您的位置: 专家智库 > >

杜曼丽

作品数:5 被引量:30H指数:2
供职机构:华中师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金武汉市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇棉花
  • 3篇基因
  • 2篇克隆
  • 2篇基因克隆
  • 1篇异构体
  • 1篇溶藻细菌
  • 1篇生态系统
  • 1篇生物治理
  • 1篇水华
  • 1篇水生
  • 1篇水生生态
  • 1篇水生生态系统
  • 1篇宿主
  • 1篇宿主范围
  • 1篇特异性表达
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇组织特异性
  • 1篇组织特异性表...
  • 1篇微生物学

机构

  • 5篇华中师范大学

作者

  • 5篇杜曼丽
  • 2篇吴刚
  • 2篇李学宝
  • 1篇王秀兰
  • 1篇蒋才富
  • 1篇刘凯于
  • 1篇许文亮
  • 1篇赵以军
  • 1篇席宇
  • 1篇黄耿青
  • 1篇赵淑平
  • 1篇严锐
  • 1篇倪勇祥
  • 1篇邱彤
  • 1篇余泽华
  • 1篇周琴
  • 1篇裴达
  • 1篇张华
  • 1篇李婷
  • 1篇张勇

传媒

  • 2篇华中师范大学...
  • 1篇生物技术
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 3篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
RAPD技术用于昆虫离体细胞鉴定的初步探讨被引量:2
2004年
探讨利用RAPD技术对昆虫离体培养进行快速鉴定的可能性。实验中所选用的细胞材料是美国棉铃虫 (HeliothisZea)细胞株Hz—AM3 (简称Hz)、粉纹夜蛾 (Trichoplusiani)细胞株BTI—TN5B1- 4 (简称 5B1)、斜纹夜蛾 (Spodopteralitura)卵巢细胞株SL1,利用RAPD技术找出三种细胞的差异条带 。
邱彤李婷吴刚杜曼丽蒋才富刘凯于余泽华
关键词:RAPD纯度
一株淡水溶藻细菌的分离及初步研究被引量:25
2003年
从武汉市东湖附近一个发生水华现象的池塘中分离出一株溶藻细菌,编号为M14,在液体培养基中对鱼腥藻(AnabaenaPCC7120)、鱼腥藻(Anabaenasp.595)、鲍氏织线藻(PlectonemaboryanumIU594)、坑形席藻(PhormidiumfoveolarumIU427)、伪枝藻(ScytonemahofmanniIU1581)、念珠藻(Nostocsp.96)等丝状蓝藻具有强烈的溶解作用;经过多项形态、生理、生化特性测试,初步鉴定为一株欧文氏菌(Erwinia.sp.).细菌培养物的滤液对宿主蓝藻仍具有强烈的溶解作用,这表明菌株M14是通过分泌细胞外物质的方式进行溶藻.
席宇吴刚张勇周琴裴达张华严锐杜曼丽赵淑平赵以军
关键词:溶藻细菌宿主范围水华水生生态系统生物治理环境微生物学
3个编码AP2/EREBP转录因子的基因克隆及其在棉纤维中优势表达的初步分析被引量:1
2007年
从棉花cDNA文库中分离到3个编码AP2/EREBP转录因子的cDNAs序列,命名为GhAP2/EREBP1、GhAP2/EREBP2和GhAP2/EREBP3.利用Real-time RT-PCR对这3个基因表达进行分析,结果表明:GhAP2/EREBP1和GhAP2/EREBP2在棉花纤维中优势表达,而GhAP2/EREBP3在花药中优势表达,在纤维中表达量也较高.这表明上述3个AP2/EREBP转录因子可能在棉花纤维发育过程中起调控作用.
杜曼丽倪勇祥李学宝
关键词:AP2/EREBP转录因子棉花基因表达模式
棉花GhMYBL基因克隆和初步表达分析
我国是重要的产棉大国和纺织品出口国,棉花在我国国民经济中占有十分重要的地位,提高棉花的产量和品质对我国民生意义重大,同时也是棉花育种的主要目标。传统育种方法难以达到产量和品质的同步提高。利用基因工程方法可以打破物种间的遗...
杜曼丽
关键词:棉花转录因子基因序列分析组织特异性表达
文献传递
三个编码富含甘氨酸异构体的基因在棉花不同组织的差异表达被引量:1
2007年
从棉花cDNA文库中分离了3个编码富含甘氨酸蛋白(glycine-rich proteins,GRPs)的基因,分别命名为GhGRP1、GhGRP2、GhGRP3.推断的编码蛋白质的氨基酸序列都富含甘氨酸,甘氨酸含量超过40%.而且GhGRP1和GhGRP2蛋白质序列同源性高达99%,仅在C末端有1个氨基酸残基(Arg/Pro)的差别.这3个蛋白在富含甘氨酸区相互显示较高的同源性,GhGRP1与GhGRP2达到100%,而GhGRP2与GhGRP3达到45·1%,但它们与基因数据库中其它蛋白质的同源性很低.根据结构域的组织特点,将GhGRP1和GhGRP2归为C端富含半胱氨酸结构域(C-cysteine-rich)类GRP,将GhGRP3归为N端有信号肽的GRP.GhGRP1和GhGRP2都含有12个GGX(此处X代表P/W/F)重复,GhGRP3含有22个GGX(此处X代表A/F/V/L/T/P)重复.此外,它们还含有不同数量GX,GGGX等的重复.实时RT-PCR分析表明,GhGRP1在花药中优势表达.GhGRP2在10dpa(day post anthesis)胚珠中表达最强,10dpa纤维和下胚轴次之,而在花药、根和花瓣中表达量相对较低.GhGRP3在花药,根和下胚轴中表达量较高,而在子叶,花瓣、纤维和胚珠中表达较低.上述结果表明,GhPRP基因家族的不同成员可能分别在棉花不同组织细胞的发育过程中发挥作用.
黄耿青许文亮王秀兰杜曼丽李学宝
关键词:棉花
共1页<1>
聚类工具0