张翠
- 作品数：6 被引量：5H指数：2
- 供职机构：山东省医学科学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 慢粒白血病abl癌基因表达的研究被引量：1
- 1995年
- 选择分别位于ｂｃｒ／ａｂｌ嵌合基因的Ｍｂｃｒｌ第二外显子和ａｂｌ的第二外显子上的两条引物，对１８例慢粒白血病及２例急淋白血病标本进行逆转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）检测。结果：在１８例包括ｐｈ（＋）和ｐｈ（－）不同病期的慢粒白血病患者血中均检出ｂｃｒ／ａｂｌ嵌合基因的表达，其中１４例为Ｋ－２８型表达，１例为Ｌ－６型表达，３例为Ｋ－２８型，Ｌ－６型同时表达；２例急淋白血病标本中１例为Ｋ－２８型表达。研究结果表明，１．ｂｃｒ／ａｂｌ嵌合基因是慢粒白血病的一个重要分子生物学特征；２．ｐｈ（＋）和ｐｈ（－）慢粒白血病的分子生物学基础相同，即均有ｂｃｒ／ａｂｌ嵌合基因；３．至少部分急淋白血病与慢粒白血病有相同的分子生物学基础；４．ｂｃｒ的断裂点位置可能有一定的临床意义，但有待进一步研究；５．同时表达Ｌ－６型和Ｋ－２８型的情况多见于急变区，此现象提示体内可能同时有两类不同嵌合的白血病细胞或白血病急变期ｂｃｒ出现新的重排。
- 韩金祥杨晓春唐天华张翠王美岭
- 关键词：白血病髓细胞性致癌基因聚合酶链反应
- 不同血清学标志血清中HBV DNA和HCV RNA的分析研究
- 1996年
- 应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测４８１例乙肝血清学五项指标至少一项阳性血清中ＨＢＶＤＮＡ和ＨＣＶＲＮＡ，结果显示ＨＢＶＤＮＡ的检出率为９１．５％，ＨＣＶＲＮＡ的检出率为１５．４％，并提示（１）当乙肝患者血清中抗ＨＢｅ阳性甚至抗ＨＢｓ阳性时，仍有相当部分的ＨＢＶ存在且仍在复制；（２）ＨＢＶ和ＨＣＶ感染可相互增加其易感性；ＨＢｓＡｇ阳性与否与抗ＨＣＶ可能有一定关系；（３）ＰＣＲ检测ＨＢＶＤＮＡ、ＨＣＶＲＮＡ具有较高的敏感性。
- 韩金祥唐天华张翠杨晓春王美岭
- 关键词：乙型肝炎乙型肝炎病毒DNAHCVRNA
- 组织工程材料捕获成体干细胞的影响因素研究被引量：2
- 2009年
- 目的探索体内埋植组织工程材料方法获取成体干细胞的相关影响因素。方法BALB/c小鼠随机分为2组,分别埋植经环氧乙烷灭菌的明胶海绵与聚乳酸,在植入后第3、7、14天时分别取出材料,HE染色观察细胞捕获情况。将埋植相同质量明胶海绵的小鼠随机分为成骨蛋白-1(OP-1)组、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)组和对照组,在植入后第3、6、9、12、15天时分别取出材料,称取质量并进行细胞计数,采用流式细胞术检测第12天时分离获得的各组细胞表面CD34和干细胞抗原-1(Sca-1)的阳性表达率。另取第12天时分离获得的对照组细胞,分为OP-1组、G-CSF组和空白对照组,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性。结果HE染色显示,明胶海绵与聚乳酸捕获的细胞数量均随时间延长而增加。各组植入的明胶海绵质量均随时间延长而减少,而捕获细胞数量均随时间延长而增加,OP-1组第9、12、15天和G-CSF组第9天时捕获细胞数量分别与对照组相比均有统计学意义(均P<0.05);OP-1组细胞表面CD34、Sca-1单阳性表达率和双阳性表达率(分别为13.07%±0.19%、3.98%±0.15%、17.02%±0.12%)均明显高于对照组(分别为11.62%±0.44%、3.03%±0.11%、2.91%±0.14%,均P<0.05),G-CSF组细胞表面CD34、Sca-1单阳性表达率(分别为12.79%±0.39%、4.52%±0.35%)分别与对照组相比均无统计学意义,但双阳性表达率(10.21%±0.15%)与对照组相比有统计学意义(P<0.05)。MTT检测结果显示,OP-1组和G-CSF组各时间点测定的吸光度值均高于空白对照组(均P<0.05)。结论通过体内埋植复合OP-1明胶海绵的方法可增加干细胞的捕获数量,为建立一种简易提取自体干细胞的新方法奠定了基础。
- 丁宁王世立韩金祥张翠葛鲁娜
- 关键词：成体干细胞骨形态发生蛋白质类粒细胞集落刺激因子
- OPC纯化合成DNA片段方法探讨被引量：3
- 1995年
- ＯＰＣ纯化合成ＤＮＡ片段方法探讨韩金祥，张翠，杨晓春，唐天华，王美岭（山东省医学科学院基础所分子生物研究室）关键词寡核甘酸类；脱氧核糖核酸；纯化ＯＰＣ（ＯｌｉｇｏｎｕｃｌｅｔｉｄｅＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎＣａｒｔｒｉｄｇｅ）是纯化合成ＤＮＡ片段一种较...
- 韩金祥张翠杨晓春唐天华王美岭
- 关键词：DNA片段
- 含凝血酶识别位点的重组人粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子在大肠杆菌的表达
- 1997年
- 采用PCR技术，从细胞中获取粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子cDNA，并在5′端设计上凝血酸酶切位点、5个组氨酸密码子、起始密码子及EcoR1酶切位点，在3′端设计上BamH1酶切位点。将扩增产物酶切后克隆到pBV220质粒的EcoRⅠ－BamHⅠ酶切位点，转化大肠杆菌DH5α，筛选阳性重组子（pGM09／DH5α）。在E.coli中获高效表达，表达量占总蛋白的31．2％，生物活性为1．1×107U／L发酵液，纯化工艺简化。
- 韩金祥李翠玲宋长征梁浩张翠王美玲王革
- 关键词：粒细胞GM-CSFCDNA
- 骨泥食品的开发研究
- 全国营养调查结果表明,我国居民普遍存在缺乏钙、铁、维生素A等营养素,特别是儿童、孕妇、老年人对铁、钙、维生素等营养素需求量更大,骨泥营养丰富,是补充上述营养素的最佳原料之一,据此我们开发研究了骨泥食品,本文概述了其生产工...
- 韩金祥冯进波唐天华张翠王郡甫杨晓春王美岭
- 文献传递
