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王伟利

作品数:3 被引量:7H指数:2
供职机构:华南农业大学兽医学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金长江学者和创新团队发展计划广州市科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇疫病
  • 2篇口蹄疫
  • 2篇口蹄疫病毒
  • 1篇片段
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞因子
  • 1篇抗病毒
  • 1篇抗病毒免疫
  • 1篇基因
  • 1篇基因片段
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇SIRNA
  • 1篇SIRNA抑...
  • 1篇T细胞
  • 1篇VP1基因
  • 1篇3ABC基因
  • 1篇BHK-21...

机构

  • 3篇华南农业大学
  • 1篇中国兽医药品...

作者

  • 3篇王伟利
  • 2篇琚春梅
  • 2篇赵明秋
  • 2篇陈立军
  • 2篇陈金顶
  • 1篇黄忠强
  • 1篇索青利
  • 1篇吴华伟

传媒

  • 2篇华南农业大学...
  • 1篇江西畜牧兽医...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
T细胞、细胞因子在抗病毒免疫中的作用机制被引量:3
2006年
抗病毒免疫的机制极其复杂,宿主的免疫系统需要经过抗原肽的加工提成、淋巴细胞活化、抗体和细胞因子的产生等一系列步骤才能最终清除病毒的感染。从蛋白酶体在病毒抗原加工中的作用、免疫支配效应的意义、CTL杀伤病毒感染细胞的机制、细胞因子的作用和免疫逃逸机制等方面阐述了抗病毒免疫机制,对于病毒的防治将是十分重要的。
黄忠强吴华伟王伟利
关键词:抗病毒免疫细胞因子
siRNA抑制口蹄疫病毒在BHK-21细胞中复制的研究被引量:3
2009年
选取口蹄疫病毒(FMDV)的VP1、IRES、2B、3D和L基因保守序列,设计、合成siRNA,并成功构建表达siRNA的穿梭载体,通过脂质体2000在BHK-21细胞上转染6个重组siRNA表达质粒,观察其对FMDV S72毒株复制的抑制效果.结果发现:病毒对照和空载体对照细胞死亡脱落,脂质体2000对照和细胞对照细胞状态良好;6个siR-NA转染孔细胞状态明显优于病毒对照孔,表明6个重组质粒转染后均可以显著抑制FMDV S72毒株的复制,其中靶向IRES1基因的siRNA对FMDV的复制抑制最为明显.
王伟利陈立军赵明秋琚春梅陈金顶
关键词:口蹄疫病毒RNA干扰SIRNABHK-21细胞
口蹄疫病毒VP1与3ABC基因片段的克隆及表达被引量:1
2008年
根据GenBank中注册的O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1和3ABC基因序列,设计了2对引物.采用RT-PCR方法从FMDV分离株O/HK/2001扩增得到VP1和3ABC基因.经对它们的核苷酸序列测序和同源性比较,显示与14株O型FMDV参考毒株中的O/HKN/2002同源性最高(分别为98.3%和98.6%),并且在VP1决定各种亚型FM-DV免疫原性的主要抗原决定族的144、148、154和208位关键氨基酸,比对均未发现变异.通过酶切将VP1和3ABC基因分别亚克隆到4个表达载体pET-30a、pPROEX HTb、pQE30和pQE9中构成重组表达质粒,利用IPTG诱导表达,经SDS电泳分析表明这些重组质粒在相应表达宿主菌BL21、DH5α和M15中,除pQE30-3ABC和pQE9-3ABC外均获得了表达,其中pET-30a和pPROEX HTb载体表达量较高.
索青利赵明秋琚春梅陈金顶王伟利陈立军
关键词:口蹄疫病毒VP1基因3ABC基因
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