方胜
- 作品数:15 被引量:23H指数:3
- 供职机构:深圳市第三人民医院更多>>
- 发文基金:哈尔滨市青年科学研究基金更多>>
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- 浅析心电图判断急性心肌梗死预后的研究分析被引量:1
- 2009年
- 沈伟霞方胜刘玉明李玫孙霁明
- 关键词:心肌梗死心电图电诊断图QRS完全性房室传导阻滞再梗死
- 扩张型心肌病与MHC-DQ基因多态性的关联分析被引量:5
- 2003年
- 目的 探讨扩张型心肌病 ( DCM)易感的分子机制和确立一种较为实用的 MHC- 类基因的检测方法。方法 采用聚合酶链式反应和顺序特异性引物 ( PCR- SSP)基因分析方法 ,对 31例扩张型心肌病患者及 30例无血缘关系的健康人的人类主要组织相容性复合体 ( MHC- 类 ) DQ各等位基因及亚基因进行了检测分析 ,并将该方法与其它检测 MHC- 类基因的方法进行对比。结果 结果表明 ,MHC- DQB1* 0 30 1基因与 DCM呈正相关 ( P <0 .0 1) ,其它 MHC- DQB1*其它各等位基因未见异常。结论 MHC- DQB1* 0 30 1基因可能为北方汉族人 DCM的致病易感基因。尽管目前 MHC- 类基因分型方法已有多种 ,但所采用的方法 ( PCR- SSP)具有快速、简便、敏感、准确和可靠等优点。
- 王春梅曹峰林赵雪孙政育方胜
- 关键词:基因多态性序列特异性引物扩张型心肌病易感基因DCM
- 生长转化因子(TGF)基因型多态性与扩张型心肌病的相关研究被引量:2
- 2007年
- 目的探讨中国北方地区汉族人生长转化因子(TGF)基因型别的多态性与扩张型心肌病(IDC)的相关性。方法对31例IDC患者采用顺序特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法检测TGF基因型别的多态性变化,并与35名健康献血者对照组进行对比分析。结果IDC组TGF(H)等位基因频率(38.71%)显著高于对照组(11.43%),P<0.05;提示该等位基因频率增高与IDC的发病相关;而TGF其它等位基因频率在IDC组和对照组中无明显差异。结论我国北方地区汉族人TGF(H)基因与IDC的易感性相关联。
- 姜中影孙明艳孙政育方胜王春梅
- 关键词:生长转化因子扩张型心肌病基因多态性
- 心电图诊断高钾血症的价值研究被引量:4
- 2016年
- 目的探究心电图诊断高钾血症的研究价值。方法选取2014年8月~2015年11月收治的58例高钾血血症患者进行心电图检查,并针对血钾浓度来分析心电图变化。结果有26例患者血钾浓度在5.5~7.0 mmol/L,其中12例为心电图异常;21例患者血钾浓度在7.5~8.5mmol/L,13例患者有心电图异常,9例患者血钾浓度在8.5~10.0 mmol/L,8例心电图异常,有2例患者血钾浓度超过10.0 mmol/L,心电图都出现异常,心电图的诊断率较高,有统计学意义(P〈0.05)。结论高钾血症患者会因为血钾浓度增高造成心电图的变化,且浓度越高,其异常的发生率就会越高,为此高钾血症患者采用心电图的诊断,方便,诊断符合率高,为有效的诊断方法。
- 沈伟霞王丽岩申秀玲方胜杨惠英
- 关键词:心电图诊断高钾血症诊断符合率
- 228例无症状性心肌缺血冠心病患者的心电分析被引量:1
- 2009年
- 目的:比较不同冠状动脉(冠脉)病变支数及狭窄程度的冠心病(CHD)患者无症状性心肌缺血(SMI)的发作是否存在差异,探讨SMI的发生与冠脉不同病变程度的关系。方法:应用动态心电图(DCG)记录,分析CHD患者缺血性ST段的发作阵次、发作时的心率、ST段下移程度及持续时间。结果:随着冠脉病变支数的增加及狭窄程度的加重,SMI发生率升高,但SMI的持续时间及ST段下移程度无显著性差异。发作时的心率在单支与双支、三支之间、狭窄轻度与中、重度之间有显著性差异,但双支与三支、狭窄中度与重度之间无显著性差异。不同病变程度的SMI多发在白天,但各支数、狭窄程度间SMI的发生率,在各时段无显著性差异。结论:冠脉病变支数、狭窄程度与SMI的发生率及发作时的心率有关,对缺血程度、持续时间及昼夜规律无影响。
- 方胜
- 关键词:冠心病无症状心肌缺血冠状动脉
- 平板运动负荷试验心电图的若干问题对冠心病的诊断价值
- 2004年
- 方胜方伟孙世忠沈伟霞
- 关键词:心电图冠心病
- 扩张型心肌病与HLA—B^*基因的多态性关系被引量:1
- 2007年
- 目的探讨北方汉族人扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)遗传易感性与人类主要组织相容性复合体(HLA—B^*)基因多态性的关系。方法采用聚合酶链反应和顺序特异性引物(PCR—SSP)基因多态性分析方法,对31例扩张型心肌病患者及29例无血缘关系健康人的HLA—B^*各等位基因及亚基因进行检测分析。结果HLA—B^*35基因与DCM呈正相关(相对危险度RR=3.9375,P〈0.05).其他HLA—B^*各等位基因未见异常,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论HLA—B^*35基因可能是北方地区汉族人DCM的致病易感基因之一,为揭示DCM的发病机制中免疫遗传学所起的作用提供了重要信息和依据。
- 金文成孙政育方胜曹峰林
- 关键词:聚合酶链反应基因多态性
- 用核磁共振成象探查急性心肌炎的临床观察——附2例报告
- 1995年
- 我们对两名急性心肌炎患者的临床特点、超声心动图象和心电图进行了详细观察和记录。第1名患者为风湿性心肌炎,第2名患者可能患病毒性心肌炎。2名患者的超声心动图象可见到心壁搏动异常,而同一时期2名患者的核磁共振图象在上述心壁搏动异常区可见心肌水肿,并且心壁的水肿随着急性心肌炎临床表现的好转而消失。这些初步资料说明,核磁共振有可能显示急性心肌炎患者的心肌水肿。
- 方占林白晶方胜孙世忠
- 关键词:心肌炎急性NMR
- 原发性充血型心肌病心向量图及超声心功图45例分析
- 1996年
- 孙世忠方胜周慧敏
- 关键词:心室流出道QRS环超声心动图
- 特发性扩张型心肌病与HLA-A*基因的关联研究被引量:3
- 2005年
- 目的探讨特发性扩张型心肌病(idiopathicdilatedcardiomyopathy,IDC)易感的分子机制和确立一种人类主要组织相容性复合体(HLA-A*)基因的检测方法。方法采用聚合酶链式反应和顺序特异性引物(PCR-SSP)基因分析方法,对31例特发性扩张型心肌病患者及29例无血缘关系的健康人的HLA-A*各等位基因及亚基因进行检测分析,并将该方法与其他检测HLA等位基因的方法进行对比。结果HLA-A*03基因与IDC呈正相关(RR=4.697,P<0.05),其他HLA-A*各等位基因未见异常。结论HLA-A*03基因可能是北方汉族人IDC的致病易感基因之一。采用的方法(PCR-SSP)具有快速、简便、敏感、准确和可靠等优点,值得推广。
- 曹峰林孙政育方胜王春梅
- 关键词:特发性扩张型心肌病人类白细胞抗原序列特异性引物易感基因