张悦杨
- 作品数：5 被引量：37H指数：3
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- HPLC测定复方氨酚烷胺片中的对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏被引量：18
- 2012年
- 目的采用HPLC同时测定复方氨酚烷氨片中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量,增加小剂量成分咖啡因、马来酸氯苯那敏含量均匀度检查的方法。方法采用C18柱,流动相为1%醋酸(二乙胺调pH3.7)-甲醇(62∶38),检测波长对乙酰氨基酚用246 nm,咖啡因、马来酸氯苯那敏用262 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏分别在0.1055～2.11μg(r=0.9999)、0.245～7.35μg(r=0.9997)、0.04216～0.8432μg(r=0.9999)与峰面积有良好的线性关系;平均回收率分别为98.7%、98.6%、101.1%(n=9)。结论所用方法操作简便、准确、重复性好,可用于复方氨酚烷氨片的质量控制。
- 谢华傅萍张悦杨张蕾
- 关键词：对乙酰氨基酚咖啡因马来酸氯苯那敏高效液相色谱法
- HPLC法测定香附二氧化碳超临界流体萃取物中α型β-香附酮与香附烯酮含量被引量：7
- 2006年
- 目的测定香附二氧化碳超临界流体萃取物中α型β-香附酮和香附烯酮的含量。方法采用HPLC法。色谱柱：Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（体积比为70：30）；流速：0．8mL·min^-1；检测波长：247nm；柱温：40℃。结果α型β-香附酮进样量在20．84-208．4ng内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．4％（RSD=1．83％，n=6）；香附烯酮进样量在5．220-52．20ng内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．0％（RSD=2．12％,n=6）。3批供试品中α型β-香附酮和香附烯酮含量的质量分数分别为11．96％（RSD=1．22％，n=3）、11．31％（RSD=1．24％，n=3）、11．30％（RSD=0．96％，n=3）和2．23％（RSD=1．62％．n=3）、2．27％（RSD=1．16％，n=3）、2．15％（RSD=1．42％，n=3）。结论HPLC法可同时测定香附二氧化碳超临界流体萃取物中α型β-香附酮和香附烯酮的含量；供试品中α型β-香附酮和香附烯酮与其他组分的色谱峰分离度良好。
- 侯晓虹李岩唐星张悦杨
- 关键词：香附二氧化碳超临界流体萃取物高效液相色谱法
- 茴拉西坦有关物质测定方法的改进被引量：3
- 2013年
- 目的改进茴拉西坦的有关物质测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18为色谱柱,流动相为乙腈-水(35∶65),检测波长为254nm。结果茴拉西坦与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离。结论该方法准确可靠,可用于测定茴拉西坦的有关物质测定。
- 郭志渊傅萍谢华张悦杨
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC测定氢溴酸东莨菪碱的含量和有关物质被引量：3
- 2009年
- 目的采用HPLC法测定氢溴酸东莨菪碱的含量及有关物质。方法色谱柱为Inertsil C8（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．25％十二烷基硫酸钠溶液（磷酸调pH2．5）（4：6）；检测波长210nm。结果氢溴酸东莨菪碱进样量0．8～12．4μg与峰面积的线性关系良好（r=0．9999）；最低检测限为1．875ng；最低定量限为6．008ng。单一最大杂质为0．02％，有关物质总量为0．03％～0．07％。结论所建方法准确、简便、快速，适用于氢溴酸东莨菪碱的质量控制。
- 周益芬谢华张悦杨刘峰周振兴
- 关键词：氢溴酸东莨菪碱高效液相色谱
- HPLC-ELSD/DAD测定阿卡波糖工作参照品的含量被引量：7
- 2006年
- 目的研究HPLC测定阿卡波糖工作参照品的含量。方法对国外参考品传递测定和新建的两种检测器测定方法进行对比;通过C18色谱柱反相分离,用DAD检测器、ELSD检测器分别测定阿卡波糖及其相关物质的含量。结果国外参考品传递测定结果为98.9%,DAD检测为99.0%,RSD=0.4%;ELSD检测为98.6%,RSD=1.2%。结论所建方法符合参照品定值要求,结果准确可靠。
- 杨蕾郭志渊张悦杨王春玲
- 关键词：阿卡波糖外标法二极管阵列检测器蒸发光散射检测器
