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李海鹏

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:山西大学化学化工学院化学生物学与分子工程教育部重点实验室更多>>
发文基金:山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇荧光
  • 3篇荧光光谱
  • 3篇光谱
  • 2篇单宁酸
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇血清白蛋白
  • 1篇胰蛋白酶
  • 1篇荧光光谱法
  • 1篇中草药
  • 1篇中草药有效成...
  • 1篇清除自由基
  • 1篇自由基
  • 1篇铽离子
  • 1篇相互作用
  • 1篇离子
  • 1篇绿原
  • 1篇绿原酸
  • 1篇酶活
  • 1篇酶活力

机构

  • 4篇山西大学

作者

  • 4篇李海鹏
  • 3篇赵春贵
  • 2篇董川
  • 2篇李晓莉
  • 2篇杨斌盛
  • 1篇张立伟

传媒

  • 1篇化学学报
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇第八届全国发...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
中草药有效成分绿原酸和咖啡酸抗氧化活性研究
赵春贵李海鹏张立伟董川
关键词:咖啡酸绿原酸清除自由基
文献传递
铽离子探针法研究单宁酸与伴清蛋白相互作用被引量:1
2006年
以pH7.4、含有0.1mol?L-1NaCl的0.01mol?L-1Hepes为缓冲液,在(25±0.2)℃,采用荧光光谱法研究了单宁酸(TA)与伴清蛋白(apoOTF)的相互作用.由蛋白内源荧光测定表明:TA分别与apoOTF,TbN3+-apoOTF和TbN3+-apoOTF-TbC3+结合形成1∶1配合物,其表观结合常数(KA)分别为7.15×105,4.16×106和3.77×106mol-1·L.以Tb3+敏化荧光测定表明:TA与Tb3+可形成1∶2配合物,且TA与Tb3+的结合能力大于apoOTF与Tb3+的结合能力.3TA-Tb2+配合物也可与该蛋白结合形成1∶1复合物,其KA为1.86×105mol-1·L.
赵春贵李晓莉李海鹏杨斌盛董川
关键词:单宁酸荧光光谱
单宁酸与胰蛋白酶和牛血清白蛋白相互作用的研究
第一章:简要概述了单宁的研究现状及发展趋势、单宁与蛋白作用的研究进展及单宁与蛋白作用的理论,提出了本文立题的意义及研究内容。第二章:采用荧光光谱法研究了TA与Trypsin的相互作用。探索了TA与Trypsin作用的基本...
李海鹏
关键词:单宁酸胰蛋白酶酶活力荧光光谱法
文献传递
Mn(Ⅱ)与EHPG结合的光谱研究
2007年
在pH7.4,0.05mol·L-1N-2-羟乙基哌嗪-N’-2-乙磺酸(Hepes)及室温条件下,用荧光光谱和紫外吸收差光谱进行了Mn(Ⅱ)与N,N’-乙烯-二[2-(2-羟基苯基)甘氨酸](EHPG)相互作用的研究。结果表明,Mn(Ⅱ)对EHPG荧光的猝灭为静态猝灭,Mn(Ⅱ)与EHPG形成1∶1的配合物,条件解离常数KD为1.43×10-5。紫外吸收差光谱表明,随着Mn(Ⅱ)的不断滴加其紫外差光谱在238和291nm处吸收峰逐渐增强。经计算配合物的ε238nm为(1.31±0.02)×104cm-1.mol-1·L,条件解离常数KD为(1.36±0.21)×10-5。与荧光光谱结果一致且均表明Mn(Ⅱ)与EHPG结合比较弱。
李海鹏赵春贵李晓莉杨斌盛
关键词:EHPG荧光光谱
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