左荣
- 作品数：9 被引量：35H指数：4
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江西省卫生厅中医药科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 浅谈Ⅰ期临床试验受试者管理体会
- 探讨Ⅰ期临床试验过程中受试者招募和受试者依从性的管理。分析招募的难度和提高招募效率的措施以及在试验前、中、后,研究人员关心、尊重、友善的态度和医学知识、技术功底扎实两个方面是提高受试者依从性不可忽视的关键所在。
- 黄萍左荣夏春华熊玉卿
- 关键词：受试者招募依从性
- 一种防晃的采血试管架
- 本实用新型公开了一种防晃的采血试管架，包括血管收纳架以及用于放置血管收纳架的血管收纳箱，血管收纳架内设置有呈矩形阵列分布的试管槽，试管槽内对称设置有连杆组件，连杆组件与试管槽内侧形成三角形结构，且该三角形结构的顶点朝向试...
- 左荣温金华左可轩李蒲何秀英
- 文献传递
- PICC移动升降置物台
- 本实用新型公开了PICC移动升降置物台，包括支撑架、垃圾收纳柜和推杆，所述支撑架底端的两侧固定连接有万向轮，所述万向轮的一侧设置有支撑结构，所述连接板的一侧与垃圾收纳柜的一侧固定连接。本实用新型通过设置有升降导向机构，在...
- 杨欢欢刘忠聂晓笑左荣李蕾
- 文献传递
- OATP1B1介导中药组分丹参素与瑞舒伐他汀的相互作用机制被引量：10
- 2016年
- 本文探讨了基于药物转运体介导中药组分丹参素与瑞舒伐他汀相互作用的机制。首先初步探讨瑞舒伐他汀合用丹参素后瑞舒伐他汀在大鼠体内的药代动力学变化;然后建立大鼠原代肝细胞模型,探索丹参素对大鼠原代肝细胞摄取瑞舒伐他汀的影响,最后利用慢病毒载体技术构建稳定表达OATP1B1*1a与OATP1B1*5的HEK293T细胞模型,探索丹参素对表达OATP1B1*1a与OATP1B1*5的HEK293T细胞摄取瑞舒伐他汀的影响。合用丹参素后,大鼠体内瑞舒伐他汀的药代动力学参数C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)分别增加约123%、194%和195%,而CL_z/F值降低了60%;20、40和80μmol·L^(-1)丹参素对肝细胞摄取瑞舒伐他汀均有抑制作用,并使其摄取分别减少了3.13%、41.15%和74.62%;抑制参数IC_(50)为(53.04±2.43)μmol·L^(-1)。丹参素对OATP1B1介导瑞舒伐他汀转运的抑制作用与OATP1B1基因型有关,对突变型OATP1B1*5的转运表现出明显的竞争抑制作用,药物浓度为1和10μmol·L^(-1)时,对OATP1B1*5转运瑞舒伐他汀分别减少了(39.11±4.94)%和(63.61±3.94)%,而当为野生型OATP1B1*1a时,丹参素的抑制作用较轻,1和10μmol·L^(-1)丹参素对OATP1B1*1a转运瑞舒伐他汀分别减少了(8.22±2.40)%和(11.56±3.04)%。丹参素可显著影响瑞舒伐他汀在大鼠体内的药代动力学特征,这与竞争抑制特异表达于肝细胞的OATP1B1介导瑞舒伐他汀的转运密切相关,但由于OATP1B1基因突变导致其转运能力的改变,丹参素只对OATP1B1*5介导瑞舒伐他汀转运表现出竞争抑制作用,对OATP1B1*1a并无明显抑制作用。
- 温金华魏筱华程晓华左荣彭洪薇吕燕妮周健郑雪莲蔡军熊玉卿曹力
- 关键词：丹参素瑞舒伐他汀OATP1B1药代动力学
- 浅谈I期临床试验受试者管理体会被引量：8
- 2014年
- 探讨I期临床试验过程中受试者招募和受试者依从性的管理。分析招募的难点和提高招募效率的措施。在试验全过程中,研究人员扎实的医学知识技能和诚挚的关心、尊重、友善是提高受试者依从性的关键所在。
- 黄萍左荣夏春华熊玉卿
- 关键词：I受试者招募依从性
- 缺氧对人微血管内皮细胞HIF-VEGF-Notch信号通路的影响被引量：4
- 2014年
- 目的观察缺氧对人微血管内皮细胞(HMVEC)中HIF-VEGF-Notch信号通路相关分子表达的影响。方法常规方法培养HMVEC细胞,低氧培养箱制备HMVEC缺氧模型,正常细胞作为对照组。采用Western Blot法检测HMVEC中HIF-1α及Notch-1的蛋白表达,ELISA法检测细胞培养上清液中VEGF蛋白表达水平。结果缺氧组和对照组细胞中Notch1蛋白表达分别为2.07±0.16和0.91±0.04,两者差异有显著意义(P<0.05);HIF-1α蛋白表达缺氧组为2.53±0.19,对照组为0.67±0.08,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组上清液中VEGF表达量为50.04±5.92 ng/L,缺氧组上清液中VEGF表达量为238.04±19.29 ng/L,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论缺氧可上调HMVEC细胞中HIF-VEGF-Notch信号通路相关分子的表达,此可能与重要脏器缺血缺氧性损伤后诱导的血管新生有关。
- 黄萍左荣熊欢
- 关键词：缺氧缺氧诱导因子NOTCH
- 熊果酸在大鼠体内的药代动力学研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨熊果酸分别口服、静脉注射及合用环孢素后,其药代动力学变化。方法将15只SD雄性大鼠按随机数字表法分为3组,每组5只。口服给药组予80 mg·kg-1的熊果酸灌胃;合用环孢素组先予10 mg·kg-1环孢素灌胃,15 min后再灌服80 mg·kg-1的熊果酸;尾静脉给药组予熊果酸原料药(80 mg·kg-1,先用少量的DMSO溶一下,再用生理盐水稀释)尾部静脉注射。采用HPLC方法测定血药浓度,DAS软件分析药代动力学参数。结果与口服给药组相比较,合用环孢素组及静脉给药组其各药代动力学参数AUC(0-t)、AUC(0-∞)及Cmax均显著增大(P<0.05)。结论口服给药后熊果酸在大鼠体内的生物利用度较低;环孢素可增加熊果酸的口服生物利用度。
- 温金华徐良全盛向远左荣魏筱华裘雅玲李艳明
- 关键词：熊果酸药代动力学生物利用度
