张娅玲
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 创伤后应激障碍(PTSD)的生物学研究概述被引量：8
- 2011年
- 创伤后应激障碍(posttraumatic stress disorder,PTSD)是灾害后精神及行为障碍的一种重要表现形式,具有发病率及患病率高、病程长、疗效差等特点,严重影响了临床救治。对于创伤后应激障碍发病机制及其防治的研究日益受到关注。致力于PTSD研究的研究者,从行为学、神经内分泌等宏观研究,到形态学、细胞分子生物学等功能研究,再到临床实验研究,做了大量的工作,得到了许多具有实际指导意义的结果。本文针对国内外研究者近年来在这方面的研究现状进行综述,从宏观上为PTSD后续的研究提供一些循证的证据。
- 张娅玲白艳秋彭正午颜志鹏谭庆荣
- 关键词：STRESS内分泌学
- 代谢型谷氨酸受体4亚型(mGluR4)高通量药物筛选模型的建立被引量：3
- 2009年
- 为发现代谢型谷氨酸受体4亚型(mGluR4)的调节剂,通过荧光检测胞内钙浓度的方法,建立一个基于细胞功能性检测的高通量筛选(HTS)系统。将人mGluR4基因转染稳定表达Gα15蛋白的人胚肾细胞(HEK-293),用Zeocin筛选获得稳定表达mGluR4的细胞株,并通过钙流检测试验证实该细胞系的生物学功能。优化了实验系统中荧光染料的孵育时间,溶剂二甲基亚砜(DMSO)耐受性,以及溶剂氢氧化钠(NaOH)耐受性,建立了可靠稳定的筛选系统。钙流检测试验数据表明,mGluR4细胞系对其激动剂的活性程度排序是:L-(+)-2-Amino-4-phosphonobutyricacid(L-AP4)>L-Serine-O-phosphate(L-SOP)>L-Glutamicacid(L-Glu);拮抗剂是:(RS)-α-Methylserine-O-phosphate(MSOP)>(RS)-α-Methyl-4-phosphonophenylglycine(MPPG)。在96和384细胞微孔培养板中,得到该筛选系统Z’因子分别是0.80和0.65。结果表明,该稳定细胞系拥有一个稳定的检测系统,适合于mGluR4激动剂/拮抗剂的筛选。
- 张娅玲白艳秋
- 齐拉西酮对PC12细胞的保护作用被引量：5
- 2010年
- 目的探讨齐拉西酮对神经生长因子(nerve growth factor,NGF)诱导的PC12细胞活性的影响及其可能的机制。方法以NGF诱导后的PC12细胞作为细胞模型,分为不同剂量齐拉西酮组(5μM、10μM、20μM、50μM)和对照组(含5%胎牛血清的DMEM培养基)分别培养24h。采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测PC12细胞活性,免疫细胞化学观察细胞形态学改变以及蛋白质印迹法(Western blotting)检测磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylated extracellular single-regulated kinase,pERK)1/2的表达水平。结果仅20μM、10μM齐拉西酮组的PC12细胞活性分别与对照组的差异有统计学意义(P<0.05);免疫细胞化学观察同样显示,仅10μM、20μM齐拉西酮组的pERK1/2的表达水平分别与对照组的差异有统计学意义(P<0.05),20μM齐拉西酮组与其它齐拉西酮组的差异也均有统计学意义(P<0.01)。Western blotting进一步证实了该结果。结论齐拉西酮能提高PC12细胞的活性,并上调pERK1/2的表达。提示齐拉西酮可能通过保护神经元活性发挥作用,而这种作用可能是通过细胞外信号调节激酶途径实现的。
- 彭正午薛昀赟白渊翰张娅玲孙润珠王化宁谭庆荣
- 关键词：PC12细胞齐拉西酮PERK1/2
- 齐拉西酮对N9细胞增殖和IL-1β表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨齐拉西酮对N9小胶质细胞增殖和白介素-1β(IL-1β)表达的影响。方法以N9细胞作为细胞模型,分为对照组和齐拉西酮组(5μm、10μm、20μm、50μm不同剂量),处理方式分为直接作用和保护作用24h和48h(直接作用为直接给予不同剂量齐拉西酮,保护作用为直接作用后再进行12h的去血清损伤)。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活性,免疫细胞化学观察细胞形态学改变、5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺入以及IL-1β表达的变化。结果中剂量齐拉西酮(20μm、10μm)组处理24h的细胞活性,增殖数量和IL-1β表达强度与齐拉西酮5μm、50μm组及对照组相比差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),而齐拉西酮5μm、50μm组及对照组之间无明显差异;处理48h后,齐拉西酮(20μm、10μm)组的细胞活性,增殖数量和IL-1β表达强度与齐拉西酮5μm、50μm组及对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),而且中剂量齐拉西酮对N9细胞还具有保护作用,高剂量齐拉西酮(50μm)抑制N9细胞的增殖。结论齐拉西酮能提高并保护N9细胞的活性,但未改变其形态。在促进其增殖的同时,也促进了IL-1β的表达。可能是其神经保护作用机制之一。
- 彭正午薛昀赟邝芳王晓霞张娅玲王化宁孙润珠谭庆荣
- 关键词：IL-1Β
- 舍曲林促进PC12细胞活性、酪氨酸羟化酶和磷酸化细胞外信号调节激酶1／2的表达
- 2010年
- 目的研究舍曲林对对NGF诱导的PCI2细胞细胞活力以及酪氨酸羟化酶（TH）和磷酸化细胞外信号调节激酶1／2（pERKI／2）表达的影响。方法以NGF诱导后的PCI2细胞为细胞模型，给予5μM、10μM、20μM、50μM不同剂量舍曲林，分别进行直接作用和保护作用处理后，采用细胞计数试剂盒．8（CCK-8）检测细胞活性，免疫组织化学观察细胞形态学改变以及蛋白质斑迹法（westernblot）检测PCI2细胞酪氨酸羟化酶（TH）和磷酸化细胞外信号调节激酶（pERK1／2）的表达水平的变化。结果中等剂量的舍曲林促进PC12细胞的活性，直接作用24h后20μM（1．32±0．11）、10μM（1．17±0．05），保护作用24h后20μM（1．15±0．11）显著高于对照组，高剂量50μM的舍曲林PCI2细胞有很强的毒性作用。20μM舍曲林直接作用后PCI2细胞TH表达增加，TH与13-aetin表达阳性面积的比值24h作用组（1．27±0．05）以及48h作用组（1．23±0．08）与对照组（作用24h和48h分别为0．99±0．04，0．92±0．07）相比差异有统计学意义沪〈0．01，P〈0．05），20μM舍曲林直接作用后PCI2细胞pERK1／2表达也增加，pERK1／2与β-actin表达阳性面积的比值24h作用组（1．41±0．05）以及48h作用组（1．40±0．06）与对照组（作用24h和48h分别为0．86±0．04，0．78±0．06）相比差异有统计学意义（P〈0．01，P〈0．05），免疫组织化学结果与上述-致。结论舍曲林能提高PCI2细胞的活性，对神经元提供保护可能是舍曲林抗抑郁作用机制之-，而这种作用可能是通过上调TH以及pERK1／2的表达实现的。
- 彭正午薛昀赟张娅玲孙润珠王化宁陈云春谭庆荣
- 关键词：PC12细胞舍曲林酪氨酸羟化酶
- mGluR4和mGluR6高通量药物筛选模型的构建
- 为发现代谢型谷氨酸受体4亚型(mGluR4)和6亚型(mGluR6)的调节剂，通过荧光检测胞内钙浓度的方法，建立一个基于细胞功能性检测的高通量筛选(HTS)系统。将人mGluR4、mGluR6基因分别转染稳定表达Gα15...
- 张娅玲
- 齐拉西酮对N9细胞增殖和IL-1β表达的影响
- 目的：探讨齐拉西酮对N9小胶质细胞增殖和IL-1β表达的影响。
方法：以N9细胞作为细胞模型，分为对照组和齐拉西酮组(5μM、10μM、20μM、50μM不同剂量)，处理方式分为直接作用和保护作用24和48 h...
- 彭正午薛昀赟邝芳王晓霞张娅玲王化宁谭庆荣
- 关键词：齐拉西酮增殖作用白细胞介素-1Β
- 文献传递
- 齐拉西酮对N9细胞增殖和IL-1β表达的影响
- 探讨齐拉西酮对N9小胶质细胞增殖和白介素-1β(IL-1β)表达的影响.方法 以N9细胞作为细胞模型,分为对照组和齐拉西酮组(5μM、10μM、20μM、50 μM不同剂量),处理方式分为直接作用和保护作用24和48 h...
- 彭正午薛昀赟邝芳王晓霞张娅玲王化宁孙润珠谭庆荣
