王兆才
- 作品数：28 被引量：74H指数：5
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技创新人才工程项目河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 郑州地区2小时～14岁儿童先天性智力低下细胞遗传学研究被引量：2
- 2004年
- 目的 通过对患儿染色体核型进行分析 ,了解各种异常染色体对先天性智力低下 (MR)造成的影响。方法 运用常规外周血高分辨、脆性X检测技术 ,制备中期细胞染色体 ,采用C、G、Q、R带多种显带方法 ,进行染色体分析。结果 在 1171例MR中发现染色体异常 345例 ,占 2 9.4 6 % ,常染色体数目及结构异常 30 2例 ,占异常病例的 87.5 4 % ,性染色体数目及结构异常 4 3例 ,占 12 .4 6 %。结论 染色体异常是引起小儿MR的重要病因 。
- 黄飞飞王兆才廖世秀杨艳丽宋子博
- 关键词：智力低下先天性儿童染色体核型
- 聚合酶链式反应在非细菌性感染诊断中的应用
- 1996年
- 聚合酶链式反应在非细菌性感染诊断中的应用王兆才，王应太，杨艳丽，黄飞飞，廖世秀河南省人民医院遗传所（４５０００３郑州）目前病原体中细菌性感染逐渐得到控制，而非细菌性感染如ＨＣＭＶ，ＨＳＶ，ＴＤＸ等已被人们所重视。这些病原体的共同特征是感染普遍，临床症...
- 王兆才王应太杨艳丽黄飞飞廖世秀
- 关键词：微生物学检验聚合酶链反应
- 全文增补中
- 血清生化标记物结合胎儿颈部半透明膜厚度产前筛查胎儿染色体异常被引量：3
- 2005年
- 目的 :探讨孕早期胎儿染色体异常的产前筛查方案。方法 :采用时间分辨荧光免疫法 (TRFIA)对孕 11 14周的 2 739例孕妇血清中的人绒毛促性腺激素β亚单位 (β hCG)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP A)进行检测 ,同时利用腹式或阴道B型超声波测量胎儿颈部半透明膜 (NT)厚度 ,筛查出 2 2例染色体异常胎儿 (通过羊水细胞染色体核型分析明确诊断 ) ,比较分析 2 2例染色体异常胎儿与 870例对照组三种标记物水平。结果 :病例组NT和 β hCG值明显较对照组高 ,PAPP A值明显比对照组低 ,差异有统计学意义 ,三项指标联合筛查 ,胎儿染色体异常检出率为 91.6 7% ,假阳性率为 11.16 %。结论 :孕早期NT +β hCG +PAPP A三联筛查方案对孕早期产前筛查胎儿染色体异常有较好的实用价值。
- 廖世秀黄飞飞杨艳丽宋子博王应太王兆才屈献忠陈汉平
- 关键词：染色体畸变生物学标记产前诊断
- D21S1409和D21S11基因座在唐氏综合征诊断中的应用被引量：5
- 2002年
- 目的 :研究人类短串联重复序列D2 1S14 0 9和D2 1S11在唐氏综合征基因诊断中的应用。方法 :采集河南无血缘关系汉族个体血样 ,应用Chelex法提取DNA ,聚合酶链式反应扩增 ,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分型 ;与常规细胞遗传学外周血、绒毛、羊水细胞分裂中期染色体细胞培养分析比较。结果 :得到D2 1S14 0 9和D2 1S11在河南汉族群体中的基因频率 ,分别有 6、11个等位基因 ,12、3 5个基因型 ,杂合度为 0 65、0 81,个体识别率为 0 81、0 94,非父排除率为 0 3 7、0 94。在 12例怀疑为唐氏综合征的患儿中 11例D2 1S14 0 9和D2 1S11诊断与细胞遗传学染色体分析一致 (11/12 ) ,另 1例染色体核型正常而基因诊断为唐氏综合征 ;另 1例绒毛和 1例羊水产前诊断与细胞遗传学染色体分析一致。结论 :在河南汉族人群中D2 1S14 0 9和D2 1S11多态性较好 。
- 李怡郝冰涛王应太杨艳丽司艳梅王兆才朱文玉
- 关键词：聚合酶链式反应唐氏综合征基因诊断染色体病细胞遗传学
- 320例受检妇女弓形体PCR检测结果分析
- 1996年
- ３２０例受检妇女弓形体ＰＣＲ检测结果分析王兆才，王应太，杨艳丽，黄飞飞，瘳世秀河南省人民医院遗传所（４５０００３郑州）弓形体（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍｏｓｉｓ，ＴＯＸ）是人畜共患细胞内寄生虫，对人类健康最大的危害是先天性弓形体病。孕妇感染后约有４０％可将Ｔ...
- 王兆才王应太杨艳丽黄飞飞瘳世秀
- 关键词：弓形体病弓形体妇女聚合酶链反应
- 性发育异常者的病因探讨(附241例遗传学分析)
- 1998年
- 性发育异常最常见的临床表现为外生殖器男女分辨不清，第二性征与性腺性别不符以及性腺性别与染色体性别不符等。性发育异常虽然自身无大病痛，但影响其性生理、性生活及生育能力，部分患者易产生恶变危及生命。因此，早期明确诊断，及时正确治疗显得十分重要。现代细胞遗...
- 王兆才王应太黄飞飞杨艳丽廖世秀郝冰涛李怡
- 关键词：性发育异常病因遗传学病例分析
- 110对自发流产夫妇的细胞遗传学研究被引量：1
- 1989年
- 自1982年3月至1988年4月,我们对110对自发流产夫妇作了染色体分析,现报告如下: 对象及方法在遗传咨询中,以自发流产夫妇为对象,进行外周血淋巴细胞培养G显带染色体分析,必要时加做C带、N带或高分辨G带、对个别染色体异常者作了家系调查结果在110对自发流产夫妇中检出染色体异常13例,占5.9％(表1)。
- 王兆才黄飞飞黄福祥苗振华王应太
- 关键词：流产夫妇细胞遗传学染色体
- 1248例新生活婴脐带血染色体监测结果被引量：1
- 1996年
- １２４８例新生活婴脐带血染色体监测结果河南省人民医院遗传所（４５０００３）王兆才，王应太，杨艳丽，黄飞飞，廖世秀，邵连枝，何真，张涛探索新生儿染色体异常对提高人口素质，实现优生具有重要意义。为此，我们对１９９３年３月２７日～１９９５年１２月２８日间在...
- 王兆才王应太杨艳丽黄飞飞廖世秀邵连枝何真张涛
- 关键词：新生儿脐带血染色体
- 胎儿颈部半透明膜厚度测定筛查胎儿染色体异常被引量：3
- 2005年
- 目的 探讨孕早期筛查胎儿染色体异常的方案。方法 2 2 4 1例孕龄在 11～ 14w单胎妊娠的孕妇接受筛查。采用腹式或阴式B型超声波测量胎儿颈部半透明膜 (NT)厚度 ;根据所测NT数据结合孕妇年龄由计算机算出胎儿染色体异常风险率。对所筛查出的高风险胎儿则进一步进行产前诊断 (羊水细胞染色体核型分析 )。结果 共筛查出 2 6例染色体异常 ,包括Down综合征 16例 (6 1.5 4 % )、性染色体数目异常 6例 (2 3.0 8% )、染色体结构异常 4例 (15 .38% )。所有接受筛查的孕妇中风险大于 1/ 2 5 0者 344例 (15 .35 % ) ;染色体异常检出率为 80 .77% ,假阳性率为 6 .5 0 % ;2 1三体检出率为 87.5 0 %。结论 孕早期NT +孕妇年龄二联筛查方案对孕早期临床筛查胎儿染色体异常有较好的实用价值。
- 廖世秀黄飞飞杨艳丽宋子博王应太王兆才屈献忠
- 关键词：染色体异常产前筛查孕早期
- 河南地区新生儿染色体畸变的流行病学调查
- 2000年
- 为了解河南地区群体染色体畸变发病率情况,研究可能与染色体畸变有关的因素及再现风险。综合运用多种现代细胞遗传学技术对3068例新生儿进行染色体核型分析，并对染色体核型异常者进行家系分析、再现风险及病例对照研究。结果表明：河南地区新生儿染色体畸变发生率为2.74％;其中13.1％由亲代遗传,86.9％为子代新生突变;病例组84例中有46例再次生育,再现染色体畸变8例，染色体畸变再发生率为17.39％;孕妇高龄、异常妊娠史、妊娠期间致畸因素接触史及胎儿宫内发育迟缓等可能是新生儿染色体畸变的高危因素。
- 廖世秀杨艳丽黄飞飞李怡郝冰涛司艳梅王应太王兆才
- 关键词：新生儿染色体畸变流行病学调查
