张泽国
- 作品数：39 被引量：188H指数：9
- 供职机构：甘肃中医药大学更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目甘肃省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 噻吩甲酸酯类鬼臼毒素衍生物的合成及抗肿瘤细胞增殖活性研究被引量：1
- 2016年
- 文章根据药效团杂合原理,将噻吩结构连接到鬼臼毒素4位,合成了噻吩甲酸酯类鬼臼毒素衍生物,其结构经IR、1H NMR、13C NMR和HR-MS确认。此外,体外抗肿瘤活性结果显示,目标产物具有较强的细胞毒活性。
- 张磊张泽国陈凡林娅王京
- 关键词：鬼臼毒素噻吩抗增殖活性
- 高原鼢鼠的药用价值研究进展被引量：1
- 2016年
- 高原鼢鼠是青藏高原特有的鼠种,由于其生活习性的特点严重危害着草原和农田,人们一直视它为"害鼠",中国科学院西北高原生物研究所经多年的研究发现其具有较高药用价值。它的去脑干燥全骨称为塞隆骨,是目前虎骨的最佳代用品,学者对它的研究也颇多。文章将从高原鼢鼠的生活习性、低氧适应性、饲养与加工、化学成分和药理作用5个方面进行综述,为高原鼢鼠的充分、合理应用提供理论基础。
- 李越峰徐富菊曹瑞张泽国牛江涛
- 关键词：高原鼢鼠生活习性化学成分药理作用
- 当归配方颗粒与当归饮片质量比较研究被引量：2
- 2014年
- 目的：通过测定当归配方颗粒中阿魏酸含量、水分和浸出物含量,为评价及控制其质量提供可靠方法,并对当归配方颗粒及当归饮片的质量进行比较研究。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）；流速：1.0 mL/min；检测波长：316 nm；柱温：28℃；流动相：乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱系统。结果阿魏酸在0.033～0.165μg（r＝0.9998）之间有良好的线性关系,平均加样回收率为98.78%,RSD＝0.99%。当归配方颗粒在各项含量指标上符合质量要求,阿魏酸含量高于当归饮片。结论当归配方颗粒中阿魏酸含量测定方法操作简单、可靠,重复性好,可作为当归配方颗粒质量控制的有效方法。
- 李越峰张泽国徐福菊金辉杜丽东王瑞琼王继龙严兴科
- 关键词：当归饮片阿魏酸高效液相色谱法
- 《中药炮制学》实验教学方法改革与应用被引量：2
- 2016年
- 对不同专业的《中药炮制学》实验教学方法改革实践进行总结,并探索该课程的教学改革方法与途径,培养学生的创新和实践能力,提高学生分析实际问题和结局问题的能力,同时也为该课程的进一步教学改革奠定良好的基础。
- 李越峰曹瑞徐富菊张泽国吴平安刘峰林严兴科
- 关键词：《中药炮制学》教学方法
- 炮制对甘肃道地药材甘草中甘草苷和甘草酸含量的影响被引量：9
- 2016年
- 目的:考察不同炮制方法对甘肃道地药材甘草中甘草苷和甘草酸含量的影响。方法:用HPLC方法梯度洗脱,色谱条件为:Kromasil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速0.8 m L/min,柱温28℃,流动相A为乙腈;流动相B为磷酸水(pH值3),时间为25 min。结果:25%蜜炙甘草60℃烘制60 min(烘制法)炮制的炙甘草比其他炮制方法所得到的甘草苷和甘草酸含量高,色谱图显示甘肃道地药材甘草经过炮制后峰数目减少,即甘草中成分减少。结论:用HPLC方法测定甘草中甘草苷和甘草酸的含量,操作简单可靠,重现性好,可作为甘肃道地药材甘草质量控制的有效方法。
- 李越峰徐富菊张泽国曹瑞严兴科
- 关键词：甘草高效液相色谱
- 加味四逆散干预PTSD睡眠紊乱的海马神经编码机制研究被引量：6
- 2015年
- 通过了解加味四逆散对创伤后应激障碍(PTSD)睡眠紊乱干预的研究进展,试图应用在体多通道微阵列神经信号技术(M-NEMEA)检测应激损害后海马神经元集群时空模式和信息编码。从应激中枢海马神经网络信息编码角度,揭示和探讨加味四逆散对PTSD大鼠睡眠紊乱的海马神经元时空特性、信息传递整合机制和功能重构的影响,为中医药防治PTSD及睡眠障碍的中枢机制研究和应用提供实验依据。
- 徐富菊张泽国李越峰
- 关键词：PTSD加味四逆散
- 喜树碱衍生物的抗肿瘤研究进展被引量：11
- 2016年
- 喜树碱是一种重要的天然抗肿瘤药物,但是水溶性差、毒副作用较强及容易代谢失活等缺点限制了其作为临床抗肿瘤药物的应用。为了克服喜树碱的缺点,研究人员对其进行了数十年的结构修饰和改造工作,得到了许多活性更为优良的喜树碱类衍生物,如拓扑替康和伊立替康等。本文对2013-2016年间喜树碱衍生物的抗肿瘤研究进行了综述。
- 张磊张泽国王京
- 关键词：喜树碱衍生物抗肿瘤
- 不同加工方法对甘草质量的影响研究被引量：1
- 2016年
- 目的:考察甘草加工过程中浸泡与淋润时间以及饮片切制、饮片厚度对甘草中甘草酸、甘草苷含量的影响。方法:采用HPLC法,梯度洗脱。色谱条件为:色谱柱:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速:1.0 m L/min,检测波长:甘草酸254 nm,甘草苷276 nm,柱温:28℃;流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液。结果:切斜片中甘草酸和甘草苷的含量比切直片中甘草酸和甘草苷含量高,且浸泡0.5 h、浸润48.5 h为最佳;去皮甘草中(除野生)2种有效成分含量均有所下降。结论:采用HPLC方法测定甘草中甘草酸和甘草苷的含量,操作简单、可靠、重现性好,可作为甘草质量控制的有效方法。
- 李越峰曹瑞张泽国徐富菊严兴科
- 关键词：甘草酸甘草苷高效液相色谱
- 红芪多糖的提取分离及药理作用研究进展被引量：28
- 2017年
- 目的:为红芪多糖的深入研究及进一步开发利用提供参考。方法:以"红芪多糖""提取分离""药理作用""HPS""Radix hedysari polysaccharide""Hedysarum polybotys saccharide"等为关键词,组合查询2005年1月-2016年6月在Pub Med、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对红芪多糖的提取分离、含量测定方法、抗氧化活性及其药理作用进行综述。结果:共检索到相关文献161篇,其中有效文献46篇。目前,红芪多糖的提取仍以传统水提醇沉为主,多由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、半乳糖5种单糖组成。红芪多糖的含量测定方法以苯酚-硫酸比色法为主,除此之外还有高效液相色谱法。研究表明,红芪多糖具有抗氧化活性和抗肿瘤、抗癌、提高机体免疫力、抗糖尿病等多种药理作用。结论:红芪多糖的提取分离、含量测定方法及其药理活性研究已取得了一定进展,但目前仍停留在实验研究阶段,未来应进一步加强其工业化提取和制剂生产的相关研究。
- 牛江涛曹瑞张泽国徐富菊李越峰
- 关键词：红芪多糖药理作用
- 四逆散冻干粉工艺研究
- 2016年
- 目的对四逆散冻干粉工艺的研究,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法利用HPLC方法,梯度洗脱。色谱条件为：Kromasil C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）,流速1.0ml/min,柱温30℃,流动相A为乙腈;流动相B为0.05%磷酸水,流动相A梯度洗脱（95%~86%乙腈）,分析时间为25min。结果加10倍量水,煎煮2次,每次1 h,此工艺制备四逆散水煎液中芍药苷含量和干膏得率较高,过滤,合并滤液,减压浓缩至稠膏状,并于70℃水浴浓缩至0.4g（生药）/ml。采用先煎煮后冷冻干燥的工艺制备四逆散冻干粉,备用。工艺如下：-40℃制冷,-20℃保冻2h,-10℃保冻16h,20℃干燥5h,35℃二次干燥2h。此工艺条件下,获得的四逆散冻干粉冻型饱满,复水性好,呈淡黄色,网状疏松,水分小于1%。结论根据上述结果,采用HPLC方法研究四逆散冻干粉的工艺,操作简单,可靠,重现性好,可作为四逆散药材质量控制的有效方法。
- 李越峰张泽国徐富菊曹瑞严兴科
- 关键词：高效液相色谱
