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张小英

作品数:11 被引量:50H指数:4
供职机构:北京军区总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金首都特色临床医学技术发展研究项目中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇小鼠
  • 4篇血管
  • 4篇支气管
  • 4篇支气管肺发育...
  • 4篇气管
  • 4篇慢病毒
  • 4篇发育不良
  • 4篇肺发育
  • 4篇肺发育不良
  • 3篇早产
  • 3篇早产儿
  • 3篇基因
  • 3篇产儿
  • 2篇低出生体质量
  • 2篇低出生体质量...
  • 2篇血管生成
  • 2篇血管生成素
  • 2篇血管生成素-...
  • 2篇生成素
  • 2篇鼠骨

机构

  • 10篇北京军区总医...
  • 3篇南方医科大学
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇山西医科大学

作者

  • 11篇张小英
  • 11篇封志纯
  • 8篇李秋平
  • 7篇许靖
  • 6篇章晟
  • 4篇马新娜
  • 4篇王春枝
  • 3篇马兴娜
  • 3篇王自珍
  • 2篇张玉佩
  • 2篇杨璐
  • 2篇周丽
  • 1篇张志梅
  • 1篇尉进茜
  • 1篇刘敬
  • 1篇孔祥永
  • 1篇彭薇
  • 1篇刘冬云
  • 1篇柯艳
  • 1篇章晟

传媒

  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇临床儿科杂志
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇中国妇幼健康...
  • 1篇解放军医药杂...
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超低出生体质量儿早期胃肠内微量喂养的临床研究被引量:5
2012年
目的探讨超低出生体质量儿(ELBWI)最佳胃肠内喂养(EN)启动时间,以促进ELBWI体质量增长,减少并发症。方法选择2009年11月-2011年9月在北京军区总医院附属八一儿童医院新生儿重症监护中心116例ELBWI,随机分为24 h开奶组和延迟开奶组,每组各58例。24 h开奶组出生24 h内启动EN,延迟开奶组禁食3 d后启动EN。2组均接受"全合一"胃肠外营养(PN),EN 0.5~1.0 mL,2~4次.d-1,梯度增加喂养次数及奶量,至150~160 mL.kg-1.d-1,过渡为全肠内营养。观察2组患儿生化指标、体格发育指标及并发症。结果 24 h开奶组与延迟开奶组性别、胎龄、分娩方式、出生时窒息史及分娩前用药、出生体质量比较差异均无统计学意义(Pa>0.05),纳入条件相同;出院时NEC发生率、住院时间、宫外发育迟缓、喂养不耐受、总胆红素、结合胆红素、γ-谷氨酰转移酶、光疗时间、使用布洛芬在2组间比较差异均无统计学意义(Pa>0.05)。与延迟开奶组相比,24 h开奶组矫正胎龄32周时体质量较高[(1 300.6±161.2)g vs(1 174.8±192.3)g,P=0.000],恢复出生体质量时间短[(13.5±3.7)d vs(15.1±3.2)d,P=0.014],PN时间较短[(45.7±6.7)d vs(54.8±10.6)d,P=0.000],ALT[12.0(3.5,45.0)U.L-1 vs 72.0(30.0,89.3)U.L-1,P=0.000]、ALP[334.5(157.0,378.0)U.L-1 vs 560.0(409.0,997.0)U.L-1,P=0.000]、总胆汁酸[11.4(6.0,13.5)μmol.L-1vs 14.6(9.2,22.3)μmol.L-1,P=0.000]均较低。24 h开奶组胃肠外营养相关胆汁淤积(5%vs 19%,P=0.023)、脓毒症(7%vs 21%,P=0.031)的发生率低于延迟开奶组。结论 ELBWI 24 h内开奶较延迟开奶安全、有效。
许靖张小英李秋平王自珍周丽杨璐马兴娜封志纯
关键词:超低出生体质量儿胃肠外营养并发症
慢病毒介导携带VEGF基因和GFP基因的小鼠骨髓间充质干细胞稳转细胞株的建立与鉴定
李秋平马新娜张小英许靖章晟王春枝封志纯
超低出生体质量儿早期微量肠内营养喂养间隔的对照研究被引量:2
2012年
目的探讨超低出生体质量儿早期微量肠内营养的最佳喂养间隔,以制订早期肠内营养方案。方法将符合纳入标准的181例婴儿随机分为3组,以0.5 ml为起始剂量,分为间隔12 h喂养1次的A组(51例)、间隔6 h的B组(63例)、间隔3 h的C组(67例),梯度增加奶量至150~160 ml/(kg.d),达到全肠道营养。结果 A、B、C组婴儿恢复出生体质量的时间分别为(13.4±3.8)d、(16.0±3.3)d、(15.2±3.2)d,差异有统计学意义(P<0.05),A组比B、C组时间短,差异有统计学意义(P<0.05);A、B、C组婴儿矫正胎龄32周的体质量分别为(1289.9±158.6)g、(1184.4±189.8)g、(1197.6±205.1)g,差异有统计学意义(P<0.05),A组婴儿高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。三组婴儿的宫外发育迟缓发生率、胃肠外营养天数、住院天数差异均无统计学意义(P均>0.05);但三组婴儿的喂养不耐受累计时间、胃肠外营养相关胆汁淤积、坏死性小肠结肠炎及败血症的差异均有统计学意义(P均<0.05),且均以A组发生率最低。结论以0.5 ml、间隔12 h启动超低出生体质量儿肠内营养,能减少并发症,促进体质量较快增长,喂养效果理想。
许靖张小英李秋平王自珍周丽杨璐马兴娜封志纯
关键词:营养早产儿
转化生长因子β1基因真核表达质粒的构建及其在小鼠骨髓间充质干细胞中的表达
2013年
目的:构建转化生长因子β1(TGF-β1)表达载体,在骨髓间充质干细胞(BMSC)中表达。方法:以小鼠肺组织cDNA为模板,PCR扩增TGF-β1基因,并将其插入pCDH1-MCS1-EF1-copGFP载体质粒,转化感受态大肠杆菌DH5α,抽提质粒,经PCR和测序鉴定后转染BMSC,利用激光共聚焦显微镜和Western印迹对其表达进行检测。结果:经PCR及测序鉴定,构建入载体质粒的基因为TGF-β1基因,pCDH1-TGFβ1-EF1-copGFP重组质粒能在BMSC中表达。结论:构建了pCDH1-TGFβ1-EF1-copGFP重组质粒,且能表达于BMSC,为进一步研究TGF-β1影响间充质干细胞的生理功能奠定了基础。
章晟张小英彭薇韦秀娟张玉佩宋捷封志纯
关键词:转化生长因子Β1慢病毒载体骨髓间充质干细胞
Gateway技术构建小鼠血管生成素-1慢病毒表达载体及其病毒包装被引量:2
2013年
目的构建携带小鼠血管生成素-1(Ang-1)基因的慢病毒载体并进行慢病毒包装。方法利用Gateway技术构建携带DsRed荧光蛋白的Ang-1慢病毒载体,经PCR及基因测序鉴定后,与辅助质粒pLV/helper-SL3、pLV/helper-SL4及pLV/helper-SL5混合采用脂质体法制备DNA-Lipofectamine 2000复合物,并共同转染293FT细胞进行慢病毒包装,产生相应慢病毒颗粒,通过荧光表达情况来测定病毒滴度和感染效率。结果通过PCR、基因测序证实,Ang-1慢病毒表达载体PLV.Ex3d.P/puro-CMV>Ang-1>IRES/DsRed-Express2构建成功。经转染293FT细胞包装出具高效感染力的慢病毒,经测定病毒滴度为5×108TU/ml。结论成功构建Ang-1慢病毒表达载体,并包装出具高效感染力的慢病毒颗粒,为进一步研究Ang-1基因功能及基因治疗提供实验基础。
李秋平马新娜张小英许靖章晟王春枝封志纯
关键词:血管生成素-1慢病毒GATEWAY技术
卷曲蛋白4基因多态性与早产儿视网膜病变易感性的关系被引量:5
2014年
目的 研究卷曲蛋白4(Fzd-4)基因多态性与早产儿视网膜病变(ROP)的关系.方法 按照ROP诊断标准,选取北京军区总医院附属八一儿童医院就诊的北方地区93例汉族ROP患儿,其中轻度ROP患儿86例,重度ROP患儿7例,并选取102例无眼科疾病的早产儿为对照组.采取PCR和基因测序技术检测Fzd-4基因多态性位点的基因型频率在各组之间的分布,并进行统计学分析.结果 Fzd-4基因外显子1区域存在205C/T基因多态性位点.轻度ROP组和对照组相比较基因型频率以及等位基因频率差异无统计学意义(P=1.000),重度ROP组和对照组、轻度ROP组相比较基因型频率以及等位基因频率比较差异均有统计学意义(P=0.010、0.001).其中等位基因T使重度ROP的发病风险提高了43.714倍,由轻度ROP进展为重度ROP的概率提高了36.857倍;携带等位基因T使重度ROP的发病率提高了29.143倍,由轻度ROP进展为重度ROP的概率提高了24.571倍.结论 Fzd-4基因205 C/T基因多态性与重度ROP易感性有关联效应,而与轻度ROP易感性无关联效应.
章晟李秋平孔祥永张小英张玉佩王自珍柯艳封志纯
关键词:早产儿视网膜病变单核苷酸多态性
Gateway技术构建小鼠血管生成素-1慢病毒表达载体及其病毒包装
李秋平马新娜张小英许靖章晟王春枝封志纯
氧诱导支气管肺发育不良鼠肺微血管发育及CD34表达情况被引量:4
2014年
目的观察氧诱导支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)鼠模型肺微血管发育和CD34表达情况。方法采用持续高浓度氧暴露建立致新生小鼠BPD模型,将48只2日龄C57BL/6小鼠,随机分为BPD组和空气组,每组24只,BPD组养殖箱内氧气浓度维持70%±5%,于生后第3、7、14、21天两组分别处死6只取肺组织,观察肺组织结构变化和辐射状肺泡计数(radial alveolar counts,RAC),用免疫组化检测CD34表达水平,image pro plus6.0软件计算微血管密度(MVD)及平均光密度(average optical density,AOD)。结果与空气组比较,BPD组肺组织CD34表达量减少,MVD明显减少,肺泡数量简化。BPD组生后第7、14、21天RAC低于空气组,生后第14、21天MVD和平均AOD均低于空气组(P<0.05)。结论持续高浓度氧吸入可导致新生鼠肺微血管发育异常,MVD减少,血管内皮细胞CD34表达水平降低,可能是BPD发生的重要机制。
李秋平马兴娜张小英许靖章晟王春枝封志纯
关键词:支气管肺发育不良微血管小鼠
早产儿支气管肺发育不良危险因素分析被引量:8
2010年
目的 探讨早产儿支气管肺发育不良的危险因素,深入了解其发病机制,为支气管肺发育不良的防治提供理论参考.方法 回顾性分析2008年在北京军区总医院附属八一儿童医院早产儿病房住院,且胎龄在34周以内,并生存28天以上的311例早产儿资料.以支气管肺发育不良的发生与否分为支气管肺发育不良组与非支气管肺发育不良组,并对多种高危因素与支气管肺发育不良的发生关系进行统计学分析.结果 早产儿支气管肺发育不良发生率为11.3%(35/311).支气管肺发育不良组与非支气管肺发育不良组比较,患儿的出生胎龄、体重及并发动脉导管未闭、肺出血、气胸、痰培养阳性、呼吸机相关性肺炎、肺透明膜病、呼吸机治疗、败血症、肺动脉高压、出生时窒息、其母为妊娠期高血压疾病均有显著性差异(均P〈0.05),而性别、低血糖、产前应用激素、胎膜早破(〉18小时)等因素则无显著性差异(均P〉0.05).经Logistic回归分析显示,患儿的出生体重、呼吸机治疗、呼吸机相关性肺炎、败血症为支气管肺发育不良的独立危险因素.结论 应尽可能地避免低出生体重早产儿出生,减少感染,合理应用机械通气以减少肺部并发症是预防早产儿发生支气管肺发育不良的重要措施.
尉进茜张志梅张小英刘敬封志纯
关键词:早产儿低出生体重儿支气管肺发育不良
支气管肺发育不良新生儿支气管肺泡灌洗液IL-8 SP-A和TGF-β1的表达被引量:24
2010年
目的了解支气管肺发育不良(BPD)新生儿肺灌洗液IL-8、SP-A和TGF-β1的表达。方法将我院2007年12月至2009年10月诊断为BPD的30名新生儿作为实验组。另外选同期30例非BPD患儿作为对照组,两组胎龄、性别、出生体重无差异。采用非纤维支气管镜支气管肺泡灌洗法进行肺灌洗,用ELISA法测定IL-8、SP-A和TGF-β1的含量。结果 BPD组肺泡灌洗液中TGF-β1、IL-8含量分别为47±15和54±16μg/mL明显高于对照组的34±13和28±13μg/mL(P<0.01)。BPD组SP-A含量明显低于对照组(35±16μg/mLvs42±14μg/mL;P<0.05)。结论 TGF-β1和IL-8在BPD患儿肺灌洗液中有过高表达,可能与BPD患儿肺的异常发育与成熟有关。BPD组SP-A含量较低,提示给予SP-A外源性治疗有可能为BPD的治疗手段之一。
刘冬云吴静张小英封志纯
关键词:支气管肺发育不良支气管肺泡灌洗液白介素8新生儿
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