王伟利
- 作品数：152 被引量：422H指数：11
- 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 4株鹅源H5亚型禽流感病毒株的血凝素HA基因的克隆与序列分析
- 本研究对4株已经初步鉴定为鹅源H5亚型禽流感病毒血凝素(HA)全基因进行分别进行扩增、克隆,然后对4个毒株的HA基因阳性克隆鉴定。序列分析结果表明,分离株间的核苷酸同源率为96.5%-97.7%,氨基酸同源率为95.3%...
- 王伟利周宇赵立钱爱东
- 关键词：禽流感病毒血凝素基因高致病性
- 文献传递
- 不同源性禽流感病毒株的分离鉴定及其主要基因信息的研究
- 经过病毒分离从鸡、鸭、鹅、鸽子和猪等咽喉、泄殖腔棉拭子和体内样品中分离到17株鸡源、鹅源、鸭源、鸽源和猪源禽流感病毒，经负染后用电子显微镜观察，可见球形，外被囊膜的病毒颗粒。经HI和NI试验和荧光RT-PCR技术鉴定为H...
- 王伟利
- 关键词：禽流感病毒
- 文献传递
- 禽流感病毒H9N2亚型HA基因的序列分析
- 本研究对1株H9N2亚型禽流感病毒血凝素(HA)基因进行扩增、克隆,然后对毒株的HA基因阳性克隆鉴定.测序结果表明:所扩增的HA基因全长1683bp,编码560个氨基酸;该毒株的裂解位点的氨基酸序列为R-S-S-R,属于...
- 王伟利周宇赵丽钱爱东
- 关键词：禽流感病毒HA基因血凝素基因
- 文献传递
- 鸽源H5N1亚型禽流感病毒NA基因的克隆及序列分析
- 本研究用TRIAZOL试剂盒提取鸽源禽流感病毒的RNA,应用自行设计的特异性引物对神经氨酸酶(NA)基因进行RT-PCR扩增,得到NA基因的全长DNA片段,克隆到PMD18-T载体上,并进行鉴定和序列测定.结果表明:NA...
- 赵丽王伟利周宇钱爱东
- 关键词：禽流感病毒神经氨酸酶基因
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- 进境种鸡雏绿脓杆菌病的诊断被引量：4
- 2004年
- 从病死鸡雏的肝、心血等器官内分离到1株细菌,经过培养特性检查、API 20E生化鉴定以及时鸡雏 的致病力试验,确定所分离的菌株为致病性绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)。
- 王伟利肖成蕊吴剑梁基
- 关键词：雏鸡绿脓杆菌疾病诊断
- 猪Ⅱ型圆环病毒ORF2部分基因的克隆及原核表达
- 根据发表的猪圆环病毒2型(PCV 2)ORF2基因序列,设计合成一对特异性引物,从分离到的PCV 2吉林株(JL 01)中扩增出PCV 2 ORF2 579bp的核苷酸片段,经BamHI和HindⅢ酶切后转入到表达载体p...
- 王伟利边少国肖成蕊孟庆峰周宇
- 关键词：ORF2克隆原核表达
- 文献传递
- 1株鹅源H5N1亚型禽流感病毒HA基因的序列分析
- 本研究对1株鹅源H5N1亚型禽流感病毒血凝素(HA)基因进行扩增、克隆,然后对毒株的HA 基因阳性克隆鉴定、序列测定与分析。结果表明:所扩增的片段长170Top,包含了完整的开放阅读框架, 编码568个氨基酸。该毒株与A...
- 王伟利周宇赵丽刘明钱爱东
- 关键词：禽流感病毒血凝素基因
- 文献传递
- H5亚型禽流感病毒分离与鉴定
- 本实验室在检疫过程中从临床健康的鸡群分离到一株病毒,经过AIV荧光RT-PCR试验、血球凝集试验和血球凝集抑制试验鉴定为H5亚型禽流感病毒.又经鸡胚半数致死量(ELD<,50>)试验和致病性试验定为高致病性H5亚型禽流感...
- 梁基李天松孟日增周宇王伟利
- 关键词：病毒分离禽流感流行病学
- 文献传递
- 牛病毒性腹泻病毒一步法RT-PCR检测方法的建立被引量：15
- 2007年
- 根据牛病毒性腹泻/粘膜病病毒5'端非结构蛋白基因序列,设计合成1对特异性引物,建立检测牛病毒性腹泻/粘膜病病毒244 bp片段的RT-PCR一步法。该方法对牛病毒性腹泻/粘膜病病毒NADL、OregonC24V和长春184毒株各标准毒株检测,结果均为阳性。对标准毒株的细胞毒进行检测,其敏感度达0.1 TCID50;而对牛传染性鼻气管炎病毒、猪瘟病毒、牛轮状病毒和牛冠状病毒的细胞培养物进行检测,结果均为阴性。检测460份不同样品,与病毒分离试验比较,符合率100%,证明该方法特异性强,敏感性高。初步结果表明所建立的一步法RT-PCR技术可用于牛病毒性腹泻/粘膜病的检测及流行病学调查。
- 王伟利肖成蕊孟日增刘金华王振国
- 关键词：RT-PCR
- 新城疫病毒血凝素蛋白RNA适配体的筛选及活性研究被引量：5
- 2014年
- 核酸适配体与单克隆抗体相比具有更高的分辨率,能识别配体间一个基团的细微差别,且所需的结合活性位点更小。本试验通过SELEX技术,体外经过12轮筛选获得了能够与F48E9株新城疫病毒特异性结合的3个RNA适配体,命名为FHN12-45-3、FHN12-36-6和FHN12-19-9。RNA适配体的二级机构预测结果显示,所筛选获得的RNA适配体空间结构以外环、内环、发夹环及突起结构为主。特异性试验结果显示,适配体FHN12-45-3经ELISA和Dot-blot试验证实能够区分不同株的新城疫病毒。生物学活性试验结果显示,适配体FHN12-45-3能够减少4个单位的F48E9株病毒血凝效价,初步表明适配体与F48E9株病毒可能的活性作用位点在血凝素蛋白上,在鸡胚成纤维细胞培养体系中适配体FHN12-45-3能够减少84.62%的F48E9株病毒蚀斑,荧光定量RT-PCR方法检测适配体FHN12-45-3能够减少培养体系中77.73%病毒载量,表明筛选的RNA适配体在细胞水平能够有效的抑制F48E9株新城疫病毒的复制。
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- 关键词：新城疫病毒血凝素蛋白SELEX
