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杨华梅

作品数:23 被引量:192H指数:9
供职机构:泰州市疾病预防控制中心更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 23篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 9篇理学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 15篇色谱
  • 15篇相色谱
  • 12篇液相色谱
  • 12篇高效液相
  • 12篇高效液相色谱
  • 11篇液相
  • 9篇质谱
  • 8篇质谱法
  • 7篇超高效
  • 7篇超高效液相
  • 7篇超高效液相色...
  • 7篇串联质谱
  • 6篇超高效液相色...
  • 6篇串联质谱法
  • 4篇色谱法
  • 4篇甲酸
  • 4篇残留量
  • 3篇饮用
  • 3篇饮用水
  • 3篇饮用水中

机构

  • 23篇泰州市疾病预...
  • 2篇南京市疾病预...

作者

  • 23篇杨华梅
  • 11篇杭莉
  • 6篇张雪梅
  • 5篇刁春霞
  • 4篇刘波
  • 4篇李晨
  • 4篇陈霞
  • 3篇杨建国
  • 3篇蒋晓丽
  • 2篇王艳莉
  • 1篇乔秋菊

传媒

  • 4篇卫生研究
  • 2篇中国酿造
  • 2篇分析科学学报
  • 2篇环境卫生学杂...
  • 1篇分析化学
  • 1篇职业与健康
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇中国消毒学杂...
  • 1篇色谱
  • 1篇江苏预防医学
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇面粉通讯
  • 1篇供水技术

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 6篇2008
  • 1篇2007
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
面粉中过氧化苯甲酰检测方法的研究进展被引量:8
2007年
由于过氧化苯甲酰具有漂白和杀菌作用,已被许多国家作为面粉增白剂,考虑到食入过量过氧化苯甲酰可能对人体造成一定危害,各国都规定了限量使用标准,并且要求越来越严格,因此面粉中过氧化苯甲酰的检测方法也随之不断发展。建立速度快、成本低、准确度高的检测体系将成为今后研究的热点。本文对目前常用的一些测定方法进行了综述,并初步进行了分类统计,供从事相关工作的科研工作者参考。
杨华梅
关键词:过氧化苯甲酰
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定地表水中13种氨基甲酸酯类农药残留被引量:11
2017年
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定水体中13种氨基甲酸酯类农药的分析方法。方法水样经SSH_2P小柱富集后,目标化合物通过UPLCTM BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,甲醇和2mmol/L乙酸铵水溶液进行洗脱,采用电喷雾离子源电离、正离子多反应监测模式进行质谱分析,以氘代克百威为内标进行定性与定量的测定。结果 13种氨基甲酸酯类农药在1.0~100μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数r为0.996 3~0.999 8,回收率为70.88%~96.68%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.74%~5.05%,仪器的检出限为0.003~0.280μg/L。结论建立的方法操作简单、快速、重复性好、灵敏度高,可满足水体中痕量氨基甲酸酯类农药残留量的测定。
杭莉杨华梅
关键词:超高效液相色谱-串联质谱氨基甲酸酯地表水农药残留
凝胶渗透色谱-气相色谱法测定蔬菜中24种有机磷和氨基甲酸酯类农药残留被引量:28
2009年
目的:建立蔬菜中24种有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的检测新方法。方法:样品用乙腈提取,经SX-3凝胶色谱柱净化,用气相色谱法进行检测。结果:24种有机磷和氨基甲酸酯类农药分离良好,在蔬菜中的最低检出浓度为0.01~0.02 mg/kg,在蔬菜中3个浓度添加水平的平均回收率为70.1%~113.4%,相对标准偏差(RSD)为1.8%~12.4%。结论:方法准确,杂质干扰少,操作简便,适用于蔬菜样品中农药多残留的检测。
陈霞张雪梅杨华梅刁春霞
关键词:有机磷农药氨基甲酸酯类农药凝胶色谱气相色谱蔬菜
超高效液相色谱-串联质谱法同时直接测定草甘膦和草铵膦及其代谢物被引量:10
2020年
样品经高速冷冻离心后,采用SIELC Obelisc N色谱柱(50 mm×2.1 mm,5μm)分离,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相进行等度洗脱。质谱采用电喷雾离子源电离、以负离子扫描,多反应监测模式检测。结果表明,5种待测物在1~500μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.99;回收率为82.8%~95.5%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.73%~4.77%。该方法快速、灵敏、准确,适合水中草甘膦、氨甲基膦酸、乙酰氨甲基膦酸、草铵膦和3-(甲基膦基)丙酸的同时分离分析。
杨华梅杭莉刁春霞张雪梅
关键词:草甘膦草铵膦代谢物超高效液相色谱-串联质谱法
液液萃取-气相色谱-质谱联用法测定饮用水中19种农药残留量被引量:11
2011年
提出了液液萃取富集-气质联用法测定饮用水中19种农药的残留量。样品用二氯甲烷萃取3次(20,10,10mL),萃取液合并后旋转蒸发至1.0mL,分取1.0μL进样,进行气相色谱-质谱分析。用HP-5MS毛细管柱分离及电子轰击离子源,用离子检测扫描模式做质谱测定。用菲-d_(10)作内标,峰面积定量。19种农药在一定浓度范围内呈线性,检出限(3S/N)为0.002~0.10mg·L^(-1)之间,回收率在81.1%~103.0%之间,相对标准偏差(n=6)为0.25%~7.7%。
张雪梅杨华梅
关键词:气相色谱-质谱联用法液液萃取农药饮用水
生活饮用水中灭草松2、4,-滴和五氯酚的同时测定被引量:3
2010年
采用高效液相色谱法同时测定生活饮用水中灭草松、2,4-滴和五氯酚。水样经Oasis HLB柱分离富集,用甲醇洗脱,然后经吹氮浓缩后用高效液相色谱法测定。所测得的峰面积与质量浓度在0.2~15 mg/L内线性良好,相关系数均在0.999以上。该方法操作简便快速,灵敏度高,对灭草松、24,-滴和五氯酚的检出限分别为0.000 8,0.001和0.001 mg/L,满足生活饮用水检测要求。
杨华梅
关键词:高效液相色谱灭草松五氯酚
葡萄酒中苯甲酸和山梨酸含量测定方法的研究被引量:4
2008年
建立了测定葡萄酒中苯甲酸和山梨酸含量的高效液相色谱法。采用甲醇-0.02 mol/L乙酸铵(30:70)为流动相,流速为1mL/min,UV230 nm检测。结果表明,此法有很好的重现性,分离速度快,线性范围宽,可用来准确分析葡萄酒中苯甲酸和山梨酸含量。所分析的3种葡萄酒中苯甲酸和山梨酸含量均符合标准。
杨华梅
关键词:高效液相色谱葡萄酒苯甲酸山梨酸
2016—2018年江苏省五城市4种食品中甲硝唑残留量被引量:6
2019年
目的了解江苏省部分食品中甲硝唑的残留量现状。方法 2016年至2018年期间,采用分阶段随机抽样的方法在江苏省5个城市的超市和农贸市场抽取902份样品,分别为鸡蛋、鸡肉、猪肉和蜂蜜。样品处理后,采用超高效液相色谱-串联质谱法对样品中甲硝唑的残留量进行测定。结果除了猪肉未检出甲硝唑外,其余3类均有检出,样品的总检出率为5.99%(54/902)。在检出样品中,鸡蛋、鸡肉和蜂蜜中甲硝唑的含量分别为0.20~1312.40、0.76~169.13和1.15~18.82μg/kg。结论江苏省五城市鸡蛋、鸡肉和蜂蜜的养殖行业仍存在甲硝唑违禁使用的现象。
杭莉杨华梅陈霞
关键词:鸡蛋鸡肉猪肉蜂蜜
泰州市医疗机构污水监测结果被引量:2
2008年
目的了解泰州市医疗机构排放污水淌毒质量,以便加强管理。方法用微生物检验和理化分析方法进行了随机抽样检验。结果2004~2007年泰州市12所医疗机构排放污水在消毒后粪大肠菌群指标合格率波动在80%~97.7%。消毒后污水中总余氯量最大值为500mg/L,远远超过了标准上限值(10mg/L),其中总余氯量≥10mg/L的医疗机构占42.3%。不同医院污水性质有明显差别,pH值最低为2.1,最大为11;氨氮含量最大64;色度最大150;COD最高1063mg/L,合格率普遍较低。结论泰州市医疗机构污水处理质量合格率较低,理化指标不稳定,主要是加氯量没有严格控制。
刘波李晨杨华梅杨建国
关键词:医院污水粪大肠菌群消毒
柱前衍生高效液相色谱法测定饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸被引量:13
2015年
目的建立柱前衍生-固相萃取-液相色谱-荧光法测定饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的方法。方法样品经衍生和固相萃取后,采用Waters Atlantis T3(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,流动相为甲醇-0.02 mol/L乙酸铵水溶液(50∶50,V/V),流速1.0 ml/min,荧光检测激发波长为266 nm,发射波长为315 nm,进样体积为10μl。结果 3种目标物质在0.01-1.0 mg/L范围内线性良好,线性相关系数(r)均在0.9994-0.9998之间。通过对自来水样进行3个加标水平的添加回收试验(n=6),草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的平均回收率分别为84.4%-92.0%、86.5%-93.8%和87.8%-96.8%,相对标准偏差(RSD)分别为1.12%-4.22%、1.05%-4.04%和1.08%-3.95%,方法的检出限分别为0.0021、0.0025和0.0032mg/L。结论该方法准确灵敏,适用于饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸3种物质的同时分析。
杨华梅杭莉
关键词:柱前衍生固相萃取高效液相色谱草甘膦草铵膦
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