曲小肃
- 作品数：7 被引量：27H指数：2
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 我国纯化狂犬病疫苗的临床研究评价
- 我们对全国十一家企业研制的9批地鼠肾细胞纯化狂犬疫苗和5批Vero细胞纯化狂犬疫苗进行了临床安全性和有效性考核,结果发现纯化地鼠肾细胞狂犬疫苗的副反应发生率分别为0-31.5﹪,Vero细胞狂犬疫苗的副反应发生率分别为0...
- 董关木郑海发刘增顺曲小肃刘景华吴小红
- 关键词：狂犬病疫苗分离纯化技术临床效果评价
- 文献传递
- 狂犬病病毒核蛋白的体外表达及其免疫原性研究
- 目的：研究狂犬病病毒核蛋白在保护性免疫应答中的作用。方法：RT-PCR获得狂犬病病毒CVS-11株的核蛋白全长基因，并克隆至原核表达载体pET30a(+)，获得重组表达质粒pET30a-N，转染BL21（DE3）菌株，在...
- 曹守春俞永新李加王玲唐建蓉刘景华曲小肃吴小红石磊泰董关木
- 关键词：狂犬病病毒核蛋白免疫原性病毒攻击体外表达
- 狂犬病病毒核蛋白的体外表达及其免疫原性研究
- 目的研究狂犬病病毒核蛋白在保护性免疫应答中的作用。方法 RT-PCR获得狂犬病病毒CVS-11株的核蛋白全长基因,并克隆至原核表达载体pET30a（+）,获得重组表达质粒pET30a-N,转染BL21（DE3）菌株,在体...
- 曹守春李加王玲唐建蓉刘景华曲小肃吴小红石磊泰董关木俞永新
- 关键词：狂犬病病毒核蛋白免疫原性病毒攻击
- 文献传递
- 斑点杂交法测定Vero细胞DNA残留量的探针选择被引量：7
- 2008年
- 目的:为精确检测以Vero细胞为基质的生物制品中宿主细胞残余DNA含量。方法:将提取的Vero细胞DNA分别用不同时间的超声波和 HindⅢ内切酶进行断链处理,电泳和序列分析并确定DNA片段长度,地高辛标记后制备成检测探针,测定已知的不同浓度的样品DNA和疫苗中DNA残留量。结果:HindⅢ内切酶处理断链后产生172 bp、344 bp、516 bp、688 bp不同长度的DNA,并选取172bp长度的DNA片断和超声波处理30 s的DNA长度为500～750 bp的DNA片断作为检测用探针。结论:两种方法处理的DNA探针检测DNA的灵敏度可达0.1 pg,重复性均较好,超声波处理的探针特异性优于酶切探针,并能成功的应用于疫苗产品中残余宿主细胞DNA的检测。
- 李加唐建蓉刘景华曲小肃董关木
- 关键词：疫苗VERO细胞DNA探针
- 人用狂犬病疫苗ELISA快速鉴别试验的建立及验证被引量：2
- 2011年
- 目的:建立人用狂犬病疫苗快速鉴别试验并进行验证。方法:采用双抗体夹心ELISA,以4株抗狂犬病毒核蛋白单抗包被微孔板,通过捕捉检品中狂犬病病毒核蛋白进行快速鉴别试验,对该方法进行特异性、灵敏度、重复性和适用性验证。结果:采用双抗体夹心ELISA进行鉴别试验,验证结果显示该方法具有较高的特异性和灵敏性,RSD<15%,对于不同疫苗生产毒株均可有效鉴别。结论:双抗体夹心ELISA可以替代传统效力试验对人用狂犬病疫苗进行快速鉴别。
- 曹守春唐建蓉胡巧玲徐葛林李加吴小红刘景华曲小肃石磊泰董关木
- 关键词：生物制品疫苗狂犬病酶联免疫吸附试验
- 狂犬病病毒核蛋白的体外表达及其免疫原性研究
- 目的 研究狂犬病病毒核蛋白在保护性免疫应答中的作用.方法 RT-PCR获得狂犬病病毒CVS-11株的核蛋白全长基因,并克隆至原核表达载体pET30a(+),获得重组表达质粒pET30a-N,转染BL21 (DE3)菌株,...
- 曹守春李加王玲唐建蓉刘景华曲小肃吴小红石磊泰董关木俞永新
- 关键词：狂犬病病毒核蛋白免疫原性病毒攻击
- 我国纯化狂犬病疫苗的临床反应及效果评价被引量：18
- 2002年
- 目的 对11家企业新近研制成功的9批地鼠肾细胞纯化狂犬病疫苗和5批Vero细胞纯化狂犬病疫苗进行临床安全性和有效性考核。方法 每家企业研制的疫苗任取1批,按3针和/或5针免疫程序接种,观察接种人群的副反应发生率。通过测定全程免疫后的血清中和抗体确定其免疫效果。结果 纯化地鼠肾细胞狂犬病疫苗和Vero细胞狂犬病疫苗的副反应发生率分别为0％～31.5％和0％～39.4％。全程免疫后均能产生很高的中和抗体。无佐剂疫苗第1针免疫后的第7d中和抗体GMT水平已达到0.4IU/ml,阳转率可达45.2％。结论2种疫苗均具有较好的安全性和免疫原性。
- 董关木郑海发刘增顺曲小肃刘景华吴小红
- 关键词：狂犬病疫苗纯化疫苗
