巫朝霞
- 作品数：8 被引量：41H指数：4
- 供职机构：广东省佛山市南海区妇幼保健院更多>>
- 发文基金：佛山市医学类科技攻关项目广东省佛山市科技局医学类科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 妊娠期糖尿病一日门诊管理模式对妊娠结局的影响被引量：13
- 2016年
- 目的分析妊娠期糖尿病(GDM)一日门诊管理模式对孕妇血糖和妊娠结局的影响。方法选取2014年1月至2015年12月在我院进行产检、分娩且资料完整的1 914例GDM孕妇为研究对象,将其中采用GDM一日门诊管理模式干预的739例为观察组,采用GDM传统管理干预的1175为对照组。观察两组孕妇的血糖情况和妊娠结局。结果观察组孕妇的空腹及餐后2 h血糖均明显低于对照组(P<0.01),其新生儿正常体质量的出生率高于对照组(P<0.01),巨大胎和大于胎龄儿、小于胎龄儿和胎儿生长受限的发生率则低于对照组(P<0.01或0.05)。两组妊高症、羊水过多、羊水过少、产后出血、早产儿、胎儿窘迫及新生儿窒息发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GDM一日门诊管理模式可以有效地控制孕妇血糖,降低巨大胎及大于胎龄儿、小于胎龄儿和胎儿生长受限的发生,改善母婴结局。
- 李晓荣陈泳华梁晓红蔡慧燕兰晓玲巫朝霞
- 关键词：妊娠期糖尿病妊娠并发症
- 新生儿遗传性耳聋基因筛查及JB2基因c.109G>A(p.V37I)位点纯合突变与耳聋临床表型的相关性被引量：7
- 2020年
- 目的分析新生儿耳聋基因筛查数据,并对JB2基因c.109G>A(p.V37I)位点纯合突变新生儿听力临床表型进行追踪,探讨耳聋基因筛查及c.109G>A纯合突变的临床意义。方法对符合纳入标准的新生儿5304例进行耳聋基因筛查,对检出c.109G>A位点纯合突变的新生儿均进行包括听觉脑干诱发反应、多频稳态和声导抗等的听力学检测,并定期跟踪至2岁,分析c.109G>A位点纯合突变儿童的临床听力学特点。结果共检出GJB2基因突变1242例,检出率23.416%,其中c.109G>A位点突变频率为11.586%,检出c.109G>A位点纯合突变72例,检出率为1.357%。后续进行听力检测,定期跟踪至2岁,以<26dBHL为标准,0、1、2岁听力检测通过率分别为95.2%、77.2%、65.4%;以<41dBHL为标准,0、1、2岁听力检测通过率分别为97.6%、85.0%、72.4%,未发现重度听力损失,显示随着年龄增长,听力损失逐渐出现,且以轻中度听力损失为主。结论GJB2基因c.109G>A位点突变频率高,c.109G>A位点纯合突变可能与迟发性听力损失相关,可作为人群针对性的耳聋基因检测,临床应予以重视。
- 巫朝霞梁丽笙袁贵龙覃桂锋毛中英吕丽吟戴其强
- 关键词：遗传性耳聋GJB2基因听力损失
- 经阴道三维超声测量孕期宫颈对早产的预测价值被引量：4
- 2015年
- 目的经阴道三维超声测量孕期宫颈预测早产的临床应用价值。方法2012年6月～2014年6月在本院建卡产前检查符合纳入标准的孕妇200例，追踪妊娠结局，其中早产组15例，足月产组185例。两组孕妇均在第22、27、31、35周采用经阴道三维超声检测宫颈结构。结果早产组宫颈长度均值（2．76±0．67）cm，明显短于足月产组（3．69±0．63）cm，差异有统计学意义（P〈0．05）；早产组宫颈指数均值〉0．5，足月产组宫颈指数均值〈0．5，差异有统计学意义（P〈0．05）；早产组宫颈漏斗面积均值（3．41±1．03）cm2，足月产组宫颈漏斗面积均值（1．26±0．42）cm2，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论早产孕妇的宫颈长度会缩短，宫颈指数、宫颈漏斗面积、宫颈漏斗宽度偏大，经阴道三维超声评估妊娠期孕妇宫颈结构，是预测早产发生的有效手段。
- 巫朝霞邓劲瑶罗丽芳毛中英
- 关键词：经阴道三维超声宫颈长度早产预测
- 新式剖宫产术娩头困难相关因素及预防处理对策被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨新式剖宫产术胎头娩出困难的相关因素和预防处理对策。方法:1999年9月至2003年9月新式剖宫产胎头娩出困难病例分析。结果:新式剖宫产胎头娩出困难占10.19%。结论:新式剖宫产胎头娩出困难由多种因素造成。麻醉满意及切口选择适当;取头时适当改进手术技巧及时机选择是取头成功关键。
- 巫朝霞
- 关键词：新式剖宫产娩头困难
- 遗传性耳聋基因筛查新生儿听力障碍的价值被引量：10
- 2019年
- 目的:探析遗传性耳聋基因筛查新生儿听力障碍的价值。方法:抽取14 518例新生儿作为主要研究对象,所有新生儿分别在出生48小时、出生72小时时采用听力初筛、遗传性耳聋基因筛查,对各项筛查结果进行回顾性分析。结果:经听力初筛通过率达到93.13%(13 520/14 518)。14 518例新生儿经耳聋基因筛查共检出易感基因携带者227例,携带率为1.56%;IVS7-2 A>G杂合突变占52.42%,其次为2168 A>G杂合突变(11.01%)、1229 C>T杂合突变(10.13%)、754 T>C杂合突变(10.13%)、2086 C>T杂合突变;经比较各检测位点的突变频率结果,c.109 G>A的突变频率最高可达到11.541%,其次为c.235 delC(0.740%)、IVS7-2 A>G(0.424%)、m.1555 A>G(0.165%)。结论:在新生儿听力障碍筛查中,遗传性耳聋基因筛查是非常重要的补充性筛查方式,操作更加简单、有效,能够发现潜在及迟发性的耳聋,可根据筛查结果制定早期干预方案,可在临床上进一步推广和应用。
- 杨发达巫朝霞梁丽笙刘煜
- 关键词：遗传性耳聋基因筛查新生儿听力障碍
- 宫颈电环切除术对妊娠结局的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察宫颈上皮内瘤样病变(CIN)患者孕前宫颈电环切除(LEEP)术对妊娠及结局的影响。方法分析年龄小于40岁有生育要求确诊为CINⅡ、Ⅲ级的82例患者(研究组)宫颈电环切除术后妊娠及结局,与同期年龄小于40岁有生育要求未作任何宫颈治疗且宫颈涂片阴性的82名妇女(对照组)的妊娠及结局进行比较。结果两组2a内受孕情况、妊娠结局比较差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组中妊娠的76例在妊娠期间细胞学和阴道镜随访无复发。结论宫颈电环切除术是治疗宫颈CIN安全有效的方法,只要掌握手术指征、范围和技巧,对妊娠及结局无影响。
- 巫朝霞陈雪梅全晓广黄冬梅
- 关键词：宫颈电环切除术宫颈上皮内瘤样病变
- 巨细胞病毒感染与输卵管妊娠的关系分析被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨巨细胞病毒(CMV)感染与输卵管妊娠的关系。方法:应用多聚酶链反应(PCR)技术检测输卵管妊娠患者98例(观察组)和行附件切除术、无输卵管妊娠史的卵巢囊肿患者43例(对照组)的宫颈分泌物和输卵管组织标本中CMVDNA。结果:观察组宫颈分泌物和输卵管组织检查出CMVDNA的阳性率分别为20.4%(20/98)、17.3%(17/98);对照组宫颈分泌物和输卵管组织检查出CMVDNA的阳性率则分别为4.7%(2/43)和2.3%(1/43)。两组比较,差异均有显著性(P<0.05)。结论:CMV感染与输卵管妊娠的发生关系密切,定期监测和及时治疗CMV感染可减少输卵管妊娠的发生。
- 巫朝霞冯虹黄敏陈雪梅黄冬梅
- 关键词：输卵管妊娠巨细胞病毒
- 中药与西药对促进宫颈电环切除术后创面愈合的效果比较被引量：3
- 2008年
- 目的观察中药与西药在宫颈电环切除术(LEEP)后预防和治疗并发症、促进创面愈合等方面的疗效。方法将适合LEEP手术的宫颈上皮内瘤样变(CIN)患者200例,随机分为研究组和对照组,每组各100例。研究组:LEEP术后口服中药,每日1剂,连用7d。对照组:LEEP术后口服环丙沙星0.5g,每日3次,连用7 d。术后记录阴道排液时间、阴道排液量、阴道出血时间、阴道出血量、盆腔疼痛情况、宫颈粘连及狭窄情况,观察宫颈创面愈合情况。结果研究组治愈98例,对照组治愈97例,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组阴道排液量、排液时间、阴道流血量、流血时间小于对照组(P<0.01)。研究组术后出现盆腔疼痛3例,明显少于对照组的12例;3周内创面完全愈合者90例,明显多于对照组的76例,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论CIN患者LEEP术后应用中药疗法对减少术后并发症及促进术后宫颈创面愈合有满意疗效,方法简便,值得推广应用。
- 巫朝霞冯虹黄敏陈雪梅潘奔前
- 关键词：宫颈电环切除术中药疗法环丙沙星并发症
