张京玉
- 作品数：60 被引量：25H指数：3
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金郑州市科技攻关计划项目河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 新型喹唑啉类表皮生长因子抑制剂的设计合成及活性评价
- 本研究设计合成了系列新型的含有恶唑啉结构单元的喹唑啉衍生物，并对这些化合物的抗细胞增殖活性和表皮生长因子抑制活性进行了初步评价.实验结果表明，化合物8表现出最强的潜在抑制活性(IC50=0.95μ M对表皮生长因子).本...
- 张京玉侯学会高辉赵璇
- 一种三氟甲基咪唑稠环类化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种三氟甲基咪唑稠环类化合物及其制备方法，属于咪唑稠环类化合物的合成领域。该三氟甲基咪唑稠环类化合物的结构通式如式Ⅰ所示，其中A为五元杂环或六元杂环，B为苯基、吡啶基或噻吩基；R<Sup>1</Sup>为氢、烷...
- 密霞张京玉杨怀霞孔媛芳
- 文献传递
- 浅谈中医中药院校有机化学教学改革和创新能力培养
- 2010年
- 本文针对中医中药院校有机化学教学过程中存在的问题,分别从理论教学、实验教学和评价方法三个方面对课程改革进行了探讨,阐述了教学改革的策略和学生创新能力的培养。
- 张京玉
- 关键词：有机化学教学改革
- 基于无金属光ATRP信号放大策略的电致化学发光肺癌检测试剂盒及使用方法和应用
- 本发明公开了一种基于无金属光ATRP信号放大策略的电致化学发光肺癌检测试剂盒及使用方法和应用，该试剂盒包括以下原料：BMP、金电极、MPA、EDC、NHS、Ab1、BSA、Ab2、Me<Sub>6</Sub>TREN、E...
- 杨怀霞孙于植司富春崔晓静刘艳菊郭亮张京玉
- 文献传递
- 化合物ABT-869的制备方法
- 本发明公开了化合物ABT-869的合成工艺，属有机化合物合成领域。该方法以间氟苯胺为原料，以较低的成本方便地制备了市售价格昂贵的重要中间体2-氟-6-碘苯甲腈，再经环合反应、Suzuki偶联反应得到化合物ABT-869。...
- 张京玉冯卫生郑晓珂
- 文献传递
- 1-溴-2,3,6-三-O-乙酰基-4-氯-α-D-半乳糖的合成
- 2012年
- 以蔗糖为起始原料,经缩水、水解反应制得4-氯-α-D-半乳糖,然后通过乙酰化、溴化反应,制得1-溴-2,3,6-三-O-乙酰基-4-氯-α-D-半乳糖,总收率可达74.0%.本合成方法操作简单、条件温和,收率较高,适合大量制备.
- 侯学会李爱勤张京玉
- 关键词：乙酰化
- 一种酰胺化吡啶并[4,3,2-gh]菲啶类化合物的制备方法
- 本发明涉及有机合成技术领域，特别是涉及一种酰胺化吡啶并[4,3,2‑gh]菲啶类化合物的制备方法。制备方法包括：将N‑(2‑氰基‑1,1’‑联苯基)丙烯酰胺类化合物、N‑酰胺基吡啶盐、光催化剂、碱和溶剂混合，利用可见光为...
- 密霞谭倩楠曾岱张京玉苑娟
- 嘌呤衍生物的合成及初步抗肿瘤活性评价被引量：1
- 2013年
- 研究嘌呤衍生物的合成方法,初步探讨其体外抗肿瘤活性。以2,6-二氯嘌呤为原料,经取代、溴代、缩合,制备其衍生物;以人的肝癌细胞HepG2为模型,采用细胞计数试剂盒(CCK8)评价其抗肿瘤活性,并进行初步的构效关系研究。结果合成了17个嘌呤衍生物,结构经1H-NMR,MS和元素分析确证;初步的抗肿瘤活性实验表明所合成的化合物均有一定的抗肿瘤作用,其中2位为R-2-氨基丁醇取代、6位为3-氟苄基取代、9位为乙基取代时抗肿瘤活性较好。说明嘌呤衍生物具有潜在的抗肿瘤活性。
- 韩明明李爱星张京玉杨静王升启
- 关键词：嘌呤衍生物抗肿瘤
- 左旋盐酸倍他洛尔合成工艺
- 本发明公开了一种左旋盐酸倍他洛尔的合成工艺，该工艺采用对羟基苯乙醇为起始原料，在一定条件下经过苄基保护、烷基化、脱保护、烷基化、胺化成盐等反应得到高对映体纯的左旋倍他洛尔及其盐酸盐。与现有技术比较而言，该工艺简单，原料易...
- 刘宏民张京玉
- 文献传递
- 泊沙康唑合成工艺研究及结构确证
- 2024年
- 泊沙康唑是第二代三唑类抗真菌药物,其抗菌谱广、生物利用度高、耐药性低。为了寻求其适合工业化制备的工艺,本研究对泊沙康唑原料药的合成方法进行了优化改进,开发了一种高效,绿色,安全的泊沙康唑原料药工业化生产工艺。以1-(4-氨基苯基)-4-(4-羟基苯基)哌嗪为起始原料,经“一锅多步”、取代、脱苄基等三步反应得到泊沙康唑粗品,经重结晶得泊沙康唑,三步反应总收率66%。所得产品符合药典要求。通过对所得泊沙康唑进行红外吸收光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)、核磁共振(NMR)波谱等技术进行结构解析,确证了泊沙康唑的结构。
- 侯学会王溯张京玉
- 关键词：泊沙康唑真菌药物合成工艺结构确证
