晁岳恩 作品数:57 被引量:211 H指数:8 供职机构: 河南省农业科学院 更多>> 发文基金: 河南省科技攻关计划 国家现代农业产业技术体系建设项目 引进国际先进农业科技计划 更多>> 相关领域: 农业科学 轻工技术与工程 生物学 经济管理 更多>>
小麦γ-醇溶蛋白1基因克隆及其互作蛋白筛选 2024年 为进一步研究γ-醇溶蛋白1基因调控小麦面粉品质的分子机制,以郑麦158(低蛋白质含量、高面团强度)为研究材料,克隆小麦γ-醇溶蛋白1基因,构建诱饵载体pGBKT7-γ-醇溶蛋白1,利用酵母双杂交技术从郑麦158的cDNA文库中筛选γ-醇溶蛋白1的候选互作蛋白,并通过回转验证试验进一步验证其互作关系。结果表明,成功克隆了γ-醇溶蛋白1基因,其cDNA全长为1 020 bp。利用酵母双杂交技术共筛选到117个蓝色单克隆菌落,经菌液PCR检测、测序以及NCBI的BLAST比对分析,共获得10个与γ-醇溶蛋白1互作的候选蛋白,它们分别是富含半胱氨酸和跨膜结构域蛋白1(XM_044546254.1)、α-淀粉酶抑制剂(XM_044509330.1)、特异性内切-1,3:1,4-β-D-葡聚糖酶2(XM_044550285.1、XM_044594213.1)、蔗糖果糖基转移酶(XM_044554537.1)、支链淀粉酶1(XM_044577151.1)和半胱氨酸蛋白酶B-like(XM_044577994.1),还有与植物生殖生长尤其是果实或者籽粒生长有关的细胞数目调控因子CNR8-like(XM_044483337.1、XM_044491902.1)、CNR2-like(XM_044468782.1)以及参与蛋白质修饰的泛素结构域蛋白DSK2b-like(Dominant suppressor of KAR 2b like,XM_044546840.1)和CIP73(CCa MK-interacting protein of 73 ku,XM_044554473.1)。候选互作蛋白的回转验证试验结果表明,富含半胱氨酸和跨膜结构域蛋白1、α-淀粉酶抑制剂、特异性内切-1,3:1,4-β-D-葡聚糖酶2和半胱氨酸蛋白酶B-like等4个蛋白质可能与γ-醇溶蛋白1存在互作关系。推测γ-醇溶蛋白1可能与这些蛋白质相互作用参与小麦种子中贮藏蛋白(如半胱氨酸)和淀粉的合成与降解等过程。 王沙沙 何宁 黄超 王刚 汪庆昌 晁岳恩关键词:小麦 酵母双杂交 黄淮麦区小麦中类燕麦蛋白的分类、等位基因及质量评价 2024年 类燕麦蛋白(ALPs,avenin-like proteins)是一类富含半胱氨酸残基的非典型面筋蛋白,对小麦面团强度具有重要作用。为明确ALPs在黄淮麦区小麦品种中的表达类型、等位基因数量及可能的面粉品质效应,本研究以黄淮麦区的40个栽培品种为研究对象,选取灌浆中期的籽粒并根据品质不同分别组成2个混合池进行转录组测序。结果表明,在40个品种的转录产物中,鉴定到14个ALPs基因和24个ALPs的等位基因;14个ALPs基因在4AL、7DS和7AS染色体分别有5个、5个和4个。聚类分析表明,14个ALPs蛋白可以分为A、B两个大类,细分为A1、A2、B1、B2和B3五个亚类。ALP基因的表达水平在强筋群体和中筋群体间存在差异,两个A类ALPs基因在强筋群体中显著上调表达,B3亚类ALP显著下调。面粉品质效应评估表明,14个ALPs对面团强度性状的贡献存在差异,但除B1亚类外,其他所有蛋白对面筋强度贡献值都不低于高分子麦谷蛋白,推测ALPs可能也是影响中国黄淮麦区面团强度的重要蛋白类型。 晁岳恩 李文旭 王沙沙 王亚欢 汪庆昌 黄超关键词:小麦 等位基因 播期、播量对小麦郑麦101生长发育和产量的影响 被引量:12 2018年 为探讨国审小麦新品种郑麦101的相配套栽培技术,大田条件下研究了播种期和播种量对郑麦101光合作用、产量及其构成因素的影响。结果表明,旗叶叶绿素含量(SPAD值)和光合速率均随播量增加而降低;旗叶SPAD值和光合速率灌浆前期随播期推迟而降低、灌浆中后期随播种期的推迟而增加。各时期群体随播种量的增加而增加、播种期的推迟而降低。不同播量处理间,增加播量会显著增加成穗数而降低穗粒数,对千粒质量影响不明显,籽粒产量以150 kg/hm2播量处理最高,显著高于其他处理。不同播期处理间,推迟播期显著降低成穗数、增加千粒质量;籽粒产量差异显著,以10月14日处理产量最高,高于其他处理5%~15%。本试验条件下,郑麦101以150 kg/hm2的播量、10月中旬播种有利于发挥该品种的产量潜力。 何盛莲 吴政卿 雷振生 杨攀 周正富 晁岳恩 李文旭 徐福新 汪庆昌 李巍关键词:冬小麦 播期 播量 小麦供给侧结构性改革的“广源模式” 2017年 河南是我国小麦生产第一大省,2003-2015年,河南小麦创造了“十三连增”的记录,2016年小麦再获丰收,总产量达693.2亿斤。虽然小麦连年丰收,但市场上却出现了小麦买卖“两难”问题,一边是小麦库存量不断增加, 吴政卿 雷振生 周正富 晁岳恩关键词:小麦生产 总产量 库存量 年丰 高产稳产抗赤霉病冬小麦新品种—郑麦136 被引量:3 2019年 郑麦136是河南省农业科学院小麦研究所丰优育种室以矮抗58作为母本、济麦22作为父本进行杂交,采用系谱法育成地耐寒抗倒、高产稳产、抗赤霉病突出的冬小麦新品种。2017年河南省农作物品种审定委员会审定,2018年底通过国家农作物品种审定委员会初审,同时进入2018-2019年湖北省鄂北组生产试验,有望2019年通过湖北省审定。1特征特性郑麦136属半冬性中早熟品种,比对照周麦18早熟0.6d。幼苗半匍匐,叶片窄短,叶色青绿,分蘖力较强,冻害轻,成穗率较高。起身拔节较迟,两极分化快,耐倒春寒能力较好。株高76cm,茎秆蜡质层厚,旗叶窄短上冲,穗层整齐。后期根系活力较强,茎秆弹性好,抗倒伏。较耐后期高温,灌浆较快,熟相好。穗纺锤型,穗码较密,白壳,短芒,籽粒半角质,饱满度较好,黑胚率低,容重高。每公顷穗数612万,穗粒数31.6粒,千粒重45.1g。 徐福新 吴政卿 杨会民 刘加平 李文旭 杨攀 王美芳 何盛莲 周正富 晁岳恩 雷振生关键词:抗赤霉病 高产稳产 冬小麦 中早熟品种 小麦γ‑醇溶蛋白TaWG05、克隆及其检测方法 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种小麦新型γ‑醇溶蛋白TaWG05、克隆及其检测方法。γ‑醇溶蛋白TaWG05编码基因的碱基序列如SEQ ID No.1所示;γ‑醇溶蛋白TaWG05的氨基酸序列如SEQ ID No.2... 周正富 刘聪聪 王亚欢 汪庆昌 雷振生 吴政卿 常阳 晁岳恩 王美芳 何盛莲 李文旭 杨攀 秦毛毛 刘加平 徐福新 李巍 张琨文献传递 郑麦366α-醇溶蛋白基因的克隆及生物信息学分析 被引量:1 2017年 为研究优质强筋小麦品种郑麦366α-醇溶蛋白的组成,应用简并引物进行PCR扩增,从郑麦366中扩增得到13条核苷酸序列,其中9条序列推导的氨基酸序列具有完整的开放阅读框。进一步分析显示,克隆的9个基因(分别命名为ZM366-1—ZM366-9)编码的蛋白质均具有α-醇溶蛋白的典型结构特征,根据T-细胞毒性抗原表位数目和多聚谷氨酰胺区特征分别将ZM366-1、ZM366-2定位到6A染色体,ZM366-3、ZM366-4定位到6D染色体,ZM366-5—ZM366-9定位到6B染色体。蛋白质二级结构预测显示,克隆的9个α-醇溶蛋白都仅含有α-螺旋结构,其中B基因组α-醇溶蛋白的α-螺旋含量明显高于其他基因组。同源系统进化树分析表明,克隆的9个α-醇溶蛋白具有明显的基因组特异性。 李文旭 常阳 杨攀 王美芳 何盛莲 吴政卿 雷振生 晁岳恩关键词:小麦 克隆 生物信息学 郑麦9962等优质专用小麦新品种选育及应用 何盛莲 杨攀 晁岳恩 周正富 张学斌 韩延如 朱统泉 李文旭 刘加平 徐福新 进入20世纪90年代后,市场对优质专用小麦的需求十分迫切,生产上利用的品种存在“高产不优质、优质不高产、优质不优价”的问题。针对市场需求和生产问题,制定“优质是核心,高产是基础,多抗是保障”的育种策略,育成中筋品种郑麦9...关键词:关键词:小麦 品种选育 一种小麦γ‑醇溶蛋白启动子区域甲基化的检测方法 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种针对小麦γ‑醇溶蛋白启动子区域是否被甲基化的检测方法。所述小麦γ‑醇溶蛋白为γ‑醇溶蛋白TaWG04,所述启动子为启动γ‑醇溶蛋白TaWG04进行翻译表达的启动子pTaWG04。p... 周正富 刘聪聪 秦毛毛 雷振生 吴政卿 常阳 王亚欢 晁岳恩 王美芳 何盛莲 李文旭 杨攀 汪庆昌 刘加平 徐福新 李巍 张琨文献传递 7种作物叶绿体基因的密码子偏好性及聚类分析 被引量:33 2012年 研究作物叶绿体蛋白编码基因的编码特点,对指导农作物的叶绿体基因工程研究设计,促进外源基因在受体作物中的高效、稳定表达具有重要作用。为此,综合运用了多种分析软件,对7种大田作物的叶绿体蛋白编码基因进行分析。结果表明:叶绿体蛋白编码基因的总碱基构成在7种作物中差异不大,都是A含量最高,而G,C的含量较低;但在密码子第3位的碱基构成上却有明显差别,3种双子叶作物偏爱以C,T结尾的密码子,而禾本科的4种作物则偏爱以T,C结尾的密码子;RSCU(同义密码子的相对使用度)值显示出禾本科作物有26个密码子具有偏好性,而双子叶作物有25个密码子具有偏好性,但二者之间有22个相同的偏好性密码子。基于RSCU值的聚类结果显示,植物的密码子偏好性具有种族特征,表明基于叶绿体蛋白编码基因的密码子使用特性的聚类结果可以作为系统发育分析的重要补充。 晁岳恩 常阳 王美芳 何盛莲 赵献林 雷振生关键词:作物 叶绿体基因 密码子偏好性 聚类分析