李宽熙
- 作品数：3 被引量：19H指数：2
- 供职机构：仁荷大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 韩国人CYP4501A1、CYP4502E1和GSTM1、GSTT1、GSTP1基因座遗传多态性分析被引量：15
- 2005年
- 目的调查代谢相关的CYP4501A1、CYP4502E1和GSTM1、GSTT1、GSTP1基因座在韩国人群中的遗传多态性分布状况。方法采用多重聚合酶链式反应、聚合酶链式反应限制性片段长度多态性技术,分析300名韩国健康大学生的CYP1A1基因3′端限制性内切酶MspⅠ位点、CYP2E1基因5′端转录调节区PstⅠ位点和GSTM1、GSTT1缺失与存在、GSTP1基因第5外显子BsmAⅠ位点的基因型,计算基因型和基因频率。结果CYP1A1基因型频率为m1/m1型39.7%、m1/m2型49.7%、m2/m2型10.7%,基因频率为m10.645、m20.355。CYP2E1基因型频率为c1/c1型66.7%、c1/c2型30%、c2/c2型3.3%,基因频率为C10.818、C20.182。GSTM1基因缺失型频率为53.3%。GSTT1基因缺失型频率为54.7%。GSTP1基因型频率为Ile/Ile型62%、Ile/Val型34.3%、Val/Val型3.7%,基因频率为Ile0.792、Val0.208。基因分布符合HardyWeinberg平衡定律。结论韩国人CYP1A1、CYP2E1、GSTM1、GSTT1基因分布与我国人群较为相近,半数以上人缺乏GSTM1和GSTT1基因,纯合缺失型频率超过印度人的3倍。
- 许青松洪润哲李宽熙
- 关键词：CYP450CYP450GSTM1GSTT1GSTP1
- 韩国人calpain-10基因单核苷酸多态性及其组合型的分析被引量：3
- 2006年
- 目的分析发现于墨西哥裔美国人群中的2型糖尿病易感基因calpain-10单核苷酸多态性(single nucletide polymorphism,SNP)及其组合型在韩国人群中的分布。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术,分析312名健康韩国人calpain-10基因UCSNP-43、-19、-63位点的基因型及其组合型,计算基因型、等位基因和组合型频率。结果UCSNP-43位点基因型频率为1/1型的是86.2%、1/2型的是13.5%、2/2型的是0.3%,等位基因频率为G的是0.930、A0.070。UCSNP-19位点基因型频率为1/1型的是9.9%、1/2型的是44.6%、2/2型的是45.5%,等位基因频率为D的是0.322、I的是0.678。UC-SNP-63位点基因型频率为1/1型的是57.4%、1/2型的是35.9%、2/2型的是6.7%,等位基因频率为C的是0.754、T的是0.246。各基因型分布匀符合Hardy-Weinberg平衡定律。韩国人中上述3个单核苷酸多态性基因型组合类型共见12种,75.6%由3种基因型组合构成。按UCSNP-43,-19,-63排列,分别为GG-DI-CC(单倍型组合111/121)、GG-DI-CT(112/121)、GG-II-CC(121/121),其频率分别为10.6%、28.8%、36.2%。结论韩国人calpain-10基因SNP分布与白人、美籍墨西哥人及美籍Pima印第安人等种族间存在较大差异,与中国和日本人群较为相近,其112/121单倍型组合频率显著高于美籍墨西哥人。
- 许青松许松姬洪润哲李宽熙
- 关键词：CALPAIN-10基因单核苷酸多态性单倍型
- 中国朝鲜族缺血性脑卒中与尿中可替宁水平的关系被引量：1
- 2006年
- 目的探讨中国朝鲜族缺血性脑卒中与尿中可替宁的关系。方法选择年龄、性别、城乡分布、受教育水平匹配的140例延边地区朝鲜族缺血性脑卒中患者和141例非脑卒中朝鲜族对照组进行病例对照研究。用液相放射免疫测定法（liquid phase radioimmunoassay method，LPRM）分析尿中可替宁水平。结果患者组尿中可替宁平均值为（754．0±103．8）μg／g·Cr，显著高于对照组（491．5±82．4）μg／g·Cr（P〈0．05）。中国朝鲜族缺血性脑卒中与尿中可替宁之间存在危险性的水平梯度，与〈500μg／g·Cr组相比，≥2000μg／g·Cr组OR值为2．47（95％CI：1．069～5．691）。结论中国朝鲜族缺血性脑卒中的发生与尿中可替宁有一定的关系。
- 姜万奎许青松黄香淑李宽熙金英兰朴松鹤
- 关键词：缺血性脑卒中中国朝鲜族
