扈丽娟
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尼古丁对内皮细胞纤溶损害的机制及辛伐他汀的干预作用
- 研究背景
吸烟是心血管疾病发生发展的一个独立而重要的危险因素。吸烟可以损伤血管内皮细胞，导致内皮细胞功能障碍，引起体内纤溶系统的异常变化，从而增加血栓形成的风险。
众所周知，血液的纤溶能力主要取决于组织型纤溶...
- 扈丽娟
- 关键词：尼古丁STAUROSPORINE辛伐他汀组织型纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物抑制物-1
- Staurosporine对尼古丁诱导人脐静脉内皮细胞表达t-PA与PAI-1的影响
- 2012年
- 目的通过观察不同浓度Staurosporine（STS）对尼古丁诱导人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells, HUVECs）表达组织型纤溶酶原激活物（tissue type plasminogen activator, t-PA）与1型纤溶酶原激活物抑制剂（plasminogen activator inhibitor-1，PAI-1）mRNA及蛋白的影响，探讨尼古丁所致内皮细胞纤溶紊乱的机制。方法将体外培养的3～6代HUVECs随机分为对照组、尼古丁组及不同浓度STS组，STS组分别以20、50、100μmol／L STS预处理细胞30min，再与100μmol／L尼古丁孵育24h。酶联免疫吸附双抗体夹心法检测细胞上清液tPA与PAI-1蛋白含量，RTPCR检测PAI-1mRNA表达。结果尼古丁组PAI-1mRNA与蛋白表达较对照组升高（P值均〈0．05）；不同浓度STS组PAI1mRNA与蛋白表达较尼古丁组降低（P值均〈0．05），且呈浓度依赖性，以100μmol／LSTS组作用为著，但PAl1mRNA与蛋白表达仍高于对照组（P值均〈0．05）。各组间t-PA蛋白差异无统计学意义（P值均〉0．05）。结论STS通过阻断蛋白激酶C通路的信号传导可部分减弱尼古丁诱导的血管内皮细胞纤溶功能紊乱。
- 李爱民扈丽娟张医婵刘志宏胡晓芸
- 关键词：STAUROSPORINE尼古丁组织型纤溶酶原激活物1型纤溶酶原激活物抑制剂
- 辛伐他汀对香烟烟雾提取物诱导的人脐静脉内皮细胞表达sEPCR和mEPCR的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:研究辛伐他汀对香烟烟雾提取物(CSE)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)表达可溶性内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)和膜联内皮细胞蛋白C受体(mEPCR)的干预作用。方法:体外培养的4～6代HU-VECs随机分为对照组、5%CSE组、不同浓度辛伐他汀组及辛伐他汀干预组,辛伐他汀组分别加入50、100、200μmol/L辛伐他汀液孵育24 h,辛伐他汀干预组先以50、100、200μmol/L辛伐他汀预处理细胞2 h,再与5%CSE孵育24 h。收集各组细胞及上清液,ELISA法检测上清液中sEPCR蛋白含量,实时定量PCR法检测各组细胞中mEPCR mRNA的表达。结果:(1)5%CSE组sEPCR蛋白含量高于对照组,mEPCR mRNA表达低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);(2)100μmol/L与200μmol/L辛伐他汀组sEPCR蛋白含量均高于对照组,低于5%CSE组,其mEPCR mRNA表达均低于对照组,高于5%CSE组,差异均有统计学意义(均P<0.05);(3)各辛伐他汀干预组sEPCR蛋白含量均低于5%CSE组,但高于对照组及相应浓度的辛伐他汀组;相反,各辛伐他汀干预组mEPCR mRNA表达均高于5%CSE组,低于对照组及相应浓度的辛伐他汀组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:在体外,辛伐他汀通过上调HUVECs mEPCR mRNA的表达,降低sEPCR的分泌,对CSE介导的内皮细胞凝血功能障碍可能具有一定的改善作用。
- 樊芳芳胡晓芸扈丽娟韩葆芬赵瑛娟
- 关键词：香烟烟雾提取物内皮细胞蛋白C受体人脐静脉内皮细胞
- 尼古丁对脐静脉内皮细胞释放IL-6及PAI-1的影响
- 2011年
- 目的探讨尼古丁干预人脐静脉内皮细胞（HUVECs）后,白介素-6（IL-6）和纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）抗原的表达变化,并分析其相关性。方法将4~6代HUVECs接种于24孔培养板。随机分为对照组与不同浓度尼古丁组。尼古丁浓度分别为0.1μmol/L、1.0μmol/L、10μmol/L与100μmol/L。12 h后收集各组细胞上清液。采用酶联免疫吸附双抗体夹心分析法（ELISA）测定各组细胞上清液中IL-6、PAI-1抗原浓度。结果各浓度尼古丁组HUVECs释放IL-6抗原呈浓度依赖性增高,各尼古丁组IL-6含量与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。100μmol/L尼古丁组PAI-1含量与对照组比较升高（P〈0.05）。HUVECs释放PAI-1与IL-6呈正相关（P〈0.05）。结论在体外,尼古丁可诱导HUVECs释放IL-6、PAI-1增多,参与内皮损伤、炎症与纤溶活性紊乱。
- 薄美玉胡晓芸韩葆芬扈丽娟杜艳
- 关键词：尼古丁脐静脉内皮细胞纤溶酶原激活物抑制物-1
- 不同浓度Staurosporine对尼古丁介导入脐静脉内皮细胞分泌t-PA、PAl-1的影响
- 目的通过观察不同浓度Staurosporine(STS)对尼古丁介导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分泌组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、1型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)及其mRNA表达的影响,探讨尼古丁致HUV...
- 扈丽娟胡晓芸杜永成
- 文献传递
- 辛伐他汀对尼古丁诱导脐静脉内皮细胞分泌t-PA和PAI-1的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:研究不同浓度辛伐他汀对尼古丁诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分泌组织纤溶酶原激活物(t-PA)和1型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)及其基因表达的影响。方法:将3-6代体外培养的HUVECs随机分为对照组、尼古丁组及不同浓度辛伐他汀组,辛伐他汀组分别以1、10、100μmol/L辛伐他汀预处理细胞2 h,再以100μmol/L尼古丁孵育24 h。酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA)检测细胞上清液t-PA和PAI-1含量;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞t-PA和PAI-1 mRNA的表达。结果:尼古丁组PAI-1分泌和mRNA表达较对照组显著升高(P<0.05)。不同浓度辛伐他汀组PAI-1分泌和mRNA表达均较尼古丁组显著降低,且PAI-1分泌和mRNA表达的降低呈浓度依赖性(均P<0.05),以100μmol/L辛伐他汀组最为显著。100μmol/L辛伐他汀组PAI-1分泌和mRNA表达与对照组比较,无显著差异(P>0.05)。尼古丁组t-PA mRNA表达较对照组显著降低(P<0.05)。10、100μmol/L辛伐他汀组t-PA mRNA表达较尼古丁组显著升高(P<0.05),各组间t-PA分泌无显著差异(均P>0.05)。结论:在体外,辛伐他汀可降低尼古丁所致的PAI-1分泌和mRNA的表达,并升高t-PA mRNA的表达,从而逆转尼古丁介导的HUVECs纤溶活性减低。
- 扈丽娟胡晓芸杜艳韩葆芬
- 关键词：辛伐他汀尼古丁组织纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物抑制物1
