强永在
- 作品数：11 被引量：61H指数：4
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区蒙药现代化重大科技专项资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 超高效液相色谱法同时测定活血涤痰汤中7种活性成分的含量被引量：3
- 2019年
- 目的建立UPLC方法同时测定活血涤痰汤中黄芪甲苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量。方法采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,体积流量为0.3 mL·min^-1,进样量为3μL,检测波长分别为205和254 nm。结果黄芪甲苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为2.89~57.76μg·m L^-1(r=0.9993)、2.10~42.08μg·m L^-1(r=0.9994)、3.04~60.88μg·m L^-1(r=0.9993)、1.06~21.12μg·m L^-1(r=0.9998)、0.89~17.84μg·m L^-1(r=0.9999)、1.18~23.60μg·m L^-1(r=0.9999)、1.14~22.88μg·m L^-1(r=0.9998),平均加样回收率分别为97.5%,97.3%、98.2%、99.3%、99.1%、99.1%和98.8%,RSD值分别为2.4%、2.5%、2.0%、2.0%、2.1%、2.1%和1.9%。结论建立的UPLC方法简便快速,重现性好,可用于活血涤痰汤的质量控制与评价。
- 强永在魏青
- 关键词：超高效液相色谱法
- 美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭50例效果观察被引量：28
- 2018年
- 目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭的效果。方法:选取我院2016-01~2017-12收治的冠心病合并心力衰竭病人100例,按随机数字表法分为观察组(50例,美托洛尔联合曲美他嗪治疗)和对照组(50例,美托洛尔治疗),观察两组治疗效果。结果:观察组总有效率96.0%,对照组总有效率78.0%,观察组优于对照组,组间比较,差异显著,P<0.05;治疗前,两组LVEF、LVESD、LVEDD各项指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组病人LVEF较对照组明显升高,LVESD、LVEDD均对照组明显下降,组间比较,差异显著,P<0.05;治疗后,两组病人脑钠肽均降低,与治疗前比较,差异显著,P<0.05;治疗后观察组脑钠肽水平较对照组明显下降,组间比较,差异有统计学意义,P<0.05;观察组不良反应发生率为24.0%,对照组不良反应发生率为20.0%,观察组略高,但组间比较,差异无统计学意义,P>0.05。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭可有效提高治疗效果,改善病人心功能,且不会明显增加不良反应。
- 强永在高喜源
- 关键词：美托洛尔曲美他嗪冠心病心力衰竭
- 舒马普坦脂质体的处方与制备工艺优化
- 2021年
- 目的:研究舒马普坦脂质体的处方工艺并对其进行优化。方法:单因素试验考察卵磷脂/胆固醇质量比、舒马普坦/卵磷脂质量比、超声时间和水合时间对脂质体包封率的影响,再用Box-Behnken设计进行优化。结果:舒马普坦脂质体最佳制备工艺为:卵磷脂/胆固醇比5.4:1,舒马普坦/卵磷脂比1:14,超声时间31 min,水合时间42 min。该条件下制备的舒马普坦脂质体包封率为(76.91±0.24)%,粒径为(172.2±18.4)nm,PDI为(0.216±0.003),Zeta电位(-21.3±1.6)mV。结论:本方法制备得到的舒马普坦脂质体粒径均一,包封率高,制备工艺合理可行。
- 屈晓梅强永在
- 关键词：舒马普坦脂质体包封率BOX-BEHNKEN设计
- 川木香倍半萜组分固体分散体的制备及体外溶出度考察被引量：2
- 2019年
- 目的提取、分离纯化川木香中倍半萜组分,并将其制成固体分散体,以提高其体外溶出速度。方法建立测定川木香倍半萜组分含量测定的超高效液相色谱法,色谱条件为Acquity超高效液相色谱仪,色谱柱为Waters BEH-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相为乙腈-水(50∶50);流速0.4 m L/min;检测波长225 nm。采用超声辅助提取川木香倍半萜成分,硅胶柱色谱对其进行分离、纯化,然后分别以聚乙二醇、泊洛沙姆为载体材料制备固体分散体,并采用差示扫描量热法对其进行表征。结果不同载体制备的固体分散体均能明显加快木香烃内酯和去氢木香内酯的溶出,以泊洛沙姆188(P188)为载体制备的固体分散体溶出最快,且以川木香倍半萜组分/P188质量比1∶6为最佳。结论川木香倍半萜组分制成固体分散体可以明显提高药物的溶解度及溶出速度。
- 强永在屈晓梅王阳
- 关键词：川木香超高效液相色谱法固体分散体泊洛沙姆188溶出度
- 蒙药森登-4胶囊质量标准研究被引量：5
- 2003年
- 采用薄层色谱法对森登 - 4胶囊中文冠木、川楝子、诃子、栀子进行了定性鉴别。建立了森登 -
- 渠弼鞠爱华田景民强永在夏鹏飞
- 关键词：蒙药
- 蒙药材沙蓬的生药学研究被引量：6
- 2009年
- 目的对蒙药材沙蓬进行生药学研究。方法性状鉴别、显微鉴别、化学鉴别和薄层色谱鉴别。结果详细描述了蒙药材沙蓬的生药学特征。结论为沙蓬的鉴别、质量标准的制定以及进一步的开发利用提供了基础性研究资料。
- 强永在巴俊杰渠弼莎日娜王锦越
- 关键词：沙蓬生药学研究
- 星点设计-效应面法优化川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯提取工艺被引量：4
- 2019年
- 目的:利用星点设计-响应面法优化川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的超声辅助提取工艺。方法:建立川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的UPLC分析方法以倍半萜化合物(木香烃内酯和去氢木香内酯)的提取率为评价指标,单因素试验考察乙醇体积分数、超声功率、提取时间和液料比对倍半萜化合物提取率的影响,采用响应面法优选超声辅助提取的最佳工艺条件。结果:超声辅助提取的最佳条件为:超声功率250W,乙醇体积分数75%,超声时间28min,液料比28:1mL/g,在此条件下倍半萜类化合物的提取率为38.51mg/g,用5批药材对最佳提取工艺进行验证,预测值与实际值的偏差率为0.62%。结论:优化后的提取工艺简便稳定,可用于川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的提取。
- 强永在贺凤英魏青
- 关键词：川木香超声辅助提取超高效液相色谱法
- HPLC法测定小秦艽花中异荭草苷的含量被引量：2
- 2011年
- 1仪器与试药岛津LC-20Atvp高效液相色谱仪;SPD-20Avp紫外检测器;Sartorius CP225D万分之一电子天平;KQ-200KDE型高功率数控超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）;SZ-93自动双重纯水蒸馏器（上海亚荣生化仪器厂）。异荭草苷由实验室分离并鉴定,其MP,1HNMR,13CNMR与文献对照一致,另外化合物纯度用HPLC测定,用面积归一化法计算,含量大于96%;甲醇色谱纯（天津光复精细化工研究所）;双重水（实验室自制）。
- 强永在
- 关键词：HPLC
- 蒙药小秦艽花化学成分的鉴定被引量：9
- 2014年
- 对蒙药小秦艽花的化学成分进行了初步的研究,结果表明:小秦艽花中含有5-羟基水杨酸、芹菜素、α-D-葡萄糖苷基-α-D-葡萄糖苷、异荭草苷、异牡荆苷、槲皮素等。
- 强永在屈晓梅巴俊杰
- 关键词：蒙药化学成分
- 蒙药小秦艽花化学成分的预实验被引量：3
- 2008年
- 采用系统预试法,对小秦艽花所含化学成分进行定性检验。结果表明,小秦艽花中可能含有黄酮类及其苷、三萜皂苷、甾体皂苷、生物碱、有机酸、鞣质、糖类、蛋白质等。
- 强永在巴俊杰屈晓梅乌兰
- 关键词：化学成分
