潘昭杰
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
- 供职机构：暨南大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 直肠使用吲哚美辛预防内镜逆行胰胆管造影取石术后胰腺炎的Meta分析被引量：4
- 2017年
- 目的评价直肠使用吲哚美辛栓剂预防内镜逆行胰胆管造影取石术后胰腺炎(PEP)的临床疗效,并评估不同时段给药对临床疗效的影响。方法检索PubMed、Web of Science、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库、维普、万方等数据库,并手工检索相关文献,收集直肠使用吲哚美辛栓剂预防PEP的随机对照试验,检索时间从2000年至2016年10月。以PEP发生率、出血并发症发生率为评价指标,采用Jadad评分法进行质量评估,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果纳入符合标准的随机对照试验18项,共4 923例患者,吲哚美辛组PEP发生率低于对照组(RR=0.50,95%CI:0.42~0.60,P<0.000 01)。按不同给药时段的亚组分析中,T2组(术前0.5~1 h)、T3组(术前1~2 h)、T4组(术后0.5 h内)和T5组(术后0.5~2 h)PEP发生率均较对照组降低(分别为RR=0.38,95%CI:0.24~0.62,P<0.000 1;RR=0.43,95%CI:0.29~0.62,P<0.000 01;RR=0.52,95%CI:0.3 7~0.71,P<0.0 00 1;RR=0.39,95%CI:0.23~0.65,P=0.000 3)。T1组(术前0.5 h内)和T6组(术中给药)与对照组PEP发生率无显著差异(均P>0.05)。吲哚美辛组与对照组的出血并发症发生率无显著差异(P>0.05)。结论吲哚美辛栓剂能有效预防PEP,术前0.5~2 h和术后给药吲哚美辛均能减少PEP的发生,而无出血并发症风险的增加。
- 刘雪莲杨见权潘昭杰
- 关键词：吲哚美辛胰腺炎META分析
- 恶性潜能未定的胃血管球瘤1例被引量：4
- 2015年
- 患者,女,因左上腹痛2个月余于2014年6月5日入院。患者于2个月前无明显诱因出现左上腹疼痛,呈阵发性隐痛,伴胃胀、反酸,无恶心、呕吐,无腹泻。曾服用抑酸剂无明显好转。体格检查：神清,发育正常,全身浅表淋巴结未触及肿大,心肺无异常,腹平软,肝脾肋下未及,剑突下轻压痛。
- 潘昭杰杨见权
- 关键词：血管球瘤恶性潜能抑酸剂隆起性大弯
- 环状RNA_0053063通过ATG13依赖的途径调控结肠癌细胞的迁移和侵袭能力
- 2023年
- 目的:探讨环状RNA_0053063(circ_0053063)在结肠癌细胞中的表达及其对结肠癌细胞迁移和侵袭能力的影响与调控机制。方法:通过qRT-PCR检测circ_0053063在正常肠上皮NCM460细胞和肠癌LoVo、HCT116、SW480、CACO-2和HT29细胞中的表达水平。构建稳定过表达circ_0053063的肠癌LoVo细胞并应用瞬时转染shATG13的方法干扰ATG13的表达再应用脂多糖预处理肠癌LoVo细胞,通过细胞划痕实验和Transwell实验检测各组LoVo肠癌细胞的迁移和侵袭能力。结果:circ_0053063在正常肠上皮NCM460细胞呈高表达,而在肠癌LoVo、HCT116、SW480、CACO-2和HT29细胞中呈低表达。肠癌LoVo细胞,稳定过表达circ_0053063可显著促进肠癌LoVo细胞的迁移和侵袭能力。瞬时干扰ATG13后抑制过表达circ_0053063导致的肠癌LoVo细胞的迁移和侵袭能力。结论:circ_0053063通过ATG13依赖的途径调控肠癌细胞的迁移和侵袭能力。
- 潘昭杰朱蓓蓓李金莹黄卫林美云
- 关键词：结肠癌细胞迁移
- 肠系膜静脉血栓形成3例
- 2015年
- 例1.男,49岁,因腹痛、腹胀4 d于2012年3月6日入院。患者4 d前突发上腹隐痛,经对症治疗后好转,未予重视。1 d前腹痛再发,伴剧烈腹胀,肛门停止排气排便,遂至当地医院就诊,经抑酸、抗感染等治疗后腹胀逐渐加重,遂转来我院。
- 潘昭杰杨见权
- 关键词：肠系膜上静脉肠坏死血栓形成上腹MESENTERIC
- 利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征的Meta分析被引量：6
- 2013年
- 目的评价利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征（C—IBS）的疗效和安全性。方法检索PubMed、Medline、WebofScience、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBMDISC）、中国维普数据库和万方数据库等数据库，并手工检索相关文献，收集利那洛肽治疗C．IBS的随机对照试验。采用Jadad评分法对各研究进行方法学质量评估后，采用RevMan5．0进行Meta分析。选取便秘、腹痛、C．IBS症状改善情况以及不良反应发生率、不良反应导致治疗中断率作为观察指标。得出相对危险度（RR）和95％可信区间（CI）进行定量综合评估。结果纳入3项随机对照临床试验，利那洛肽组1143例，安慰剂组884例，90．6％为女性患者。利那洛肽治疗C．IBS在改善排便（RR=3．01，95％CI：2．27～3．99）、腹痛（RR=1．38，95％CI：1．23-1．54）以及C—IBS症状（RR=2．00，95％CI：1．71～2．33）方面均优于安慰剂（均P〈0．00001）。与安慰剂相比，利那洛肽不良反应以胃肠道反应为主，其中腹泻为最常见的不良反应，腹泻、胀气发生率较高（分别为RR=6．87，95％CI：4．54～10．40，P〈0．00001；RR=2．31，95％CI：1．27～4．20，P=0．006）；腹痛、腹胀、头痛、上呼吸道感染发生率无显著差异（均P〉0．05）。结论利那洛肽治疗C—IBS有效而安全，但还需要更多严格设计的大样本随机双盲对照试验来进一步验证。
- 刘雪莲杨见权潘昭杰
- 关键词：肠易激综合征便秘随机对照试验META分析
