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岳强
作品数:
4
被引量:9
H指数:2
供职机构:
韶关大学英东生命科学学院
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发文基金:
天津市自然科学基金
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相关领域:
生物学
农业科学
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合作作者
俞新大
南开大学
杜荣骞
南开大学
于玲
南开大学
张自立
南开大学
陈忻
佛山科学技术学院理学院化学与化...
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基因工程
机构
3篇
韶关大学
1篇
佛山科学技术...
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南开大学
作者
4篇
岳强
1篇
陈忻
1篇
张自立
1篇
于玲
1篇
杜荣骞
1篇
俞新大
传媒
2篇
韶关大学学报
1篇
佛山科学技术...
1篇
南开大学学报...
年份
1篇
2001
2篇
1995
1篇
1994
共
4
条 记 录,以下是 1-4
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被引量排序
时效排序
小麦叶绿体DNA的提取与psbA基因的扩增
被引量:4
1994年
利用高离子强度,低pH值缓冲液匀浆细胞的方法,提取小麦叶绿体DNA,并以此为模板,通过聚合酶链反应(PCR)对小麦叶绿体psbA基因进行了特异性扩增。
岳强
关键词:
叶绿体DNA
PSBA基因
PCR
小麦
细胞凋亡的简要分子基础
被引量:1
2001年
细胞凋亡的过程极为复杂 ,涉及一系列调控因子。本文除了介绍控制该过程的核心组分胱天酶外 ,还介绍了细胞凋亡的内部途径和外部途径。
岳强
陈忻
关键词:
细胞凋亡
通过载体进行的植物基因转移技术
1995年
本文就植物基因工程中,通过土壤农杆菌、CaMV和脂质体介导的转基因技术作了较为详细的介绍。
岳强
关键词:
植物基因工程
农杆菌
脂质体
基因转移
小麦叶绿体psbA基因的克隆及表达
被引量:6
1995年
用PCR直接从小麦叶绿体基因组扩增到完整的psbA基因,并构建了psbA基因的克隆pTD1Ⅱ。为研究psbA基因在E·coli中的表达,将完整的psbA基因正向插入高表达载体pKK223-3中构建表达克隆pKTD1。含有重组表达质粒的转化细胞经IPTG诱导后提取总蛋白,经SDS-PAGE分析,小麦叶绿体psbA基因能在E·coli中表达32kD的D1蛋白,表达的D1蛋白占细菌总蛋白的3%以上。
俞新大
于玲
岳强
杜荣骞
张自立
关键词:
小麦
PSBA基因
无性系
叶绿体
基因表达
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