毛镇伟
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
- 供职机构：江苏大学附属人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目镇江市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肠道病毒71型多表位-mGITRL真核表达质粒的构建、表达及其免疫原性研究被引量：1
- 2012年
- 目的:构建肠道病毒71型(EV71)多表位-mGITRL真核表达质粒并对其免疫原性进行研究。方法:串联已证实的VP1表位并合成(VP1’);PCR扩增获得mGITRL,克隆至真核共表达载体pIRES中。对重组质粒进行测序鉴定后,以脂质体介导法转染至COS7细胞,通过Western blot方法检测其在COS7细胞中的表达。将构建好的重组质粒免疫小鼠,应用ELISA法检测小鼠血清中抗VP1的抗体滴度。结果:PCR扩增出目的基因,测序证实真核共表达载体pIRES-VP1’-mGITRL构建成功,Western blot结果显示目的基因在COS7细胞和肌细胞中过表达。小鼠血清中检测出高滴度的抗VP1抗体。结论:成功扩增出目的基因并构建VP1表位的重组真核共表达载体pIRES-VP1’-mGITRL,在COS7细胞和肌细胞中过表达,并获得高滴度的抗VP1抗体。
- 毛镇伟刘海冰郑东彭辉勇王瑞苏兆亮陈建国
- 关键词：EV71VP1表位
- miR-155反义寡核苷酸转染对人大肠癌Lovo细胞侵袭的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨miR-155对人大肠癌细胞侵袭能力的影响。方法大肠癌Lovo细胞分为3组:脂质体介导反义miR-155(AS-miR-155)组、无义寡脱氧核苷酸(ODN)组和对照组。测定荧光素酶活性验证3组细胞中miR-155的表达,采用Matrigel基质生长试验检测细胞生长情况,以Transwe Ⅱ方法检测细胞的侵袭力,结果与对照组和无义ODN组比较,转染AS-miR-155组Lovo细胞miR-2l表达水平降低;Matrigel基质生长试验显示,转染AS-miR-155组Lovo细胞体外培养克隆平均直径较小,Transwe Ⅱ细胞侵袭试验显示转染AS-miR-155组穿膜细胞数较少。结论 miR-2l高表达可促进Lovo大肠癌细胞侵袭生长,提示miR-155可以作为基因治疗大肠癌的候选靶点。
- 毛镇伟朱灵范钰
- 关键词：大肠癌MIR-155
- 外泌体circCD2AP在胃癌患者血清中表达及其临床意义被引量：3
- 2020年
- 目的探讨外泌体环状RNA circCD2AP在胃癌患者血清样本中的表达水平及临床意义。方法收集江苏大学附属人民医院在2015年7月至2017年6月期间就诊的已确诊患有胃癌,且未接受过手术、化学药物治疗和放射治疗的90例患者血清标本以及50名健康者在该院体检血清样本作为研究对象,提取胃癌患者及健康者被提取两组人的血清外泌体总RNA,反转录后应用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)方法检测circCD2AP在血清外泌体中表达水平,探讨circCD2AP在胃癌患者血清中表达水平与临床病理特征之间的关系。采用Mann-Whitney检验和t检验。结果胃癌组与健康组血清外泌体circCD2AP表达水平分别为0.0680±0.0350、0.0284±0.0155(t=9.799,P<0.01)。外泌体circCD2AP与肿瘤浸润深度(χ2=11.899,P<0.01)、淋巴结转移(χ2=13.232,P<0.01)、肝转移(χ2=4.486,P<0.05)、临床分期(χ2=12.270,P<0.01)明显相关,而与胃癌患者的性别(χ2=1.147,P>0.05)、年龄(χ2=1.667,P>0.05)、发病部位(χ2=3.216,P>0.05)、直径大小(χ2=2.880,P>0.05)、组织分化(χ2=1.391,P>0.05)、癌胚抗原(CEA)(χ2=1.601,P>0.05)及幽门螺杆菌(HP)感染(χ2=2.857,P>0.05)等无明显相关。结论血清外泌体circCD2AP检测可有助于诊断胃癌。
- 毛镇伟向首艳郎亚昆周永静吴朝晖邹晨王晓燕范钰
- 关键词：胃癌肿瘤标志物外泌体
- 长链非编码RNA LOC102724153在人胃癌根治术后肝转移中的临床意义
- 2020年
- 目的探讨长链非编码RNA LOC102724153在人胃癌根治术后肝转移中的临床意义。方法收集2010年1月至2012年12月江苏大学附属人民医院39例行胃癌根治术后患者癌及其配对正常胃黏膜组织,采用荧光实时定量聚合酶链反应(PCR)方法检测组织中LOC102724153表达水平,分析其表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、组织分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、血管浸润、神经浸润、肝转移数目及肝转移发生时间等临床病理因素的关系。率的比较应用χ2检验或Fisher精确概率计算法(双侧)。结果在39例胃癌组织中LOC102724153阳性率为79.49%(31/39),而正常胃组织LOC102724153阳性率为20.51%(8/39),两者差异有统计学意义(χ2=27.128,P<0.01)。LOC102724153表达量与患者性别(χ2=3.781,P>0.05)、年龄(χ2=0.126,P>0.05)、原发灶位置(χ2=4.421,P>0.05)、原发灶直径(χ2=0.335,P>0.05)、组织分化程度(χ2=0.771,P>0.05)及神经浸润(χ2=3.781,P>0.05)无明显相关,但与肿瘤浸润深度(χ2=6.167,P<0.05)、淋巴结转移(χ2=8.877,P<0.05)、血管浸润(χ2=5.367,P<0.05)、肝转移数目(χ2=4.110,P<0.05)、肝转移发生时间(χ2=11.182,P<0.01)均显著相关。结论LOC102724153可能是胃癌根治术后肝转移的重要分子标志物之一。
- 范钰何蓉郎亚昆邹晨吴朝晖王晓燕毛镇伟
- 关键词：胃肿瘤肝转移长链非编码RNA
- 骨桥蛋白基因对大肠癌细胞增殖、侵袭及Akt磷酸化的影响
- 2012年
- 目的探讨骨桥蛋白(osteopontin,OPN)基因对大肠癌细胞侵袭的影响及机制。方法以人大肠癌Colo 205细胞为模型,应用OPN基因小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染处理后,采用荧光实时定量PCR检测OPN基因mRNA水平,采用软琼脂集落培养试验检测癌细胞的锚着不依赖性增殖能力,采用Boyden小室模型方法检测癌细胞侵袭能力,采用蛋白质印迹检测癌细胞Akt磷酸化水平。结果 OPN转染组癌细胞OPN mRNA和蛋白水平明显被抑制,且与时间和浓度相关。与空白对照组比较,OPN转染组细胞所形成的软琼脂集落数和穿膜细胞数明显减少,且呈浓度依赖性。蛋白质印迹检测发现,OPN转染组细胞Akt磷酸化水平明显下调。结论 OPN基因转染可明显下调大肠癌细胞的增殖和恶性侵袭能力,下调Akt磷酸化水平,是OPN基因转染下调癌细胞的增殖和恶性侵袭能力重要机制之一。
- 毛镇伟朱灵范钰
- 关键词：大肠肿瘤骨桥蛋白AKT磷酸化
- 榄香烯乳对大肠癌HCT-116细胞侵袭及miR-155表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察榄香烯乳对人大肠癌细胞迁移、侵袭的影响,并探讨其可能机制。方法采用不同浓度的榄香烯乳处理人大肠癌HCT116细胞后,以划痕试验方法检测癌细胞迁移能力,以Transwell方法检测癌细胞侵袭能力,采用荧光实时定量PCR方法检测癌细胞miR-155 mRNA水平。结果人大肠癌HCT116细胞经榄香烯乳处理后,迁移和侵袭力均明显下降,且呈剂量依赖性(P<0.05)。榄香烯乳处理组miR-155 mRNA水平明显下调,且呈浓度依赖性。结论榄香烯乳可降低人大肠癌细胞侵袭能力,下调miR-155 mRNA表达是其重要机制之一。
- 毛镇伟满昌峰彭辉勇范钰
- 关键词：大肠肿瘤榄香烯乳侵袭力MIR-155
- 不同方法处理的痰液培养结果分析被引量：1
- 2001年
- 毛镇伟
- 关键词：细菌学技术
