梁启万
- 作品数：40 被引量：187H指数：8
- 供职机构：中山大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- FMS癌基因突变的检测及对继发性白血病早期发现的提示
- 1998年
- 目的：为探讨化疗与FMS癌基因突变及这种突变与继发性血病的关系．方法：收集50例妇科肿瘤病人外周血．其中35例为化疗前的外周血．15例为化疗后的外周血．应用半巢式PCR－SSCP技术检测其外用上白细胞FMS癌基因突变。情况。结果：35例未经化疗病人无FMS癌基因突变，而15例经化疗后病人中有1例（6．7％）发生FMS癌基因突变．结论：提示化疗药物可能引起FMS癌基因的突变．并进一步引起继发性白血病．检测化疗后肿瘤病人外用血FMS癌基因的突变将有助早期发现继发性白血病。
- 黄铁军黄必军王骅梁启万
- 关键词：FMS癌基因继发性白血病
- 鼻咽癌前病变及3种组织类型鼻咽癌银染核仁组成区被引量：2
- 1991年
- 应用银染技术,对鼻咽上皮不典型增生病变及3种组织类型的鼻咽癌银染核仁组成区(AgNORs)的数量、大小、形态和分布进行观察,结果表明:在不典型增生病变的细胞核内,AgNORs计数低于分化差的癌细胞,而且多为规则型颗粒,甚少见到大型颗粒;但在癌组织中,分化越差的癌细胞,其核内AgNORs量越多、大型颗粒所占比例越高、规则型颗粒所占比例越低。提示AgNORs技术有助于癌前病变的诊断和肿瘤恶性程度的分级.
- 程越区宝祥邝珠玑梁启万
- 关键词：核仁组成区鼻咽肿瘤银染
- 原发性鼻咽癌中高频率的4q增多和1p丢失被引量：4
- 2001年
- 目的 阐明中国广东籍患者原发性鼻咽癌 (NPC)的遗传学变化。方法 用比较基因组杂交技术 (CGH)检测 17例原发性NPC遗传物质的增多和丢失情况。结果 在半数以上患者中发现4q增多和 1p丢失。其他较为常见的染色体变化是 12q、1q、2q、3q和 8q增多 ,以及 3p、11q、14q、15q、13q、Xq、9q、10p、10q和 16q丢失。结论 广东原发性NPC的遗传学改变为 4q、12q和 1q增多以及 1p、3p、11q和 14q丢失 ,这些区域可能含有与NPC发病有关的癌基因与抑癌基因。
- 鄢践方嬿梁启万黄贻学李辉梅曾益新
- 关键词：比较基因组杂交染色体畸变
- 八株鼻咽癌细胞株的Rb基因及其表达被引量：3
- 1997年
- 为观察８株鼻咽癌细胞株（ＣＮＥ１、ＣＮＥ２、ＨＮＥ１、ＨＮＥ２、ＨＮＥ３、ＨＯＮＥ１、ＳＵＮＥ１和ＨＫ１）Ｒｂ基因的结构和表达情况。在Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，除ＨＫ１出现一微弱的额外条带外，其余７株未见异常。聚合酶链反应分析发现ＣＮＥ１和ＳＵＮＥ１的Ｒｂ基因外显子１０和ＨＯＮＥ１的外显子１３扩增阴性。免疫沉淀／免疫印迹可见８株鼻咽癌细胞株均出现分子量正常的Ｒｂ蛋白条带。免疫组织化学则见生长活跃的细胞中强阳性反应细胞数远较静止和衰老的细胞为多。综上所述，８株鼻咽癌细胞株中４株可能有微小的Ｒｂ基因变化。免疫组化强阳性可能表示８株鼻咽癌细胞株部分细胞Ｒｂ基因表达异常。
- 区宝祥龙江斌郑美莲邝珠玑梁启万陈丽珍
- 关键词：RB基因鼻咽癌细胞株基因表达
- FMS基因突变在化疗后妇女及后代检测的意义
- 1999年
- 目的：探索一种可用于了解妇科肿瘤患者及其后代受化疗影响的检测方法。方法：以部分未经化疗的妇癌患者为对照， 对部分经化疗后痊愈的患者和后代用半巢式多聚酶链反应－ 单链构象多态性分析法（Ｓｅｍｉ＿ｎｅｓｌｅｄ ＰＣＲ＿ＳＳＣＰ法） 检测ＦＭＳ基因的突变。结果：实验组４ 个标本中，１ 个取自乳腺癌患者的血清标本的ＦＭＳ９６９ 密码子出现突变，其余３ 个实验组的标本和对照组全部标本均为野生型ＦＭＳ。结论：由于在１ 例经过化疗的乳腺癌患者血清中检出ＦＭＳ９６９ 密码子突变，而其子宫肌瘤组织则为野生型，无突变。对照组无１ 例突变。说明该患者ＦＭＳ９６９ 密码子的突变并非先天遗传的，而是后天的改变，因为在其体细胞上仍呈正常的基因型。根据有关研究结果推测，这种畸变很可能是化疗药物引起的。ＦＭＳ基因突变的检测对化疗后保留生育力的患者及所生的子女的随访是有意义的。
- 王骅张彦娜黄必军李艳芳梁启万
- 关键词：突变
- 肝细胞癌中p53基因的缺失与HER-2基因的扩增及其意义被引量：19
- 2003年
- 目的 检测原发性肝细胞癌中 17号染色体上p5 3基因的缺失与HER 2基因的扩增并探讨其临床意义。方法 分别以不同颜色荧光标记的p5 3基因、HER 2基因和 17号染色体着丝粒为双色探针组 ,应用间期双色荧光原位杂交 (FISH)技术检测 42例肝细胞癌间期细胞核中p5 3基因、HER 2基因和 17号染色体的拷贝数及其相对比例 ,以确定其缺失或扩增 ,结合临床分期、血清甲胎蛋白 (AFP)、肿瘤大小等资料进行统计分析其临床意义。结果 42例肝细胞癌中p5 3基因缺失 2 7例( 64 3 % ) ;HER 2基因扩增 9例 ( 2 1 4% ) ,其中高拷贝扩增 (HC) 4例 ( 9 5 % ) ,低拷贝扩增 (LC) 5例( 11 9% ) ,同时具有缺失与扩增的 6例 ( 14 3 % ) ;另外 ,17号染色体多倍体有 2 6例 ( 61 9% )。p5 3基因缺失与 17号染色体多倍性呈正相关 ( χ2 =12 2 86,P <0 0 0 1) ,但与HER 2基因的扩增无关 ( χ2 =0 0 0 ,P =1 0 0 )。p5 3基因缺失与肝细胞癌患者AFP水平、肿瘤大小有关 (P <0 0 5 ) ;术后 2年存活率p5 3基因缺失患者 ( 18 5 % )显著低于无缺失患者 ( 60 0 % ,χ2 =7 467,P =0 0 0 6)。结论 原发性肝细胞癌的17号染色体上存在p5 3基因高频缺失和HER 2基因的扩增 。
- 黄必军朱振宇梁启万方嬿
- 关键词：肝细胞癌P53基因基因缺失HER-2基因基因扩增甲胎蛋白
- 鼻咽癌p53蛋白表达与p53基因结构改变及mdm_2蛋白表达的关系和意义被引量：8
- 1999年
- 目的：探讨影响NPCp53蛋白表达的因素、p53和mdm2蛋白在NPC发生中的变化和意义。方法：采用免疫组化法检测p53和mdm2蛋白、Southern杂交法检测p53基因结构。结果：31例p53蛋白阳性的NPC中10例（32．3％）有p53基因结构改变；在2．8／6kh（4例）与8kb（6例）HindⅢ杂交片段者之间，mdm2蛋白表达有显著差异（P＝0．0238）。无p53基因结构改变的21例NPC中12例mdm2蛋白表达阳性和9例阴性。p53和mdm2蛋白表达在中－重度异型性改变（32例）与轻度异型性改变（21例）之间，或与NPC（34例）之间均有显著差异（P＜0．01）；两蛋白同时表达率在中一重度异型性改变时从“0”骤升至50．0％，非常接近NPC（54．3％）。结论：p53基因结构改变和mdm。蛋白过度表达是影响NPCp53蛋白过度表达的两个因素；不同类型p53基因结构改变所产生的p53蛋白激活MDM2的功能并不相同；p53和mdm2蛋白过度表达，尤其两蛋白协同作用，可能在NPC发生中起重要作用。
- 李锦添龙江斌邓满全梁启万李辉梅区宝祥
- 关键词：鼻咽肿瘤P53基因MDM2蛋白
- 端粒酶活性表达及p53异常在非小细胞肺癌中表达及临床意义被引量：5
- 2001年
- 目的：研究端粒酶活性及 p53异常在非小细胞肺癌 (nonsmall cell lung cancer, NSCLC)中的表达及其相互关系。方法：用端粒重复扩增（ telomeric repeat amplification protocol, TRAP）法检测 NSCLC组织、癌旁非癌肺组织、肺良性病变组织端粒酶活性，用 Western blot印迹法检测 NSCLC组织 p53蛋白表达。结果：端粒酶活性表达率为： NSCLC 93.02％ (80/86)，癌旁非癌肺组织 9.33％ (7/75)，肺良性病变组织 27.27％ (3/11)， NSCLC组织端粒酶活性表达率显著高于癌旁非癌肺组织及肺良性病变，端粒酶活性表达率在不同组织类型、细胞分化、肿瘤大小、病理分期间差别不显著； NSCLC p53异常为 51.42％（ 36／ 70）， p53异常在Ⅰ、Ⅱ期与Ⅲ、Ⅳ期之间，Ⅰ级与Ⅱ、Ⅲ级之间差异有统计学意义；端粒酶活性表达与 p53异常无显著关联（ P >0.05）；结论： NSCLC标记物中，端粒酶活性表达较 p53敏感， p53对 NSCLC分期分级有帮助，端粒酶活性表达与 p53异常在 NSCLC发生发展中可能是两个独立的因素。
- 韦尉东黄植蕃戎铁华吴一龙杨名添梁启万
- 关键词：端粒酶P53WESTERN-BLOT法非小细胞肺癌
- 鼻咽癌分子遗传学研究
- 曾益新方嬿邵建永冯炳健贾卫华黄薇鄢践郭颖黄必军梁启万吴秋良张林杰马英红黄贻学
- 1997年1月1日～2002年9月30日，由国家重大基础研究“973”规划、国家高新技术研究发展“863” 计划、国家自然科学基金、美国中华医学基金(CMB)、广东省自然科学基金等资助，进行了研究。明确鼻咽癌(Nasop...
- 关键词：
- 关键词：鼻咽肿瘤分子遗传学生物化学染色体
- 淋巴结转移性鼻咽癌患者染色体16p杂合性缺失的研究
- 2005年
- 李昂闫文生梁启万刘继红方嬿
- 关键词：杂合性缺失染色体比较基因组杂交淋巴结转移灶癌转移
