检测证明具有良好的抗原性和特异性。以该蛋白作为诊断抗原,建立了检测新城疫病毒抗体的间接ELISA诊断方法。该方法批内重复性试验的变异系数小于5%,批间重复性试验的变异系数小于10%;与血凝抑制试验(HI)相比较,符合率、敏感性和特异性分别为92.0%、91.0%和93.6%。; 田莉莉李丽; 关键词：新城疫病毒 HN蛋白原核表达间接ELISA

新城疫病毒HN蛋白单克隆抗体的制备及其抗原捕捉ELISA方法的建立: 2012年; 为建立一种快速的新城疫病毒病原检测方法。本研究以原核表达的重组HN蛋白免疫7周龄BALB/c雌鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,经间接ELISA方法筛选,成功获得了1株能稳定分泌抗新城疫病毒HN蛋白的McAb杂交瘤细胞,命名为4E8,4E8亚类鉴定为重链属于IgG2a,轻链属于κ链。以多克隆抗体作为包被抗体、单克隆抗体4E8作为检测抗体,通过双抗夹心ELISA各个反应条件的优化,建立检测新城疫病毒抗原捕捉ELISA方法。该方法对EDSV、ITLV、IBV、IBDV不发生交叉反应,其敏感性比HA试验要高4倍以上,与RT-PCR相比较,符合率、敏感性和特异性分别为95.6%、93.3%、96.1%。本研究建立的NDVAC-ELISA有良好的重复性、敏感性和特异性,可应用于新城疫病毒感染的早期诊断。; 田莉莉李丽; 关键词：新城疫病毒 HN蛋白单克隆抗体

微量元素铬在动物生产中的应用被引量：3: 2011年; 铬是人和畜禽的必需微量元素之一,而饲料原料中铬的含量较少,不能满足动物对铬的需求,因此,近些年有很多研究者对铬在饲料中的添加进行了研究,发现其对动物机体有着特殊的生理功能。; 田莉莉李林; 关键词：必需微量元素动物生产中铬饲料原料生理功能动物机体

猪细小病毒VP2蛋白的截短表达与间接ELISA诊断方法的建立被引量：4: 2011年; 参照已发表的PPV基因组序列,设计合成1对特异性引物,PCR扩增了长约810 bp的VP2基因片段。将目的片段定向克隆到pET30a表达载体中,酶切及测序鉴定均正确后,转化BL21表达菌,经IPTG诱导得到了以包涵体形式表达的重组蛋白。将重组蛋白变性、纯化和复性后,免疫印迹检测证明纯化的重组蛋白具有良好的抗原性和特异性。以该蛋白作为诊断抗原,建立了检测猪细小病毒抗体的VP2-ELISA诊断方法。该方法检测其他7种常见猪病病毒(PCV-2、PRV、PRRSV、JEV、PEDV、TGEV、CSFV)的阳性血清均为阴性;批内重复性试验的变异系数小于5%,批间重复性试验的变异系数小于10%;与血凝抑制(HI)相比较,符合率、敏感性和特异性分别为90.3%、86.6%和94.5%。本研究制备的重组VP2蛋白具有良好的免疫原性,以其作为包被抗原建立的PPV VP2-ELISA诊断方法具有良好的重复性、敏感性和特异性,为猪细小病毒病的快速诊断、免疫猪群抗体监测和流行病学调查提供了一种快速、简便的血清学诊断方法。; 田莉莉李林; 关键词：猪细小病毒 VP2蛋白截短表达间接ELISA

乙型脑炎病毒套式RT-PCR检测方法的建立及应用被引量：2: 2012年; 为了建立一种快速的乙型脑炎病毒(JEV)病原检测方法,根据GenBank上登录的JEV基因组序列,设计合成内外2对引物,优化PCR反应条件,建立了检测JEV的套式RT-PCR方法。结果:该方法对猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒的扩增结果均为阴性;该方法第1次扩增的敏感性是100 pg,第2次扩增的敏感性是1 pg,第2次比第1次扩增的敏感性高100倍。研究表明建立的套式RT-PCR方法具有良好的特异性、敏感性,可以准确快速检测出极低含量的JEV,将为JEV感染的临床诊断、病料检测和分子流行病学调查等提供一种高效、快速、特异、灵敏的检测方法。; 田莉莉李林; 关键词：乙型脑炎病毒

鸡传染性喉气管炎病毒套式PCR检测方法的建立及应用被引量：4: 2011年; 1材料和方法 1.1病毒鸡传染性喉气管炎病毒（ILTV）、鸭瘟病毒（DPV）、伪狂犬病毒（PRV）、减蛋综合征病毒（EDSV）、传染性法氏囊病病毒（IBDV）、新城疫病毒（NDV）均由本实验室保存。; 田莉莉李林; 关键词：鸡传染性喉气管炎病毒传染性法氏囊病病毒减蛋综合征病毒伪狂犬病毒鸭瘟病毒