张庆勤
- 作品数：135 被引量：533H指数：14
- 供职机构：贵州大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵州省农业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 三个小麦新品系抗白粉病基因分析被引量：7
- 2000年
- 用 4个具有不同毒力的小麦白粉菌生理小种 ,分别接种 5个小麦品种 (系 )半双列杂交的 F1、F2和 BC1F1群体的幼苗离体叶段 ,初步鉴定出野二燕 3号具有 1对抗 1号和 11号小种的显性抗病基因 ;JYP- 2具有 2对独立的显性抗病基因 ,其中 1对基因抗 1、11和 311号小种 ,另 1对基因只抗 1和11号小种 ;贵农 2 1号具有 2对显性抗病基因 ,其中 1对抗 311和 313号小种 ,另 1对只抗 1和 11号小种 ,这对基因与 JYP- 2具有的抗 1和 11号小种的基因是相同的。 3个小麦新品系共鉴定出 4对不同的抗病基因。本文还讨论了采用幼苗离体叶段接种 ,同一批单株接种 2个以上小种 ,定单株编号 ,记载和统计的方法 ,在抗白粉病基因分析中的作用。
- 朱文华任明见张庆勤
- 关键词：小麦白粉病基因分析抗病基因抗病育种
- 偏凸山羊草染色体的GISH和FISH核型分析
- 2024年
- 为了解偏凸山羊草染色体的组成及特点,本试验采用基因组原位杂交(GISH)和荧光原位杂交(FISH)技术对其染色体进行核型分析,以期为其应用于小麦遗传育种研究奠定细胞学基础。结果表明:GISH分析可以将偏凸山羊草的D、N两个染色体组清晰区分,发现D、N组染色体之间发生易位的2对染色体。偏凸山羊草染色体上Oligo-pAs1-2红色信号强且丰富,大多数信号分布于染色体端部。N组染色体上Oligo-pSc119.2-1绿色信号多于D组染色体。(GAA)7红色信号强且丰富,主要分布于染色体着丝点附近;N组染色体上的(GAA)7信号明显强于D组染色体,多呈现较大面积的团状信号。根据偏凸山羊草的FISH核型,发现2对易位染色体分别是T5NL·3DL和T5NS·3DS。该偏凸山羊草与前人报道的偏凸山羊草、普通小麦的D组染色体的FISH核型较为一致,但它们的N组染色体差别较大。本试验与前人所报道偏凸山羊草染色体的FISH核型及易位染色体存在差异,因此该材料可能是一种偏凸山羊草新种质。本研究结果将为培育含有偏凸山羊草染色体或其片段的小麦新种质及拓宽小麦遗传背景提供参考。
- 杨志芬陆叶王亚熊兴伟穆远航张庆勤张素勤
- 关键词：偏凸山羊草GISHFISH核型易位染色体
- KHAPLI在小麦抗病育种中的利用被引量：1
- 1991年
- 普通小麦(Triticum aeslivum,2n=6x=42)与二粒小麦Khapli(T.dicoccum,2n=4x=28)杂交,因普通小麦品种不同,传递给杂交种的基因数也不同。抗贵白4号、16号和20号小种的两个显性抗白粉病基因,容易遗传给六倍体小麦遗传背景。抗贵白64号小种的可能有1个隐性基因,较难遗传给普通小麦的杂种后代。
- 张庆勤
- 关键词：抗病育种白粉病小麦
- 贵农001中抗白粉病基因的RAPD标记研究被引量：11
- 2005年
- 运用RAPD技术,采用分离群体分组分析法(BSA)对小麦种质贵农001中的抗白粉病基因进行了分子标记研究。结果表明,引物S2018可在抗病亲本贵农001和抗病单株中扩增出特异的DNA片段,而在感病材料和感病亲本龙96-6239中不能扩增出同样的DNA片段,该特异DNA片段分子长度约为900bp。用F2分离群体(110株植株)进行遗传连锁性分析,引物S2018扩增的特异DNA片段与贵农001抗白粉病基因相连锁,其遗传距离为1.7 cM。该标记的获得为将贵农001中抗白粉病基因向其它小麦育种材料的转移提供了有效的选择手段。
- 徐如宏任明见思彬彬张超张庆勤
- 关键词：白粉病抗性基因分子标记随机扩增多态性
- 关于延长小麦抗白粉病基因使用年限的探讨──异地育种被引量：12
- 1997年
- 关于延长小麦抗白粉病基因使用年限的探讨──异地育种朱文华，张庆勤（贵州农学院，贵阳５５００２５）ＯＮＤＩＳＣＵＳＳＩＯＮＯＦＰＲＯＬＯＮＧＩＮＧＴＨＥＳＥＲＶＩＣＥＬＩＦＥＯＦＲＥＳＩＳＴＡＮＴＧＥＮＥＯＦＷＨＥＡＴＴＯＰＯＷＤＥＲＹＭＩＬＤＥＷ──...
- 朱文华张庆勤
- 关键词：小麦抗白粉病基因
- 贵阳地区小麦白粉菌毒性结构及变异的研究被引量：7
- 1997年
- 贵阳地区小麦白粉菌毒性结构及变异的研究朱文华，任明见，徐如宏，张庆勤（贵州农学院麦作研究中心，贵阳５５００２５）ＯＮＴＨＥＶＩＲＵＬＥＮＣＥＣＯＮＳＴＩＴＵＴＩＯＮＡＮＤＶＩＲＩＡＴＩＯＮＯＦＥＲＹＳＩＰＨＥＧＲＡＭＩＮＩＳＦ．ＳＰ．ＴＲＩＴＩＣＩＩ...
- 朱文华任明见徐如宏张庆勤
- 关键词：小麦白粉病菌毒性结构抗病育种
- 一粒葡8-5-2和P5小麦杂交后代种子贮藏蛋白分析被引量：2
- 2009年
- [目的]探明优质小麦杂交后代的种子贮藏蛋白组成变化。[方法]采用SDS-PAGE分析2个亲本小麦株系一粒葡8-5-2和P5及其杂交F3株系的高分子量(HMW)谷蛋白组成,并对谷蛋白亚基评分;采用A-PAGE方法分析醇溶蛋白谱带。[结果]杂交后代株系中共出现4种HMW谷蛋白亚基组合类型,优质亚基及亚基组合所占的比例较多,其中Glu-A1位点1亚基出现频率为77.8%、Glu-D1位点5+10亚基出现频率高达89.9%,杂交后代平均品质评分高达8分。A-PAGE方法分析表明,在醇溶蛋白谱带中,供试F3株系在ω区域出现3种变异,在γ、β、α3个区域变化不明显。[结论]该研究为增加杂种后代选择的准确性和提高品质育种效率提供了重要参考。
- 郑竹李鹏张素勤徐如宏任明见张庆勤
- 关键词：小麦高分子量麦谷蛋白亚基品质育种
- 黑麦与光稃野燕麦杂交后代的减数分裂研究被引量：5
- 2003年
- 本研究以黑麦和光稃野燕麦为亲本 ,对其杂种后代的减数分裂进行了研究。结果表明 :杂种后代植株染色体数减少 ,花粉母细胞染色体数有 1 4 ,1 5 ,1 6 ,1 7;染色体数越多 ,减数分裂中期 单价体出现的频数 ,多价体的类型和频数也增多 ,二价体基本稳定在 6～
- 江龙张庆勤
- 关键词：黑麦杂交后代减数分裂易位系
- 野燕麦开花习性和花粉活力研究被引量：2
- 2017年
- 对四倍体和六倍体野燕麦(Avena fatua L.)的开花习性及花粉活力进行了研究,以期为提高燕麦杂交授粉成功率提供参考。结果表明,两种野燕麦均于4月21日始花,4月25日到达盛花期,4月30日以后为开花末期;两种野燕麦每天开花散粉高峰时间主要集中在15:20~16:40;开花散粉受天气状况影响较大,温度低于18℃时不散粉;两种野燕麦花粉活力的变化规律基本一致,在野燕麦开花过程中,穗中、下部花粉活力均呈现先上升后下降的变化趋势,但是六倍体野燕麦的花粉活力最大值比四倍体野燕麦高,达到花粉活力最大值的时间比四倍体野燕麦早。由此可知,可以根据天气状况选取合适部位的花粉进行杂交授粉,从而提高燕麦杂交成功率。
- 林立汪洋经纬李鹏飞安洪周耿广东张庆勤张素勤
- 关键词：四倍体六倍体开花习性花粉活力
- 高产抗病优质互补的品种间杂交研究被引量：2
- 2010年
- 为了选育优质、高产、抗病的小麦新品种,选用大穗大粒、矮秆、条锈病和白粉病免疫、HMW-GS亚基组成为Null、7＋9、5＋10的贵农001,与小穗、高秆、中抗条锈病和白粉病、亚基组成为Null、7＋8、5＋10的Blosky杂交,杂交F4代出现大量的性状互补和超亲类型,如主穗平均穗粒数60~80粒、千粒重48~50 g、株高65~70 cm、条锈病和白粉病免疫的类型,超亲亚基组成类型有1、7＋8、5＋10;1、7＋9、5＋10;1、7＋8＋9、2＋12;Null、7＋9、5＋10、2＋12;1、7＋9、5＋2＋12。
- 吴春太徐如宏张庆勤
- 关键词：抗病性条锈病白粉病高分子量麦谷蛋白亚基
