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蒸馏水在精子计数和低渗肿胀试验中的应用被引量：5: 2006年; 目的:探讨蒸馏水在精子计数和低渗肿胀试验中的应用。方法:收集37份精液标本,每份标本分别用蒸馏水和碳酸氢钠-甲醛稀释液作1∶20稀释,然后用血细胞计数池进行计数并比较,同时记录蒸馏水稀释时精子肿胀百分率。另收集26份精液标本用于低渗肿胀试验结果的比较。结果:蒸馏水作为计数稀释液与碳酸氢钠-甲醛液相比,精子计数结果差异无显著性(P>0.05)。蒸馏水稀释时所得的精子肿胀百分率与WHO推荐的低渗肿胀试验结果亦无差异(P>0.05)。结论:蒸馏水不仅可取代碳酸氢钠-甲醛稀释液作为精子计数稀释液,亦可取代低渗肿胀液用于低渗肿胀试验分析。; 陈芳陆金春徐会茹黄宇烽胡毓安邵永; 关键词：蒸馏水精子计数低渗肿胀试验

戊四氮点燃大鼠颞叶和海马区PX1mRNA和Cx36mRNA的表达及甘珀酸的干预作用: 1背景和目的　　癫痫是一种有多种病因引起的慢性脑部疾患,以神经元过度同步放电导致反复、发作性和短暂性的中枢神经系统功能失常为特征。虽然癫痫的发病机制非常复杂,但其本质都是大脑皮质神经元的过度同步化放电。近年来的研究表...; 徐会茹; 关键词：癫痫戊四氮甘珀酸

半自动生化分析仪检测精浆α葡糖苷酶活性的研究被引量：4: 2007年; 目的:建立半自动生化分析仪检测精浆α葡糖苷酶活性的方法。方法:同时用半自动生化分析仪法(速率法)和手工葡萄糖氧化酶法检测51例精液常规分析参数均正常的男性精浆α葡糖苷酶活性,计算批内和批间变异系数以及正常参考值范围,并分析两种方法检测结果的相关性。结果:2例α葡糖苷酶活性不同的精浆样本用半自动生化分析仪法检测的批内变异系数分别为12.63%和9.13%,批间变异系数分别为10.67%和13.49%,正常参考值范围为102.28～555.08U/L。半自动生化分析仪法和手工法检测的精浆α葡糖苷酶活性呈显著正相关(r=0.792,P<0.01)。结论:半自动生化分析仪检测精浆α葡糖苷酶活性法简便、省时,节省试剂,结果稳定可靠。建议在男科实验室推广使用半自动生化分析仪法检测精浆α葡糖苷酶活性。; 陆金春徐会茹黄宇烽; 关键词：半自动生化分析仪精浆

男性抗FSH抗体与生殖相关激素的增龄性变化: 2007年; 目的检测抗FSH抗体在不同年龄段男性中的分布趋势,分析FSH、LH、T和FTI的增龄性变化,并探讨不同年龄男性体内抗FSH抗体的存在与这些激素水平间的关系。方法分别采用放射免疫法和本实验室建立的抗FSH抗体ELISA检测法评价192例不同年龄段男性血清FSH、LH、T和SHBG的水平及血清抗FSH抗体,并根据血清总T和SHBG水平计算游离睾酮指数(FTI)。结果60～89岁组的男性抗FSH抗体阳性率显著高于18～59岁组(P<0.05)。血清FSH和LH水平与年龄呈正相关(r=0.305,P<0.001;r=0.246,P=0.002)。血清T水平和FTI与年龄呈负相关(r=-0.461,P=0.000;r=-0.407,P=0.000)。男性体内抗FSH抗体的存在对血清LH、T、FTI和SHBG水平无明显影响,但60～89岁组男性抗FSH抗体阳性血清的FSH水平显著低于抗FSH抗体阴性血清的水平(P<0.05)。结论抗FSH抗体的存在与男性衰老可能存在一定关系,具体机制尚待进一步研究。; 徐会茹王晨阳侯林蒋超黄祝王国洪姚兵; 关键词：FSH

恐惧应激对雄性大鼠生殖相关参数的影响被引量：9: 2007年; 目的观察比较恐惧应激状态下不同应激时间段大鼠体重、睾丸和附睾重量、精子数目、3β-羟类固醇脱氢酶(3β-HSD)蛋白表达的变化。方法建立SD大鼠的恐惧应激模型,分别取急性应激和慢性应激状态下SD大鼠睾丸、附睾称重,并对附睾尾精子计数,HE染色观察睾丸结构,免疫组织化学和western blotting分析3β-HSD表达,比较各实验组和对照组间上述指标的变化。结果急性应激组与对照组相比,大鼠体重、睾丸重量、附睾重量、精子数量没有明显变化(P>0.05),HE染色显示睾丸结构无明显变化,免疫组化显示3β-HSD表达降低,western blotting分析3β-HSD降低了7%;慢性应激组与对照组相比,大鼠体重、睾丸重量、附睾重量、精子数量都有显著差异,P<0.05。HE染色显示睾丸内生精小管细小,管腔内生精细胞稀少,免疫组化显示3β-HSD表达降低,western blotting分析3β-HSD降低了19.8%。结论急性应激没有破坏雄性大鼠机体内稳态的调节能力,对生殖的影响仅见于睾丸功能的改变,睾丸组织结构未发生变化;而长期处于应激状态下的雄性大鼠,超出机体内稳态的调节能力,对生殖的影响不仅表现在3β-HSD的表达下降,而且睾丸组织结构发生变化。提示应激是影响大鼠生殖功能的一个因素。; 侯林施一敏徐会茹王晨阳黄祝蒋超姚兵; 关键词：恐惧应激

去颌下腺对大鼠睾丸、附睾重量、精子计数及3β-HSD表达的影响被引量：4: 2007年; 目的观察切除颌下腺14、28和42d对大鼠睾丸和附睾重量、精子数目、睾丸结构及3β-HSD蛋白表达的影响。方法切除大鼠颌下腺,于14、28和42d处死大鼠,取睾丸、附睾称重,并对附睾尾精子计数,HE染色显示睾丸结构变化,免疫组织化学分析3β-HSD表达的改变。结果(1)切除颌下腺14d时,实验组大鼠体重低于对照组,但无统计学差异(P>0.05);28d和42d时实验组体重显著低于对照组(P<0.01,P<0.05)。(2)切除颌下腺14d时,实验组的睾丸和附睾重量均低于相应的对照组,但无显著差异(P>0.05),28d和42d实验组睾丸和附睾重量均显著低于对照组(P<0.05)。28d时实验组睾丸脏器系数和附睾脏器系数均显著高于对照组(P<0.01),14d和42d时均无显著差异(P>0.05)。(3)切除颌下腺后,大鼠附睾尾精子计数降低,24d和42d时明显低于对照组。(4)切除颌下腺后,28d和42d时睾丸生精小管变细,管腔内精子明显减少。免疫组化显示,3β-HSD的表达降低。结论颌下腺可能对雄性生殖系统具有一定的调节功能,其调节功能可能通过颌下腺分泌特定激素来实现,具体机制有待进一步阐明。; 王晨阳徐会茹侯林蒋超黄祝姚兵; 关键词：颌下腺睾丸附睾表皮生长因子

恐吓应激对SD大鼠胃GnRH受体表达的影响被引量：1: 2007年; 目的观察恐吓应激状态下SD大鼠胃内促性腺素释放素受体(GnRHR)的分布和表达变化。方法建立SD大鼠恐吓应激模型,分别取急性应激组(2~12h)、慢性应激组(1d^4w)和相应对照组大鼠的胃,利用免疫组织化学和western blotting(WB)法检测GnRHR在各组大鼠胃中的的分布和表达变化。结果免疫组织化学显示:胃底腺壁细胞、胃小凹上皮细胞呈GnRHR阳性。阳性反应物质定位于胞膜和胞质中,胞核呈阴性。WB结果表明:应激从2h到2w时,GnRHR的表达量与对照组相比P<0.01,应激从3w到4w时,GnRHR的表达量与对照组相比P<0.01,差异均有统计学意义。结论GnRHR随着恐吓应激时间的延长,在大鼠胃中表达量改变。提示在恐吓应激中,GnRH对消化功能具有潜在的生理调节功能。; 黄美娟黄祝蒋超徐会茹王晨阳侯林姚兵; 关键词：恐吓应激

不同pH的精子营养液对男性精液各参数的影响以及机制的初步探讨: 目的：研究不同pH值的精子营养液对男性精液各参数的影响。方法：采用精子尾部低渗肿胀实验、毛细管穿透实验分别检测了15例正常人的精液在pH分别为4.2,5.2,6.2,7.2,8.2,9.2,10.2,11.2...; 蒋超黄祝徐会茹王晨阳侯林崔英霞黄宇烽姚兵; 关键词：精子活力肿胀率精液参数; 文献传递

不育患者精子活力与精浆及精子核DNA完整性关系的初步研究被引量：14: 2008年; 目的探讨不育患者精子活力与精浆及精子DNA完整性的关系。方法50例男性不育患者,按a+b级活力分为2组,a+b级精子百分率≥50%为Ⅰ组,<30%为Ⅱ组,Ⅰ组25例,Ⅱ组25例。各组精液分成两部分,一部分用于两组间精浆互换,另一部分用作各自的对照。精浆互换后37℃温育40min、90min,用计算机辅助精液分析系统(CASA)分析精浆互换前后及其对照组的a+b级精子百分率。同时检测这些患者的精浆α-葡糖苷酶、酸性磷酸酶和果糖含量,并用吖啶橙荧光染色检测随机抽取的40名患者精子核DNA的完整性。结果Ⅰ组与Ⅱ组精浆置换后,温育40min和90min时Ⅰ组的精浆置换组精子活力为27.5±18.7、25.8±17.1,比相应的对照组33.9±17.3、26.0±15.6降低;Ⅱ组的精浆置换组精子活力为16.7±11.6、14.4±10.5,比相应的对照组12.2±8.7、11.2±9.3升高;两组的精浆置换组与相应的对照组的精子活力均随着温育时间的延长而降低,但均无统计学意义。精浆果糖、酸性磷酸酶与精子活力间没有相关性,而精浆α-葡糖苷酶与Ⅰ组的精子活力呈正相关。精子活力与精子核DNA的完整性呈正相关性。结论精子活力主要与精子结构有关,精浆成分也是决定精子活力的一个因素。; 黄祝蒋超徐会茹王晨阳侯林姚兵; 关键词：精子活力精浆精子DNA完整性不育患者

两种精浆酸性磷酸酶检测方法的比较与评价被引量：2: 2006年; 目的:对检测精浆酸性磷酸酶(ACP)活性的常规方法(磷酸苯二钠法)和试剂盒方法进行比较,并探讨试剂盒方法取代常规方法用于常规检测的可能性。方法:79份不育男性的精浆,分别用常规方法和试剂盒方法检测其ACP活性。取1份精浆标本用于两种方法的批内检测,另取2份标本用于两种方法的批间检测。随机留取10份精浆标本,稀释后立即或放置30 m in后检测ACP活性。另随机留取10份精浆标本,同时由2位技术人员分别用常规方法检测ACP活性。结果:试剂盒方法所测ACP活性与常规方法显著相关(r=0.745,P=0.000)。试剂盒方法与常规方法相比,两者批内CV(13.72%;10.66%)比较接近,而批间CV(13.8%和15.49%;24.43%和21.04%)明显较低。精浆稀释后放置30 m in,无论是常规方法还是试剂盒方法,所测结果都显著降低(P<0.05)。而2位技术人员用常规方法所测精浆ACP活性无显著区别(P=0.165)。结论:试剂盒方法检测精浆ACP活性优于常规方法,可以取代常规方法。; 陆金春陈芳徐会茹黄宇烽胡毓安邵永; 关键词：酸性磷酸酶精浆

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徐会茹

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