杜娟
- 作品数：16 被引量：47H指数：5
- 供职机构：河南省红十字血液中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 四种HLADNA基因分型方法在骨髓库建设中的应用比较分析
- 目的比较四种常用的HLA DNA分型方法在中华骨髓库建库检测中的应用。方法分别使用PCR-SSP、 SSO杂交条、SSO流式磁珠杂交法、DNA基因芯片4种方法(分别检测:8969、4700、8400、2000份)检测24...
- 张伯伟赵磊杜娟
- 文献传递
- 中华骨髓库HLA实验室工作流程表格化管理被引量：1
- 2007年
- 张伯伟马茹杜娟赵磊
- 关键词：中华骨髓库
- 中华骨髓库河南省捐献者HLA-A、B、DRB1基因频率及单倍型检测被引量：5
- 2007年
- 目的:调查分析河南省造血干细胞捐献者人类白细胞抗原(HLA)基因A、B、DRB1多态性和单倍型频率。方法:采用国际通用的4种DNA基因分型技术(聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)、SSO杂交条技术、SSO荧光微珠流式分行法、SSO正向杂交DNA基因芯片)对24930名干细胞捐献者的血样进行HLA基因频率及单倍型分析。结果与结论:共检出等位基因:A位点20个,B位点35个,DRB1位点13个;较常见单倍型及频率为:A*30B*13DRB1*07(0.064070)、A*02B46*DRB1*09(0.021900)、A*33B*58DRB1*03(17)(0.012767)、A*33B*44DRB1*13(0.011318)、A*02B*13DRB1*12(0.011021)。
- 杨瑞云张伯伟程四国杜娟马茹赵磊邢培清
- 关键词：造血干细胞捐献者HLA基因多态性单倍型
- 河南省骨髓库汉族捐献者HLA-A、B、DR高分辨基因多态性调查分析被引量：17
- 2011年
- 背景:2009年开始,中华骨髓库加大HLA高分检测的力度,可缩短配型检索周期,提高配型成功率。目的:统计分析河南省骨髓捐献者HLA-A、B、DRB1高分辨基因多态性。方法:河南省汉族造血干细胞志愿捐献者血样3874人份,志愿捐献静脉血,EDTA抗凝。采用SSOHD荧光微珠流式高分辨HLA-A、B、DRB1基因分型检测方法,对3874份骨髓捐献志愿者血样进行高分辨分型检测,用PCR-SSP高分辨检测、SBT检测解决存在的模棱两可问题。等位基因计数法计算等位基因的基因频率。结果与结论:共检出A34个,B84个,DRB150个,A位点基因频率处于前5位的有A*0201(0.1609)、A*1101(0.1627)、A*2402(0.1602)、A*3001(0.0808)、A*3303(0.0789);B位点处于前5位的是B*1302(0.0777)、B*4001(0.0722)、B*5101(0.0628)、B*4601(0.0612)和B*0702(0.0507);DRB1位点处于前5位的是DRB1*1501(0.1469)、DRB1*0901(0.1318)、DRB1*0701(0.1211)、DRB1*1202(0.0612)、DRB1*0405(0.0582)。
- 王兆福张伯伟马茹杜娟孔大为
- 关键词：中华骨髓库基因频率多态性
- 斑秃患者HLA-A、B、DRB1基因多态性调查分析被引量：1
- 2010年
- 目的 调查河南汉族斑秃患者HLA-A、B、DRB1中低分辨多态性分布,探讨该病与HLA的关联性.方法 收集2007年10月至2008年2月被河南省某医院皮肤科诊断为斑秃的121例河南籍汉族无血缘关系者血液标本,提取基冈组DNA,采用PCR-SSO流式荧光微珠法进行HLA-A、B、DRB1中低分辨检测,统计分析A、B、DRB1等位基因频率,并与本地区24 930份造血干细胞捐献者（对照组）进行对比,u检验分析两组样本间率的差异的显著性.结果 共检测斑秃患者血样121例,其中A位点等位基因频率较高的有A＊02（0.2603）、A＊11（0.1653）、A＊24（0.1240）,B位点等位基因频率较高的有B＊15（0.2107）、B＊13（0.1198）、B＊40（0.1074）,DRB1位点等位基因频率较高的有DRB1＊15（0.2273）、DRB1＊07（0.1364）、DRB1＊09（0.1198）、DRB1＊04（0.1074）;在对照组中A位点等位基因频率较高的有A＊02（0.2909）、A＊11（0.1666）、A＊24（0.1570）,B位点基因频率较高的有B＊15（0.1370）、B＊13（0.1316）、B＊40（0.1315）、B＊51（0.0765）,DRB1位点基因频率较高的有DRB1＊15（0.1786）、DRB1＊07（0.1322）、DRB1＊09（0.1302）、DRB1＊04（0.1082）,两组样本A位点等位基因分布差异无统计学意义;斑秃患者DRB1＊12频率低于正常对照组（P〈0.05）,B＊15（62）和DRB1＊15基因频率显著高于正常对照组（P〈0.05）.结论 斑秃患者与正常人群中HLA-A位点等位基因分布差异无统计学意义.DRB1＊12可能对于斑秃的发病有抵御作用,B＊15（62）和DRB1＊15可能为斑秃的易感基因.
- 张伯伟王艺芳程四国杜娟马茹孔大为
- 关键词：斑秃PCR-SSOHLA基因分型
- DNA测序用于HLA常规分型方法难以确定样本的检测被引量：2
- 2009年
- 张伯伟程四国赵磊杜娟王艺芳
- 关键词：DNA测序HLA分型中华骨髓库
- PCR-SSO流式荧光微珠法HLA-A~＊02高分辨分型检测模棱两可结果的统计分析被引量：3
- 2011年
- 背景:由于HLA的复杂多态性,实际分型过程中难免会出现一些结果判读模棱两可现象。目的:统计分析基于PCR-SSO流式荧光微珠HLA-A*02高分辨分型方法的模棱两可组合结果种类、比例,探讨解决模棱两可解决方法,提高高分辨分型比例。方法:对河南骨髓库捐献者1100人份HLA分型结果进行统计分析,计数法进行分类统计分析软件给出的包含HLA-A*02:01\02:09模棱两可组合代码,计算百分比;与确认为A*02:09的基因多态性分布进行比对,找出与A*02:09关联性较强的等位基因,用补充实验进行复核、确认,建立A*02:01\02:09模棱两可组合的判读方法。结果与结论:1039例有效数据中包含A*02:01\02:09模棱两可组合279例(279/1039,26.853%),代码种类19种,检出比例较高的有DMDC,DYVK,GMDD,GMDE;34例确认为A*0209的基因多态性统计显示A*0209的出现与A*11:01(0.1471)B*07:02(0.2647)、DRB1*01:01(0.2647)、DRB1*03:01(0.1176)有较强关联,选出高风险标本38例,经检测外显子1～7,并用SBT复核确认有1例结果为A*02:09(代码组合为GMDC),其余241例未检出A*02:09。提示A*02:09的出现与B*07:02、DRB1*01:01、DRB1*03:01有较强关联,重点对这些关联标本进行外显子1～7检测,可有效地检出A*02:09。通过统计分析制定合理的判定规则和必要的复核实验可有效地简化操作程序,节省时间,降低费用,提高高分辨比例。
- 张容达杜娟马晓莉张伯伟
- 关键词：中华骨髓库PCR-SSOHLA分型
- 河南、甘肃及新疆造血干细胞捐献者HLA基因频率被引量：9
- 2007年
- 目的观察河南、甘肃及新疆地区造血干细胞捐献者人类白细胞抗原HLA-A、B、DRB1基因频率的分布特征。方法根据河南22851名、甘肃2042名及新疆472名造血干细胞捐献者的HLA基因分型数据,采用方根法分别计算3个地区的HLA-A、B、DRB1基因频率,对相同基因的频率用χ2检验进行比较。结果河南、甘肃及新疆分别检出HLA基因80个、75个和68个,其中最常见的基因为:A*02、A*11、A*24、A*30、A*33、A*01,B*13、B*51、B*15xx(B62)、B*40xx(B60)、B*40xx(B61)、B*46,DRB1*15、DRB1*07、DRB1*09、DRB1*04及DRB1*12;对相同基因的频率进行χ2检验发现:河南与甘肃之间的A*11、A*30、A*33、B*13、B*07、B*46、B*48、DRB1*04、DRB1*07、DRB1*08、DRB1*12、DRB1*14、DRB1*15及DRB1*16,河南与新疆之间的A*30、B*46、DRB1*12及DRB1*13,甘肃与新疆之间的B*48有统计学意义(P<0.05)。结论3地区造血干细胞捐献者的HLA基因频率总体分布特征相近,接近蒙古人种中北方汉族的分布特征,但个别位点呈现出地区差异。
- 赵磊张伯伟马茹杜娟
- 关键词：人类白细胞抗原基因频率造血干细胞
- 10个HLA新等位基因的测序确认被引量：4
- 2008年
- 目的用DNA测序方法确认HLA新等位基因。方法对常规流式荧光微珠HLA分型方法无法给出确切结果的标本,采用序列特异性引物测序、单倍型测序、克隆测序等方法确认新的等位基因序列,将测得的序列与已知的最相近序列进行比对,可疑新等位基因序列提交GenBank进行注册,向WHOHLA因子命名委员会申报确认。结果2004年5月—2005年12月共进行常规检测12193人份,发现可疑标本21份,测序确认为新等位基因的有10份,申报确认为新的HLA等位基因,已经被正式命名。结论测序是确认HLA基因序列的金标准,但常规直接测序并不能解决全部问题,需要借助组序列特异性引物(GSSP)测序、单倍型测序、克隆测序等方法加以解决。
- 张伯伟郉培清赵磊程四国杜娟
- 关键词：HLADNA测序
- PCR-SSO流式磁珠法HLA分型中判型困难或无法判型的常见原因及解决方法
- 目的分析PCR-SSO流式磁珠法在HLA分型中造成判型困难或无法判型的常见原因,探讨解决办法。方法采用计数统计法对判型困难和无法判型的结果进行统计、其他试剂复核、PCR-SSP高分辨、基因测序法。结果流式磁珠法在HLA低...
- 杜娟张伯伟赵磊马茹
- 文献传递
