曾晓哲
- 作品数：8 被引量：3H指数：1
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- 由2,6-吡啶二羧酸根构筑的两种铈(Ⅳ)配合物的合成、结构及热性质(英文)被引量：2
- 2013年
- 采用水热法合成了2种铈(Ⅳ)配合物[Ce(dipic)3]·(H2bipy)·4H2O(1)和[Ce(dipic)3]·(H2bpa)·3.5H2O(2)(2,6-H2dipic=2,6-吡啶二羧酸,bipy=4,4′-联吡啶,bpa=二(4-吡啶基)胺),并通过X射线单晶衍射、元素分析、FTIR及热重分析对其结构和组成进行了表征。单晶衍射结构表明:配合物1和2的晶体都属于三斜晶系,P1空间群。配合物的中心金属铈(Ⅳ)离子被3个完全去质子化的2,6-吡啶二羧酸根环绕,配体2,6-吡啶二羧酸的羧基均以单齿形式配位。热分析表明2个配合物在64和50℃开始发生分解。
- 曾晓哲张爱芸贺冲李彦伟
- 关键词：晶体结构热性质
- 由羧酸类配体构筑的配合物的合成、结构与性质研究
- 本文利用水热的合成方法，通过选用羧酸类配体(2,6-吡啶二羧酸，2,5-吡啶二羧酸，癸二酸)与稀土金属离子和过渡金属离子作用构筑合成了7种新型金属-有机配位化合物。研究这些配合物的合成条件，并利用 X-射线单晶衍射、元素...
- 曾晓哲
- 关键词：配位化合物水热合成法磁学性质
- 一种怀菊花健康茶的制备方法
- 本发明涉及一种健康茶的制备方法，特别涉及一种怀菊花健康茶的制备。所述的制备方法通过将怀菊花、红枣、枸杞的清洗、加入冰糖后粉碎、按比例混合、真空封装，制备成一种口感好，营养价值高的保健茶。本发明工艺简单，配方合理，不仅改善...
- 张爱芸王枫李飞飞李彦伟薛曼君曾晓哲贺冲
- 文献传递
- 新型五硼酸盐的熔盐合成及结构表征
- 2012年
- 通过低温熔盐法合成了一种新型五硼酸盐RbB5O7(OH)2.H2O,单晶X射线衍射结果证明该化合物属单斜晶系,P2/c空间群,a=0.764 0(2)nm,b=0.901 9(3)nm,c=1.083 3(3)nm,β=103.681(5)°,V=0.725 2(4)nm3,Z=2.结构中BO3,BO2(OH)2,BO4基团形成的[B5O7(OH)2]-之字链结构与RbO+相连构成九面体-四面体空间骨架,水分子靠近之字链结构通道内侧,起到稳定骨架的作用.同时通过X粉晶衍射、红外光谱、热重等对化合物进行了表征.
- 张爱芸卜冬曾晓哲李彦伟
- 关键词：单晶结构
- 新型硼磷酸盐NaZnB_3P_2O_(10)(OH)_2·1.17H_2O的合成与结构表征
- 2012年
- 用低温熔盐法合成了一种新型硼磷酸盐化合物NaZnB3P2O10(OH)2.1.17H2O,通过X射线粉末衍射分析、热重分析以及红外光谱分析,对该化合物的结构进行了表征.结果表明,该化合物属于P63/m空间群,晶胞参数a=b=1.172 72(3)nm,c=1.213 17(6)nm,γ=120°,V=1.444 91(10)nm3,Z=6.在该结构中,硼原子以1个扭曲的BO4四面体和2个BO2(OH)平面三角形连接组成B3O6(OH)2基团,ZnO6八面体和PO4四面体交替形成1个二维的层ZnP2O10,层与层之间通过B3O6(OH)2基团和NaO6八面体相连接形成NaZnB3P2O10(OH)2.1.17H2O三维网状结构.
- 卜冬张爱芸曾晓哲李彦伟
- 关键词：硼磷酸盐单晶结构
- 由2,5-吡啶二羧酸构筑的两种Ln(Ⅲ)配位聚合物的合成、结构及性质的研究(英文)
- 2013年
- 通过水热法合成了两种新型配合物{[La(pydc)(OAc)(H2O)].2H2O}n(1)和{[Tm2Cu(pydc)4(H2O)6].2H2O}n(2)(H2pydc=2,5-吡啶二羧酸),并对其结构进行了表征。结构分析表明配合物1是由2,5-吡啶二羧酸和醋酸构筑的具有一维方形孔道的复杂三维结构。配合物2中2,5-pydc2-阴离子配体采取μ2-η1-η1-和μ4-桥连两种配位模式,呈现出三维的开放式架构。此外,还进一步对配合物1,2的热稳定性和配合物2的磁学性质进行了研究。
- 曾晓哲张爱芸李彦伟
- 关键词：镧系配位聚合物热性质
- 一种怀山药和怀菊花健康含片的制备方法
- 本发明涉及一种健康含片的制备方法，特别涉及一种怀山药和怀菊花健康含片的制备方法。所述的方法，包括将蒸熟的怀山药、怀菊花、枸杞、大枣干燥、磨碎，按一定比例配合后，压制成片，并将含片干燥后包装即可。本发明与工艺简单，配方合理...
- 张爱芸王枫李彦伟赵晓雷王国伟曾晓哲贺冲
- 文献传递
- 由2,6-吡啶二羧酸配体构筑的一种新型零维铈(Ⅳ)配合物的合成、结构及热性质被引量：1
- 2013年
- 金属有机配合物在磁性、荧光、分子吸附和半导体等多功能材料方面有着潜在的应用价值.通过水热方法合成了一种新型零维铈(Ⅳ)配合物[Ce(dipic)3]·2(Hpa)·2H2O(2,6-H2dipic=2,6-吡啶二羧酸,pa=对氨基吡啶),并通过X-射线衍射、元素分析、红外光谱和热重对该化合物进行了表征.该化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,a=1.094 37(10)nm,b=2.052 63(18)nm,c=1.587 76(14)nm,β=106.085 0(10)°,Z=4,V=3.427(1)nm3,Dc=1.670g/cm3,Mr=861.72,λ(Mo Kα)=0.071 073nm,μ=1.41mm-1,F(000)=1 728,R=0.039 6,wR=0.107 3,符合I>2σ(I)的独立衍射点4 997个.铈(Ⅳ)离子被3个完全去质子化的羧基围绕,整个分子实体显负电,平衡电荷由质子化的对氨基吡啶提供.在该配合物中,N—H…O和O—H…O氢键对增强配合物的稳定性起了重要作用.
- 张爱芸曾晓哲张磊李彦伟
- 关键词：晶体结构热性质
