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异基因造血干细胞移植后合并肾功能不全患者使用西罗莫司替代环孢素预防GVHD的临床分析被引量：1: 2023年; 目的初步探索在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后合并肾功能不全患者中,使用西罗莫司替代环孢素预防移植物抗宿主病(GVHD)的可行性。方法回顾性病例系列研究。分析北京大学人民医院2008年8月1日至2022年10月31日行allo-HSCT,并因肾功能不全使用西罗莫司替代环孢素预防GVHD的11例患者,评估GVHD发生情况,以及肾功能、感染和血栓性微血管病发生情况。结果 11例患者中,单倍型相合移植6例,同胞全相合移植5例。开始使用西罗莫司的中位时间为移植后30 d(范围7~167 d),使用西罗莫司的中位疗程为52 d(范围9~120 d)。使用西罗莫司同时,1例未合并使用其他预防药物,6例同时联合霉酚酸酯(MMF)及CD25单抗,3例联合MMF,1例联合CD25单抗。11例使用西罗莫司预防GVHD患者中,2例患者发生Ⅲ度急性GVHD;9例患者肾功能恢复正常或改善;1例患者发生严重肺部感染并死亡;1例患者出现移植相关血栓性微血管病。11例患者中位随访时间130 d(范围54~819 d),非复发死亡1例,复发死亡1例。结论在因肾功能不全而不耐受环孢素的allo-HSCT患者中,基于西罗莫司的替代预防GVHD方案是一种潜在的可行选择,但其有效性及安全性仍需进一步优化及前瞻性研究验证。; 孙葳马瑞何云柏露陈育红陈瑶张圆圆王景枝陈欢张晓辉许兰平王昱黄晓军孙于谦; 关键词：西罗莫司移植物抗宿主病

儿童急性白血病半相合造血干细胞移植后侵袭性真菌病的危险因素: 2023年; 目的探讨儿童急性白血病半相合造血干细胞移植(haploid hematopoietic stem cell transplantation,haplo-HSCT)后侵袭性真菌病(invasive fungal disease,IFD)的危险因素。方法回顾性分析北京大学人民医院2016年1月至2020年12月接受haplo-HSCT治疗402例急性白血病患儿的临床资料。收集患儿一般情况和移植术前指标,包括性别、年龄、原发病、原发病缓解状态、既往IFD病史;收集患儿移植术后指标,包括长期粒细胞缺乏时间、大剂量糖皮质激素的应用、CD25单抗的应用、急性及慢性移植物抗宿主病。计数资料以例(%)表示,组间比较采用连续校正的χ^(2)检验或Fisher确切概率法。应用Logistic回归模型对儿童急性白血病haplo-HSCT后IFD的危险因素进行多因素分析。结果402例患儿中男250例,女152例;进行移植时中位年龄10岁,年龄范围为9个月至17岁7个月;移植前390例患儿原发病达到完全缓解,9例部分缓解,3例未缓解;中性粒细胞植入时间范围为10~24 d,中位时间12 d。术后发生IFD 17例(4.2%),其中确诊3例(0.7%),临床诊断14例(3.5%);IFD的发生时间为移植后13~275 d,中位时间30 d。肺部是最常见的感染部位(88.2%,15/17)。多因素Logistic回归分析结果表明,年龄>10岁(比值比=3.05,95%置信区间:1.02~9.13,P=0.046)、大剂量糖皮质激素的应用(比值比=7.72,95%置信区间:1.85~32.20,P=0.005)为儿童haplo-HSCT后IFD的危险因素。结论IFD是儿童急性白血病haplo-HSCT后的重要并发症,年龄>10岁、大剂量糖皮质激素的应用为儿童haplo-HSCT后IFD的危险因素。; 程镕琪胡冠华柏露锁盼王昱张晓辉刘开彦许兰平黄晓军程翼飞; 关键词：侵袭性真菌病急性白血病

siRNA抑制Cyclophilin A基因对喉鳞癌细胞Hep-2增殖和转移的影响: 2016年; 目的:研究小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)抑制亲环素A(cyclopilin A,CypA)的表达对喉癌细胞株Hep-2增殖和侵袭迁移的影响及相关机制。方法:实验分为3组:化学合成的靶向CypA的si RNA转染喉癌细胞Hep-2(CypA si RNA组),转染阴性对照NC si RNA的细胞(NC si RNA组)和对照组(control组)。运用real-time PCR(RT-PCR)检测CypA及CD147m RNA的表达,Western blot检测CypA、CD147的蛋白表达。MTT法检测CypA对细胞生长曲线的影响;平板克隆形成实验检测CypA在喉癌细胞增殖中的作用;Transwell法检测CypA在喉癌细胞侵袭迁移中的作用。结果:CypA si RNA转染后的喉癌细胞株Hep-2中CypA、CD147的m RNA和蛋白表达水平均明显降低(P=0.000)。CypA si RNA转染后的Hep-2细胞生长缓慢,克隆形成被抑制,control组克隆数为(235.00±23.90)、NC si RNA组为(240.67±10.07)、CypA si RNA组为(129.33±14.22)(F=40.460,P=0.000);转染后Hep-2细胞的迁移(F=497.124,P=0.000)、侵袭(F=129.787,P=0.000)能力明显降低。结论:CypA表达下调后可抑制喉癌细胞株Hep-2的增殖和侵袭迁移能力,其机制可能与抑制CD147的表达有关。; 王致娟张跃东刘舟柏露周建荣; 关键词：小干扰RNA 亲环素A HEP-2细胞株增殖

Kasabach-Merritt现象被引量：2: 2015年; Kasabach—Merritt现象（KMP）又称为巨大血管肿瘤．血小板减少综合征，是一组以巨大血管肿瘤伴发血小板显著减少、微血管溶血性贫血及消耗性凝血障碍为特征的综合征，由Kasabach和Merritt于1940年首先报道及命名。该病是血管肿瘤的一种罕见而严重的并发症，且多见于婴幼儿，在临床诊治过程中存在一定的困难，现将对该综合征的流行病学、发病机制、临床表现、诊断进行总结，并综述如下：; 柏露张乐萍; 关键词：血小板减少综合征血管肿瘤凝血障碍临床诊治流行病学发病机制

靶向敲低肿瘤转移相关基因1可减缓裸鼠喉鳞癌移植瘤生长并降低其转移能力被引量：3: 2015年; 目的通过RNA干扰(RNAi)技术,观察肿瘤转移相关基因1(MTA1)对裸鼠喉鳞癌移植瘤生长和转移能力的影响。方法设计MTA1的短发夹RNA(shRNA)慢病毒干扰载体,进行包装与转染Hep-2细胞。将无关shRNA对照组和MTA1shRNA感染的Hep-2细胞接种于裸鼠爪垫,每组5只。复制人喉癌移植瘤淋巴转移模型,9周后处死裸鼠,取下肿瘤组织及腹股沟淋巴结,进行HE染色形态学观察,反转录PCR检测MTA1、β联蛋白(β-catenin)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)mRNA的水平,Western blot法检测MTA1、β-catenin、MMP-9、cyclin D1蛋白水平。结果慢病毒MTA1干扰载体筛选成功;2组人喉癌裸鼠爪垫移植瘤100%成瘤;MTA1 shRNA转染细胞裸鼠肿瘤体积在同一时间点均明显小于无关shRNA对照组;MTA1 shRNA转染细胞5只裸鼠爪垫肿瘤未发现淋巴结转移;无关shRNA对照组5只裸鼠腹股沟淋巴结切片均可见喉癌细胞;与无关shRNA对照组相比,MTA1 shRNA转染细胞MTA1、β-catenin、MMP-9、cyclin D1的mRNA和蛋白水平明显降低。结论抑制MTA1基因能够减缓裸鼠喉鳞癌的生长并降低其转移能力。; 刘舟周建荣王致娟柏露; 关键词：肿瘤转移相关基因1 基质金属蛋白酶9 细胞周期蛋白D1

流式细胞仪分离人早孕绒毛滋养细胞亚型及鉴定: 2007年; 目的用流式细胞仪分离早期绒毛滋养细胞各细胞亚型，以便对各类型滋养细胞功能进行进一步研究。方法用胰蛋白酶消化法得到早期绒毛滋养细胞，用流式细胞仪分离纯化各滋养细胞亚型。所得的细胞亚型用免疫细胞化学、光镜、透射电镜检测以及Western印迹方法鉴定。结果使用流式细胞仪成功的分离了绒毛外滋养细胞与绒毛滋养细胞，纯度超过98％。结论此方法可快速准确大量获得滋养细胞亚型。; 侯蕾陈必良张易柏露; 关键词：滋养层流式细胞术

甲氧滴滴涕对人绒毛外滋养细胞侵袭能力的影响被引量：2: 2007年; 目的:探讨甲氧滴滴涕(MXC)对绒毛外滋养细胞侵袭能力的影响。方法:用胰蛋白酶消化后再经流式细胞仪分离得到人绒毛外滋养细胞进行原代培养及鉴定。细胞分为MXC(1μmol/L,3μmol/L、5μmol/L、7μmol/L)处理组及空白对照组,培养12h、24h和48h。用侵袭小室检测每组各时间点的侵袭能力,Western blot检测各组各时间点MMP-2、MMP-9、TIMP-2、TIMP-1表达,RT-PCR法检测MMP-9 mRNA、MMP-2 mRNA表达。结果:MXC处理组滋养细胞侵袭能力呈时间剂量依赖型下降,MMP-9 mRNA、MMP-2 mRNA表达下降,MMP-9、MMP-2表达下降,TIMP-2、TIMP-1表达增高。MMP-2及其mRNA下降程度与MXC有时间剂量效应。结论:MXC可通过改变基质金属蛋白酶及其抑制物的比例降低绒毛外滋养细胞侵袭能力。; 侯蕾陈必良赵尹霄柏露; 关键词：绒毛外滋养细胞

儿童伴血小板生长因子受体β基因重排的髓系肿瘤急变为急性淋巴细胞白血病一例报告附文献复习: 2011年; 伴血小板生长因子受体β（PDGFRβ）基因重排的髓系肿瘤是一种较罕见的血液系统肿瘤，以髓系增生异常、嗜酸粒细胞增多、PDGFRβ基因重排为主要特征。此肿瘤最常见的染色体易位为t（5；12）（q33；p13），导致位于5号染色体的PDGFRβ基因与12号染色体短臂的TEL基因并置，; 柏露程翼飞王彬江倩张乐萍; 关键词：急性淋巴细胞白血病髓系肿瘤文献复习嗜酸粒细胞增多急变

莱特莫韦预防单倍体造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的临床分析被引量：1: 2023年; 目的分析在单倍体造血干细胞移植后的患者中采用莱特莫韦初级预防巨细胞病毒(CMV)感染的有效性及安全性。方法回顾性队列研究。选择2022年5月1日至8月31日于北京大学血液病研究所接受单倍体造血干细胞移植、使用莱特莫韦作为CMV初级预防并满足如下标准的患者:移植后30 d内开始应用莱特莫韦,并持续应用至移植后90 d以上(莱特莫韦组)。按1∶4比例选择同期接受单倍体造血干细胞移植但未应用莱特莫韦的患者作为对照组。主要观察指标包括移植后CMV感染及CMV病的发生率,以及莱特莫韦对于急性移植物抗宿主病(aGVHD)、非复发死亡率(NRM)及骨髓抑制的可能影响。分类变量采用χ2检验、连续变量采用Mann-WhitneyU检验进行统计。采用Kaplan-Meier法分析CMV感染发生率。结果莱特莫韦组共纳入符合条件患者17例。莱特莫韦组患者年龄显著高于对照组(中位年龄43岁比15岁,Z=-4.28,P<0.001),两组患者性别及疾病分布等差异均无统计学意义(均P>0.05)。莱特莫韦组供者CMV血清学阴性的比例显著高于对照组(8/17比0/68,χ2=35.32,P<0.001)。莱特莫韦组17例患者中3例发生CMV再激活,发生率显著低于对照组(3/17比40/68,χ2=9.23,P=0.002),无CMV病发生。莱特莫韦对血小板植活时间(P=0.105)、aGVHD(P=0.348)及100天NRM(P=0.474)均无显著影响。结论初步临床数据提示莱特莫韦可能有效降低单倍体造血干细胞移植后CMV感染的发生率,同时未增加aGVHD、NRM及骨髓抑制的发生风险。该结论仍需未来进行前瞻性随机对照研究以进一步验证。; 马瑞何云王慧芳柏露韩伟程翼飞刘开彦许兰平张晓辉王昱张圆圆王峰蓉莫晓冬闫晨华黄晓军孙于谦; 关键词：造血干细胞移植巨细胞病毒感染

一种便携式无创贫血检测装置: 本实用新型提供一种便携式无创贫血检测装置。所述便携式无创贫血检测装置包括壳体；指套，所述指套固定安装在所述壳体的底部；多个弹簧，多个所述弹簧均固定安装在所述壳体的底部并均位于所述指套内；限位板，所述限位板固定安装在多个所...; 柏露

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