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戢爽: 作品数：62 被引量：94H指数：5; 供职机构：延边大学农学院更多>>; 发文基金：高等学校学科创新引智计划国家自然科学基金吉林省科技厅资助项目更多>>; 相关领域：农业科学文化科学生物学轻工技术与工程更多>>

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微生态与负离子复合制剂对断奶仔猪生长性能及肠道菌群的影响: 2019年; 试验旨在研究微生态与负离子复合制剂对断奶仔猪生长性能及肠道菌群的影响,为生产中应用无抗饲料添加剂以及减轻仔猪断奶应激提供参考。试验选用40头体重和日龄一致的断奶仔猪,随机分为对照组和试验组,公母各半,每组5个重复。对照组饲喂基础日粮,试验组饲喂基础日粮+0.5%微生态与负离子复合制剂。结果表明:①与对照组相比,试验组仔猪平均日增重极显著增加(P<0.01),料重比极显著降低(P<0.01)。②与对照组相比,试验组仔猪对干物质和粗灰分表观消化率显著升高(P<0.05),粗蛋白质表观消化率极显著提高(P<0.01)。③与对照组相比,试验组仔猪腹泻率显著降低(P<0.05),仔猪肠道大肠杆菌数量显著降低(P<0.05),乳酸菌数量显著增加(P<0.05)。综上所述,微生态与负离子复合制剂可显著提高仔猪生长性能,维持肠道菌群平衡,减少仔猪腹泻。; 韩天苍王思寒高凯李晓东高畅金英海张敏戢爽; 关键词：断奶仔猪表观消化率腹泻率肠道菌群

延边黄牛性周期黄体中各细胞因子表达的研究: 引言/目的延边黄牛是我国五大地方良种之一,是我国宝贵的耐寒黄牛资源.具有耐寒、耐粗饲、抗病力强、肉质优良等特点[1].肉质可与国际知名的日本和牛、韩国韩牛相媲美,深受消费者的青睐.本研究的目的是通过检测延边黄牛性周期黄...; 金花子金庆国柳海星戢爽方南洙

绵羊VPS26A基因克隆、生物信息学及表达谱分析: 2024年; 为获得绵羊液泡蛋白分选26A(Vacuolar Protein Sorting 26A,VPS26A)基因CDS序列,确定其生物学功能,明确其在不同品种不同组织的表达差异,以新吉细毛羊和小尾寒羊为试验动物,以小尾寒羊皮肤组织cDNA为模板通过TA(T's and A's Method)克隆获得CDS区序列,并对序列进行生物信息学分析,预测其可能编码的蛋白质结构和功能;利用实时荧光定量PCR检测VPS26A基因在小尾寒羊和新吉细毛羊不同组织的表达差异。结果显示:VPS26A基因CDS序列全长为981 bp,编码327个氨基酸。绵羊VPS26A氨基酸序列与羚羊相似性最高,同源性为100%,与人的相似性最低,为99.4%;系统进化树结果显示,绵羊VPS26A与山羊和羚羊亲缘关系最近,与人和驴亲缘关系最远。VPS26A蛋白无跨膜结构域和信号肽,存在27个磷酸化位点和2个N-糖基化位点,主要分布在细胞质和核内体上。VPS26A蛋白二级结构预测结果显示,无规则卷曲、延伸链、α螺旋和β转角分别占45.87%、30.28%、18.35%和5.50%,与三级结构预测一致。实时荧光定量PCR结果显示,VPS26A基因在小尾寒羊肺脏中表达量最高,其次是皮肤,而在新吉细毛羊皮肤的表达量均最高,均显著高于其他组织。本研究为进一步阐述VPS26A基因功能奠定了基础。; 张双双王丹贾琪陈小辛刘艺戢爽张立春; 关键词：小尾寒羊生物信息学

VEGF基因在妊娠期绵羊主要生殖器官表达的研究: VEGF基因能特异性地促进内皮细胞的增殖和血管新生。在雌性动物的的卵泡发育、卵母细胞的成熟、黄体的形成与功能的维持、早期胚胎植入、子宫蜕膜化及胎盘的形成等生理过程中，VEGF都起着十分重要的作用。因此进一步了解成年绵羊母...; 戢爽; 关键词：VEGF基因 RT-PCR 卵巢输卵管子宫内膜; 文献传递

PCK1基因在延黄牛不同部位脂肪组织和内脏中的表达分析被引量：1: 2016年; 试验旨在阐明延黄牛PCK1基因在不同脂肪组织与内脏器官的表达水平,探讨PCK1基因表达与脂肪沉积的关系。以延黄牛皮下脂肪和背最长肌及其他内脏器官为材料,采用实时荧光定量PCR和Western blot方法,对PCK1mRNA和蛋白质水平在延黄牛脂肪组织和内脏器官中的分布规律进行分析。实时荧光定量PCR结果表明,PCK1基因在肾脏、皮下脂肪和腹部脂肪中的表达量均显著高于背最长肌和其他内脏器官(P<0.05),在肾脏中的表达量显著高于皮下脂肪和腹部脂肪(P<0.05),在腹部脂肪中的表达量显著高于皮下脂肪(P<0.05);而在背最长肌、肺、心脏、小肠和肝脏中表达差异不显著。Western blot结果表明,在腹部脂肪中PCK1蛋白的表达量显著高于皮下脂肪(P<0.05)。研究结果可为进一步探讨脂肪沉积机制及优化延黄牛肉品品质奠定基础。; 张博然孟影王传龙王偲宇戢爽; 关键词：脂肪内脏

绵羊妊娠期生殖组织VEGF基因的克隆及其组织表达量的检测: 从雌性绵羊妊娠期不同阶段的输卵管、子宫内膜、黄体组织中提取总RNA，根据已经发表的绵羊的Flt-Ⅰ基因的cDNA序列设计合成引物。采用RT-PCR扩增出绵羊VEGF基因;将扩增产物克隆于载体后进行序列分析，以基因为内参，...; 戢爽姜怀志; 关键词：绵羊妊娠期; 文献传递

延边黄牛和延黄牛脂肪组织FASN基因mRNA表达水平与肉质的关系被引量：4: 2015年; 为了探讨不同品种牛不同脂肪沉积部位FASN基因mRNA表达水平与肉质的关系,采用荧光定量PCR技术检测延边黄牛和延黄牛皮下脂肪、腹部脂肪、肾周脂肪与其他器官的FASN基因mRNA表达水平。结果表明,2个牛品种的FASN基因mRNA在不同脂肪组织中表达量均高于背最长肌,而延黄牛皮下脂肪和腹部脂肪中FASN基因mRNA表达量都高于延边黄牛。通过对肺、小肠、肾脏、肝脏和心脏中FASN基因mRNA研究发现,延边黄牛和延黄牛肺中FASN基因mRNA的表达量高于其他脏器。由此可见,FASN是影响脂肪酸合成的关键酶,与肉质相关,其中皮下脂肪和腹部脂肪是脂肪酸合成的主要部位。; 宫强孟影马文秀延立勇曹雪戢爽; 关键词：延边黄牛脂肪组织荧光定量PCR

妊娠期绵羊子宫内膜VEGF基因表达的RT-PCR检测: 2010年; [目的]探讨VEGF基因在不同繁殖力绵羊母羊妊娠期不同阶段的子宫内膜表达规律及差异。[方法]以已妊娠的2.5岁的东北细毛羊和小尾寒羊为试验动物,利用手术法采集样品组织。通过提取检测样品组织总RNA,并对其进行PCR扩增、检测分析扩增产物研究了VEGF基因在妊娠期绵羊子宫内膜的表达规律及差异。[结果]VEGFmRNA在绵羊各妊娠期的子宫内膜均有强烈表达,随着妊娠的持续,表达量逐渐升高,妊娠后期与妊娠前期相比子宫内膜VEGF基因的mRNA表达有明显差异(P<0.05)。小尾寒羊在妊娠各期子宫内膜上VEGF基因的表达水平均高于东北细毛羊,但差异不显著(P>0.05)。[结论]该研究为阐明VEGF基因在绵羊妊娠发育过程中的作用机制提供了参考。; 戢爽王典王瑞雪姜怀志; 关键词：VEGF基因妊娠期子宫内膜 RT-PCR

基于GEO数据库的牛肌内脂肪差异表达基因的生物信息学分析: 2021年; 试验利用生物信息学方法挖掘牛肌内脂肪差异表达基因(DEGs),从基因表达综合数据库(GEO)下载牛肌内脂肪和皮下脂肪基因芯片数据集,初步筛选获得DEGs。采用稳健排序整合算法(RRA)分析,获得稳健DEGs。对稳健DEGs进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)注释。联合String数据库和Cytoscape软件构建蛋白质互作网络(PPI)筛选核心基因。结果显示,从GSE 136981和GSE39006两套数据集的3个分组中共分析获得18个稳健DEGs,其中17个基因显著上调,1个基因显著下调。上调基因显著富集到14个KEGG通路和9个GO条目,PPI网络中MYOZ1、ACTN3和MYOT等10个基因被筛选为关键基因。研究表明,MYOZ1、ACTN3和MYOT等10个稳健DEGs可能参与调控牛肌内脂肪的形成。; 田佺王思寒刘磊赵祎张君正李钟淑戢爽; 关键词：肌内脂肪生物信息学差异表达基因数据挖掘

小尾寒羊舍饲生活规律的研究: 小尾寒羊是我国重要的绵羊品种,其适应性强、产绒量高、绒质好、肉汁鲜美,被列为集约化生产的重要绵羊品种之一.研究舍饲条件下小尾寒羊的生活规律,对进一步了解其种质特性,加强肥育阶段的饲养管理,充分发挥其生产性能和生产潜力有着...; 姜怀志戢爽李雪马宁; 关键词：小尾寒羊饲养管理种质特性绵羊; 文献传递

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