杨丽娟
- 作品数：45 被引量：178H指数：7
- 供职机构：福建医科大学药学院更多>>
- 发文基金：福建省科技计划项目福建省科技厅科研基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- 眼镜蛇毒细胞毒素的分离纯化、理化性质、抗肿瘤活性及其药代动力学研究
- 许云禄郭慕平张明芳杨丽娟吴国土仲晓燕林建忠刘广芬王晴川
- 该成果为自选课题，是对眼镜蛇（Naja atra）蛇毒细胞毒素（cyctotoxin，CTX）药学和临床前药理学研究的系列工作。应用液相色谱方法（柱层析法）对眼镜蛇毒粗毒进行成分分析，分得14个组分，对各组分的酶活性及生...
- 关键词：
- 关键词：细胞毒素抗肿瘤眼镜蛇毒
- 内皮抑素对胶质瘤病理特征影响的实验研究
- 2006年
- 目的探讨内皮抑素对胶质瘤病理特征的影响及分子药理学机制。方法利用经抗性筛选可表达内皮抑素的C6细胞裸鼠皮下注射制作胶质瘤模型,光镜和电镜观察其病理特征,ELISA法检测瘤组织中VEGF含量。结果转染有内皮抑素cDNA片段的C6胶质瘤组织中VEGF含量明显低于仅转染有空载体的C6胶质瘤组(P<0.01)。前者肿瘤边界清楚,瘤体未见明显的出血和囊性变,瘤体和瘤周均无明显的水肿;瘤组织内血管稀少,未见类微血管样结构;瘤体内可见大片不规则坏死,但坏死灶周和瘤周均无明显的血管反应,瘤周侵袭少见,可见凋亡瘤细胞;血管内皮细胞胞质内未见内VVO样结构,基板不连续,基底膜疏松。而仅转染有空载体的C6胶质瘤瘤周血管反应明显,瘤体和瘤周水肿严重,瘤细胞可侵袭瘤周组织,瘤内组织明显出血坏死,且可见瘤细胞形成类微血管样结构,血管内皮细胞胞质内VVO样结构较多,水肿越明显VVO样结构越多见,并与移植瘤组织中VEGF表达相一致,血管基板完整、连续,多数基质疏松,呈多层排列,外层可见少量胶原纤维。所观察的几种肿瘤中的微血管内皮细胞孔窗及血管周胶原纤维与转染的目的基因无明显的关系,且内皮细胞的凋亡均不明显。结论内皮抑素不会直接诱导胶质瘤组织内血管内皮细胞的凋亡,但可通过诱导VEGF的表达的下调而抑制瘤周血管反应和肿瘤新血管的生成。
- 杨丽娟翁绳美陈崇宏林志雄
- 关键词：胶质瘤病理学
- 人脑星形细胞瘤组织中CD133阳性细胞和Nestin阳性细胞的分布特征
- 目的:探索CD133阳性细胞和Nestin阳性细胞在人脑星形细胞瘤组织中的局部分布特征。
方法:采用免疫组织化学方法定位胶质瘤干细胞，光镜观察CD133阳性细胞和Nestin阳性细胞在瘤组织中的分靠特征。
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- 胡胜利杨丽娟林志雄王伟何理盛康德智
- 关键词：CD133NESTIN阳性细胞脑星形细胞瘤胶质瘤干细胞
- 文献传递
- 基于雨课堂、学习通的现代教育技术在药理学教学精准形成性评价中的应用及思考被引量：1
- 2023年
- 目的探讨现代教育技术在药理学教学精准形成性评价中的应用成效及优势。方法以雨课堂、学习通两种现代教育技术在药理学教学中的应用为例,分析形成性评价成绩与终结性评价成绩的相关性并与传统教学成绩评价进行比较。结果应用雨课堂实验组与学习通实验组(P<0.05)的形成性评价与终结性评价成绩相关性高于各自对照组;学习通组内形成性评价中学习通成绩与终结性评价成绩的相关性高于期中成绩(P<0.05)。结论基于雨课堂、学习通的形成性评价优势可见,师生互动增强,对学生的评价覆盖面广、精准度高,可提升教学效果,值得进一步推广。
- 陈少雅许盈杨丽娟杨渐
- 关键词：现代教育技术药理学
- 灵芝多糖肽对人脐静脉内皮细胞氧化损伤的保护作用
- 目的：研究灵芝多糖肽(GLPP)对损伤HUVEC细胞的保护作用，并探讨其可能的机制。
方法：原代培养人脐静脉内皮细胞，CD31免疫荧光法鉴定细胞。选用不同浓度(2.4×10-5、4.8×10-5、9.5×10-5、...
- 杨丽娟
- 关键词：灵芝多糖肽人脐静脉内皮细胞
- 文献传递
- 反义/正义VEGF_(164)cDNA真核表达载体的构建及转染C6胶质瘤细胞
- 2005年
- 杨丽娟林志雄
- 关键词：胶质瘤
- 圆斑蝰蛇泰国亚种(Vipera russe lli siamensis)蛇毒凝血因子激活剂的纯化及部分特性研究被引量：11
- 2002年
- 目的 从圆斑蝰蛇泰国亚种蛇毒中分离纯化凝血 因子 (F )激活剂并研究其部分特性。 方法 采用离子交换柱层析和凝胶过滤等方法进行分离纯化 ,以血液凝固时间及发色底物 (S- 2 2 2 2 )进行活性鉴定和温度、p H值、蛋白酶抑制剂对活性的影响 ,SDS- PAGE进行分子量、等电点及纯度测定 ,苯酚 -硫酸法及间苯二酚 -盐酸法测定糖含量。 结果 所得促凝组分 1 能特异性地活化牛 F ,从而水解 S- 2 2 2 2酰胺键。SDS- PAGE呈现单一蛋白带 ,分子量为 6 1.1± 1.5 k D(还原 ) ,6 0 .4± 1.9k D(非还原 )。等电点为 p H=8.0 0± 0 .0 6。含中性己糖 12 .4 %±0 .5 % ,唾液酸 0 .12 %± 0 .0 2 %。在 5 0℃以下稳定 ,最适 p H为 7.0～ 8.2。可被金属蛋白酶抑制剂 EDTA- Na2 完全抑制 ,二硫苏糖醇 (DTT)及 L -半胱氨酸部分抑制 ,不受胰蛋白酶抑制剂抑肽酶抑制。 结论 从圆斑蝰蛇泰国亚种蛇毒分离纯化的 F 激活剂是一种碱性糖蛋白 ,属于 Ca2 + 依赖性的金属蛋白酶。
- 杨丽娟刘广芬王晴川
- 关键词：钙调蛋白凝胶过滤金属蛋白酶
- 眼镜蛇毒细胞毒素在体外对人癌细胞的毒性作用(MTT法)被引量：12
- 1997年
- 目的测定眼镜蛇毒细胞毒素（ＣＶ－ＣＴＸ）对人癌细胞株的细胞抑制作用，以期能简便准确地反映其抗癌活性。方法应用溴化二苯四偶氮盐（ＭＴＴ）法测定在ＣＶ－ＣＴＸ作用下体外培养的人胃癌细胞株（ＳＧＣ－７９０１）和人肝癌细胞株（ＳＭＣ）的存活情况和其量效关系。结果（１）ＳＭＣ、ＳＧＣ－７９０１的活细胞数与其分解ＭＴＴ的量成正线性关系。（２）ＣＶ－ＣＴＸ对ＳＭＣ、ＳＧＣ－７９０１癌细胞株的细胞抑制作用呈良好的量效关系，ＩＣ５０分别为２．４５和１．２４μｇ／ｍｌ。结论（１）用ＭＴＴ法测定癌细胞的增殖和衰减是可靠的。（２）应用ＭＴＴ法证实ＣＶ－ＣＴＸ对体外培养的人癌细胞的杀伤程度可作为其抗癌活性指标。
- 杨丽娟刘广芬王晴川
- 关键词：眼镜蛇毒细胞毒素癌细胞株
- 血管内皮细胞生长因子对胶质瘤组织重构的作用(英文)被引量：2
- 2008年
- 背景与目的:肿瘤微生态系统的观点认为,由于肿瘤微生态系统内多因素相互作用产生的病理组织重构导致了肿瘤的病理学特征及生物学行为,血管内皮细胞生长因子(VEGF)对重构过程起着重要作用。本研究通过在体探索VEGF对神经胶质瘤组织重构的影响。方法:通过光镜和电镜观察转染有正义VEGFcDNA片段(C6/VEGF+),反义VEGFcDNA片段(C6/VEGF-)VEGF164,及转染有空载体的C6(C6/vec)的裸鼠移植瘤组织的形态结构,并检测不同肿瘤组织中VEGF的含量。结果:在转染C6/VEGF-的C6胶质瘤组织(C6/VEGF-G)中,VEGF含量及瘤周水肿明显低于转染C6/VEGF+和C6/vec的C6胶质瘤组织(C6/VEGF+G,C6/vecG)及的C6胶质瘤组织(C6G)(P<0.01,P<0.05),肿瘤组织的含水量与VEGF表达有相关性(r=0.791,P=0.000)。在C6/VEGF-G组中,肿瘤细胞表现出与血管壁结合不紧密,基板不连续、单层,外周见胶原纤维。但在C6G,C6/VEGF+和C6/vecG组中,肿瘤细胞通过自身延展紧密地黏附于血管壁;多数基质疏松,基板较完整连续,呈多层排列,外层见少量胶原纤维。血管内皮细胞胞浆内VVO样结构可见,VVO结构越多水肿越明显,VEGF表达水平与VVO数量呈明显相关(r=0.844,P=0.00);但VEGF表达与微血管内皮细胞孔窗无相关性,微血管内皮细胞孔窗及内皮细胞裂隙与瘤周水肿也无明显相关(r=0.01,P=0.970)。结论:VEGF通过内皮细胞内的VVO样结构增多加重肿瘤组织水肿。胶质瘤组织中瘤细胞对血管壁黏附性以及血管基板完整连续与否与VEGF表达有关。本研究揭示了胶质瘤组织重构的可能机制,以及阻断VEGF将有助于胶质瘤的治疗策略。
- 林志雄杨丽娟黄强林建华陈振斌周玲英张鹏飞
- 关键词：神经胶质瘤血管内皮细胞生长因子
- 药理学的教与学
- 2004年
- 杨丽娟
- 关键词：药理学教学方法药理作用教学形式
