宋颢
- 作品数：68 被引量：20H指数：2
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金新世纪高等教育教学改革工程更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- 一种具有抑制肿瘤细胞多药耐药的高活性抗癌新药甲酰阿地咪
- 本发明涉及如化学结构式所示的吲哚生物碱甲酰阿地咪((-)-5-N-formalardeemin)，及其药学上可接受的盐，作为抗肿瘤药物在治疗人类恶性肿瘤中的应用。其作为抗肿瘤药物不仅可直接抑制恶性肿瘤细胞的增长，更为重要...
- 秦勇林勇王霞何彬宋颢郑雪莲张林
- 乌头碱A环中间体的合成
- 2017年
- 以(R)-(-)-香芹酮为原料,经环氧异构开环反应、[3+2]环加成反应和Kemp消除反应等关键步骤,共9步反应合成了乌头碱A环中间体(1R,2R,4R,6S)-2-苯甲氧基-6-羟基-1-羟甲基-4-丙烯基环己烷腈,总收率25.7%;其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR,MS(ESI)确证。
- 王志秀夏栋梁宋颢
- 关键词：乌头碱
- 中间体和制备方法及其在合成长春胺上的应用
- 本发明涉及化学药物合成技术领域，公开了中间体和制备方法及其在合成长春胺上的应用，本发明采用模块化合成策略，采用具有D环结构和C20季碳中心的化合物1和具有吲哚环的色醇衍生物7(即化合物7)为合成砌块进行合成，合成方法高效...
- 宋颢薛芳琳秦勇
- 文献传递
- 多官能团手性环己烯的合成
- 2015年
- 目的研究含不同噁唑烷酮的亲双烯体1和不同类型侧链取代的双烯体2对不对称Diels-Alder反应的影响。方法制备亲双烯体1a^1e与双烯体2a^2f,并考察不同底物对Diels-Alder反应的影响。结果 (S)-4-苯乙基-噁唑烷酮亲双烯体1e和双烯体2g以最佳选择性得到endo手性环己烯化合物3-Ⅰ和3-Ⅱ(3∶1);所合成的化合物结构经IR、1HNMR、13CNMR和HRMS分析确证。结论噁唑烷酮4位取代基的空间位阻是决定反应立体选择性的主要因素;大位阻保护基和较长侧链的双烯体有利于产物获得较优的选择性。
- 贺姣姣王雨宋颢孔晨
- 关键词：环己烯手性DIELS-ALDER反应噁唑烷酮空间位阻
- 一种烷基自由基前体及其在构建C-C键中的应用
- 本发明提供了一种基于可见光诱导产生烷基自由基的前体及产生自由基的新方法，即利用烷基亚磺酰胺为自由基前体，通过可见光促进的C‑S键裂解，从而产生烷基自由基，进而将其应用于构建C‑C键的化学反应。反应体系具有高效的特点，其实...
- 宋颢秦勇薛斐刘小宇张丹王发禄刘佳侦狄嘉玫廖琪卢慧芳朱敏何丽萍
- 文献传递
- 一种蒂巴因衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及药物合成技术领域，公开了一种蒂巴因衍生物及其制备方法；还公开了所述蒂巴因衍生物在制备可待因中的应用，从该蒂巴因衍生物出发，仅需简单的几步转化即可制备得到可待因，并且制备得到的可待因还可一步转化为吗啡；在反应过程...
- 秦勇钟武李松宋颢刘小宇李文斐周骁汉周瑞捷薛斐张丹郑志兵
- 文献传递
- 一种中间体及其制备方法和应用
- 本发明涉及药物合成领域，公开了一种中间体或其制备方法在吗啡衍生物全合成中的应用，本发明基于吗啡衍生物可能的生源途径，通过仿生合成的策略，以制备所述中间体过程中的过渡金属催化的不对称氢化反应以及分子内氧化去芳香化Heck反...
- 秦勇钟武李松宋颢刘小宇李文斐周骁汉周瑞捷薛斐张丹郑志兵
- 一种中间体及其制备方法和应用
- 本发明涉及药物合成领域，公开了一种中间体或其制备方法在吗啡衍生物的全合成中的应用，本发明基于吗啡衍生物可能的生源途径，通过仿生合成的策略，将制备所述中间体过程中的由过渡金属催化的不对称氢化反应以及分子内Heck反应作为全...
- 秦勇宋颢刘小宇李文斐周骁汉周瑞捷薛斐张丹
- 氧吲哚生物碱Humantenine关键骨架的立体选择性构建
- 2012年
- 通过炔锂试剂11与环氮化合物10的区域和立体选择性加成构建了humantenine等钩吻生物碱不对称全合成路线中的重要中间体13;通过酸催化的烯醇-氧环合策略一步构建了humantenine等钩吻生物碱结构中的四氢吡喃环、环氧己烷、C7季碳中心和C3手性中心;最终从已知化合物7出发,以16步1.5%的总收率完成了humantenine(2),humantenine N4-oxide(3),gelseganines A(4)和gelseganines B(5)等钩吻生物碱关键中间体化合物6的不对称合成.
- 肖涛周旋宋颢
- 镍催化不对称烯丙基烷基化构建α-酰基内酰胺季碳手性中心化合物的方法及化合物
- 本发明涉及过渡金属不对称催化技术领域，具体涉及构建季碳手性中心化合物的方法及其通过该方法制备得到的化合物，本发明通过简易硅烷保护的烯丙醇试剂，使用低当量的镍催化剂和较为便宜的配体，制备出具有手性中心的内酰胺化合物砌块，合...
- 宋颢秦勇张茂杰薛超云
- 文献传递
